第19章代谢总论.ppt

《第19章代谢总论.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第19章代谢总论.ppt（34页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、第19章 代谢总论,一、有关概念二、新陈代谢的特点与调节三、新陈代谢的研究方法四、生物体内能量代谢,一、有关概念,1.新陈代谢(代谢 Metabolism)营养物质在生物体内所经历的一切化学变化的总称。实质是：错综复杂的化学反应相互配合，彼此协调，对周围环境高度适应的一个有规律的总过程。,生物大分子 蛋白质 多糖 脂类,结构元件分子 氨基羧葡萄糖 甘油+脂肪酸,共同降解产物 乙酰辅酶A,终产物简单小分子 NH3 H2O CO2,分解代谢与合成代谢,能量代谢在新陈代谢中的重要地位,生物能流：,同一种物质，分解代谢和合成代谢途径一般是不同。使代谢增加了灵活性和应变能力。其过程是高度协调、高度整合。

2、2.代谢过程：消化吸收、中间代谢及代谢产物的排泄。(底物、中间产物(代谢物)和最终产物)3.主要代谢途径 具有共同规律的途径，在生物界具有相当普遍性。4.新陈代谢的功能：获得营养；转变为元件；组成大分子；形成或分解生物分子；提供所需能量。,1.特点 在温和条件下进行(由酶催化)；步骤繁多、彼此协调，逐步进行，有严格顺序性；各代谢途径相互交接，形成物质与能量的网络化交流系统。精密的调控机制保证机体最经济地利用物质和能量。各代谢途径之间存在许多重复出现的基元(通用活化载体)2.新陈代谢的调节 分子水平、细胞水平和整体水平。基因表达的调控。主要有三个环节：酶含量的调节（转录水平）酶活性的调节（变构、

3、共价）反应底物的调节,二、新陈代谢的特点与调节,代谢途径的区域分隔,三、新陈代谢的研究方法(在体内或体外),1.研究对象:大肠杆菌、大肠杆菌噬菌体、四膜虫、小球藻、果蝇、鸽、兔、小鼠、大鼠2.研究方法：使用酶的抑制剂：A B C D利用遗传缺陷症：先天性基因的突变，缺乏某一种酶.同位素示踪法：常用稳定同位素：2H,15N,13C,18O(例：DNA半保留复制)常用放射性同位素：3H,32P,14C(例三羧酸循环)苯环化合物示踪法：苯甲酸和苯乙酸(例：脂肪酸-氧化)核磁共振波谱法3.研究水平 体内(in vivo)：生物整体,整体器官,微生物细胞群 体外(in vitro)：组织切片,匀浆液,提

4、取液,核糖体，微粒体，高尔基体,线粒体，溶酶体等,细胞核，未破碎细胞,组织匀浆,600g10min,15,000g5min,100,000g60min,四、ATP是能量代谢的“货币”,ATP ADP AMP,Pi Pi,ATP在能量转运中的地位和作用，39页,ATP水解释放的能量，可推动一个在热力学上不利的反应，使之能够顺利进行。,“共同中间体作用”，传递能量能量代谢实质：ATP的形成与裂解。,五、能量代谢中辅酶的递能作用，P3,1、辅酶I和辅酶II的递能作用 P3 NAD+(烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸，又称为辅酶I)NADP+(烟酰胺-腺嘌呤磷酸二核苷酸,又称为辅酶II),2、FMN和FAD递能

5、作用 FAD(黄素-腺嘌呤二核苷酸)和FMN(黄素单核苷酸),3、CoA在能量代谢中的作用 辅酶A是生物体内代谢反应中乙酰化酶的辅酶，它的前体是维生素(B3)泛酸，乙酰-CoA水解可释放出大量能量。,六新陈的代谢的调节,1.分子水平：反应物和产物的调节（浓度的调节和酶的调节）2.细胞水平代谢途径分隔控制3.整体水平激素调节和神经调节4.基因表达的调控,Chapter20 生 物 能 学,Bioenergetics,Chapter20 Bioenergetics,一、有关热力学和能的基本概念,（一）体系的概念、性质和状态,开放体系、封闭体系、隔离体系,一个体系的性质包括压力、体积、温度、比热、表

6、面张力等,（二）能的两种形式热与功,（三）内能（U）和焓（H）的概念：H=U+PV,Chapter20 Bioenergetics,（四）热力学第一定律,在一个孤立体系中的能量可以变换其形式，但其总能量不变。,一、有关热力学和能的基本概念,Chapter20 Bioenergetics,（五）化学能的转化：光能、化学能和热能等的转化,维持生命活动的能量，主要有两个来源：光能（太阳能）：植物和某些藻类，通过光合作用将光能转变成生物能。化学能：动物和大多数的微生物，通过生物氧化作用将有机物质（主要是各种光合作用产物）存储的化学能释放出来，并转变成生物能。,一、有关热力学和能的基本概念,Chapte

7、r20 Bioenergetics,（六）热力学第二定律（25页）和熵的概念,（七）自由能的概念：G=HT S,热的传导只能由高温物体传至低温物体。热的自发地逆向传导是不可能的。代表体系能量分散程度的状态函数，统称为熵（S）。,凡是能够用于做功的能量称之为自由能（G）。,一、有关热力学和能的基本概念,二、生物体内能量代谢,1.代谢的能量来源和转化2.高能化合物的概念3.高能磷酸化合物ATP的结构特性ATP在能量转运中的地位和作用磷酸肌酸、磷酸精氨酸的贮能作用(4)分解代谢产生ATP(5)ATP的利用,适用以下相关理论,内能(U或E)、焓(H)、熵(S)：能的两种形式：热能与自由能G（体内化学反

8、应释放的能量，可在恒温恒压下做功），一反应体系的自由能变化只取决于产物与反应物的自由能之差。自由能变化 标准自由能变化 G0和 G0偶联化学反应标准自由能变化的可加性反应能否进行的自发性是：当 G 为负值时，反应才能自发进行。G为零时反应达到平衡点；当G为正值时，反应不能自发进行，必须给参加反应分子提供活化能。,1.自由能变化的可加性及其在生物化学反应中的意义,在偶联的几个反应中，自由能的总变化等于每一步反应自由能变化的总和。意义：一个热力学上不能进行的反应，可以由与它相偶联的，热力学上容易进行的反应驱动。,2.高能化合物的概念,一般将水解时能够释放 5千卡/mol（20.92 kJ/mol）

9、以上自由能的化合物称为高能化合物。高能键：在分子中用“”表示。34页,几种常见的高能键及高能化合物,磷氧键型（OP)氮磷键型(-NP)硫酯键型(-CS或-O S)甲硫键型(CH3 S)这些化合物水解后形成的产物都含有很少的自由能，所以说它们都有很高的基团转移势能。,3.高能磷酸化合物,通过磷酸酐键水解释放出大于20.92千焦/摩尔的自由能的有机磷酸化合物。磷酸化合物在生物体的换能过程中占有重要地位。ATP是生物细胞中最重要的高能磷酸酯类化合物。ATP的磷酸基团转移势能处于所列磷酸化合物的中间部位。36页表,(1)ATP的结构特性,ATP,AMP,ADP,水解自由能：每个高能键的水解自由能为 3

10、0.5kJ/mol或7.3kcar/mol,(3)磷酸肌酸、磷酸精氨酸的贮能作用,ATP在传递能量方面起着转运站的作用。成人一日内需消耗40kg的ATP，在激烈运动时，ATP的利用率每分钟可达到0.5kg。,(4)分解代谢产生ATP(5)ATP的利用,Chapter20 Bioenergetics,（1）磷酸肌酸、磷酸精氨酸的贮能作用 37页,磷酸精氨酸是无脊椎动物肌肉中的贮能物质；,磷酸肌酸和磷酸精氨酸通过磷酸基团的转移作为贮能物质统称为磷酸原。,（2）ATP系统的动态平衡,ATP=ADP=AMP,Pi,Pi,能荷水平 磷酸化势能=,ATP,ADP Pi,The End,3.高能磷酸化合物,