循环系统疾病患儿的护理 ppt课件.ppt
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1、第九章 循环系统疾病患儿的护理,主要内容,1心脏的胚胎发育2周时开始形成4周开始形成间隔,并有循环作用8周房室中隔已形成,一、解剖、生理特点,2心脏位置 新生儿呈横位,心尖搏动在第四肋间锁骨中线外12处2岁以后逐渐转成斜位,心尖搏动下移至第五肋间隙,3心率,4血压 由于婴儿心搏出量较少、血管口径相对较粗、动脉壁柔软,故血压较低,随年龄增长而逐渐升高。2岁以后收缩压约为:年龄2+80mmHg(年龄0.27+10.67 kPa)舒张压收缩压2/3,二、胎儿血液循环与出生后的改变,(一)胎儿血液循环,特点,1.营养与气体交换是通过胎盘与脐血管来完成的。2.只有体循环,没有有效的肺循环。3.胎儿体内绝
2、大部分是混合血液。,4.静脉导管、卵圆孔及动脉导管是胎儿血 液循环的特殊通道。5.胎儿肝脏的血氧含量最高,其次为心、脑及上肢,下半身血氧含量最低。,(一)胎儿血液循环,二、胎儿血液循环与出生后的改变,脐血管经68周后完全闭锁形成韧带卵圆孔到生后57个月时,形成解剖上关闭动脉导管绝大部分小儿于生后1年内形成解剖上关闭,(二)生后血液循环的改变,先天性心脏病:简称先心病,是胎儿时期心脏血管发育异常导致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。,发病率,儿科医院在1000例尸检中发现先心者120人,占总数12%。各类先心病的发病率有显著差异。房间隔缺损 715%室间隔缺损 3050%动脉导管未闭 912%
3、法洛四联症 1015%,病因 内在因素 遗传,特别是染色体易位与畸变。外在因素 宫内感染如风疹、腮腺炎、流行性感冒、柯萨奇等病毒感染;,病因,分三类,分 类,潜伏青紫型,青紫型,无青紫型,为最严重的一组,1、房间隔缺损 房间隔缺损是常见的先天性心脏病之一,为心房间隔先天性发育不全所致。有原发孔和继发孔两型。左心房压力超过右心房压力,分流自左向右,造成右心房及右心室负荷过重产生右心增大,肺循环血量增加,体循环血量减少。,常见的先天性心脏病,1、房间隔缺损,症状:儿童时期一般不危及生命。缺损小,分流量小,可长期无自觉症状,缺损较大者在学龄期可有乏力、气急。常见并发症有呼吸道感染、心力衰竭。体征:生
4、长发育落后,心前区隆起,心尖搏动弥散,心浊音界扩大,胸骨左缘第23肋间有23级收缩期喷射性杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进和固定分裂。,(1)临床表现,1、房间隔缺损,(2)辅助检查:x线检查:缺损小者可无变化,中等以上者肺血增多,肺门舞蹈,肺动脉段突出,主动脉影缩小,心影轻度至中度增大,右心房和右心室增大。超声心动图:心腔大小,分流方向、位置、分流量。为确诊本病最重要的检查依据。(3)治疗对症治疗:呼吸道感染、心力衰竭,1、房间隔缺损,室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型,大多单独存在,但可合并其他畸形。根据缺损位置分为肌部和膜部缺损,左右心室存在异常通道,当左心室压力高于右心室时,血液由左向
5、右分流,造成肺循环血量增多及体循环血量减少,并出现右心室、左心房、左心室增大。,2、室间隔缺损,(1)临床表现:症状:小型缺损可无明显症状,中到大型缺损患儿在婴儿期即可出现哺乳时气急或哺乳困难,消瘦、乏力、气短、多汗、易患肺部感染,易导致心力衰竭,可影响生长发育。大型缺损伴明显肺动脉高压时可出现青紫,活动可受限,并最终发展为右心衰竭。并发症:常合并肺炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎。体征:于胸骨左缘第3、4肋间闻及粗糙响亮的34级全收缩期杂音,广泛传导,明显震颤,p2亢进。心尖区可闻及舒张中期杂音。伴有肺动脉高压时,心脏杂音较轻而p 2音显著亢进,或有收缩期喷射音,可出现青紫。,2、室间隔缺
6、损,(2)辅助检查x线检查:心影轻度至中度增大,左、右心室增大,左心房也大,肺血管影增粗,肺动脉段突出,主动脉影较小。心电图:左、右心室肥大,但以左室大为主。伴肺动脉高压时,则以右室肥大为主。超声心动图:心腔大小,分流方向、位置、分流量。为确诊本病最重要的检查依据。(3)治疗:对症治疗:预防并发症,2、室间隔缺损,动脉导管未闭为小儿先天性心脏病常见的类型之一。小儿出生后随着呼吸的建立,血氧分压提高,动脉导管多在生后10至15小时内在功能上关闭,23个月解剖上关闭。若3个月以后持续开放,并产生病理生理改变,即称动脉导管未闭。可分为三型:管型、漏斗形、窗型。,3、动脉导管未闭,(1)临床表现症状:
7、动脉导管内径细小,临床上可无症状。内径较大者分流量大,出现气急、咳嗽、声音嘶哑、乏力、多汗、心悸。可反复发生肺部感染或伴有心力衰竭。体征:胸骨左缘第2肋间可闻粗糙响亮的连续性机器样杂音,于收缩末期最响,向左锁骨下、颈部和背部传导,触及震颤,p2亢进,但多被杂音掩盖,心尖部可闻及舒张中期杂音。周围血管检查:脉压增宽40mmHg,轻压指甲床或下唇内侧可见毛细血管搏动,扪及水冲脉,闻及股动脉枪击音。,3、动脉导管未闭,(2)辅助检查x线检查:心影轻度至中度增大,左心室和左心房增大。肺部充血,肺动脉段突出,主动脉影增宽。有肺动脉高压时,右心室也增大。心电图:左室肥大,左房肥大,或双室肥大以左室大为主。
8、超声心动图:为确诊本病最重要的检查依据。(3)治疗内科治疗:出生后1周内用吲哚美辛促进导管关闭外科治疗:手术结扎。,3、动脉导管未闭,法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病。法洛四联症由4种畸形组成:肺动脉狭窄;室间隔缺损;主动脉骑跨于左、右两心室之上;右心室肥厚。四种畸形中以肺动脉狭窄最重要。肺动脉狭窄越重,右向左分流越多,临床表现就愈重。肺动脉狭窄,右心室代偿性增厚,室间隔缺损及主动脉骑跨于两心室之上,主动脉除接受左心室血液外,还接受来自右心室的部分静脉血,输送到身体全部,出现青紫。,4、法洛四联症,表现 最突出的是青紫,多见于唇、指(趾)甲床、眼结膜等处。,4、法洛四联症,活动
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