有机硅高分子讲稿07-3硅油.ppt
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1、第 3 章 硅油,硅油分为线型硅油和改性硅油两大类:(1)线型硅油 非官能性硅油 如二甲基硅油、二乙基硅油、甲基苯基硅油等 硅官能性硅油 如甲基含氢硅油、乙基含氢硅油、羟基硅油、烷氧基硅油、酰氧基硅油、乙烯基硅油、含苯乙炔基硅油、氯封端硅油、氨基封端硅油等(2)改性硅油 碳官能性硅油 如含氯甲基硅油、含氯苯基硅油、含氰烃基硅油、含羟烃基硅油、含氨烃基硅油、含氟烃基硅油、含环氧烃基硅油、含巯烃基硅油、含羧烃基硅油、含季铵盐烃基硅油等 共聚硅油 如聚醚改性硅油、高级醇改性硅油、长链脂肪酸改性硅油、长链烷基 硅油等 主链改性硅油 如硅氮烷硅油、硅亚烃基硅油、硅亚芳基硅油等,3.1.1.1 由Me2S
2、iCl2水解物和MM酸催化平衡反应制取,3.1 线型硅油的制法,3.1.1 二甲基硅油,MDnM,MM:Me3SiOSiMe3,3.1.1.2 由D4碱催化平衡化制取,在碱催化下,某些硅氧烷(或环硅氧烷)的Si-O键断裂活性为:D3 D4 MD2M MDM MM止链剂MD2M,即十甲基四硅氧烷,沸点为189199;nD20 为1.38961.3903甲基硅油的平均聚合度可通过式(3-1)计算:,常用的碱性催化剂是:KOH、暂时性催化剂Me4NOH或Bu4POH用Me4NOH(四甲基氢氧化铵硅醇盐)作催化剂,用量0.01%,反应温度8595如果使用Bu4POH(硅醇盐)作催化剂,用量0.02%,
3、反应温度110,MD2M:Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3,D3 MM MDM MD2M D4,75%的H2SO4使D4开环聚合的速度比96%的H2SO4慢200倍,3.1.1.3 由D4酸催化平衡化制取 常用的酸性催化剂有浓H2SO4、三氟甲基磺酸及固体酸性催化剂。固体酸性催化剂 如:酸性白土、强酸性阳离子交换树脂等。,3.1.2 甲基苯基硅油,()(),3.1.2.1 甲基苯基硅油(I)的制法,3.1.2.2 甲基苯基硅油()的制法,3.1.3 甲基含氢硅油,()(),甲基二氯硅烷直接水解时容易导致胶凝化,因此需将其溶在溶剂中进行水解,以避免胶凝化产生。溶剂有乙醚、乙烷、甲苯、苯等
4、。也可以将甲基二氯硅烷先醇解,后者再进行水解,这样也能避免胶凝化产生,并且还可减少水解时的溶剂用量。,MHMH:HMe2SiOSiMe2H,3.1.3.1 部分含氢型甲基含氢硅油()的制法,3.1.3.2 全含氢型甲基含氢硅油()的制法,合成过程简述如下:,3.1.4 二乙基硅油,3.1.4.1 以正硅酸乙酯为原料,3.1.4.2 以乙基氯硅烷为原料,3.1.5 乙基含氢硅油,()(),3.1.6 甲基烷氧基硅油,原料:EtSiHCl2、Et3SiCl、Et2SiCl2,3.1.7 高真空扩散泵用硅油,()(),这些低黏度甲基苯基硅油具有沸点高、蒸汽压低、抗氧化、抗辐照、不水解等优点,极限真空
5、度可达10810-11kPa,使用-35的冷阱时可达6.6710-12kPa3.1.7.1 MePh2SiOH与Me2SiCl2缩聚制取甲基苯基硅油(),沸点288296nD25 1.5401.545,沸点188/0.67kPa,凝固点-35黏度(25)371 mm2/s,闪点210nD251.5561,3.1.7.2 MePh2SiOH与MePhSi(OCOCH3)2缩聚制取甲基苯基硅油(),沸点0.67kPa/225,凝固点-15黏度(25)165mm2/s,闪点243 nD251.5785,3.1.7.3 催化平衡化反应制取甲基苯基硅油(),熔点5152,沸点0.0990.1MPa/41
6、8 nD251.5866,3.1.8 甲基苯乙炔基硅油,3.2 改性硅油的制法聚醚改性硅油 聚醚改性硅油是指线型硅油(主要是二甲基硅油)的侧链或主链连有聚醚链段的一类油状聚 合物。分为水解型和非水解型两种:Si-O-C水解型;Si-C非水解型 3.2.1.1 原料及制备(1)官能性硅油,(2)聚醚,水解型聚醚改性硅油:R为H、CH3、Et、C2H7、C4H9等非水解型聚醚改性硅油:R为CH2=CH-、CH2=CHCH2-等,3.2.1.2 聚醚改性硅油的制备(1)水解型聚醚改性硅油的制备 烷氧基硅油与单烷氧基聚醚反应,含氢硅油与单烷氧基聚醚反应,(2)非水解型聚醚改性硅油的制备 含氢硅油与不饱
7、和聚醚硅氢加成,含羧酸基硅油与单烷氧基聚醚发生酯化反应,含环氧基硅油与单烷氧基聚醚反应,3.2.2 氨烃基改性硅油 氨烃基改性硅油可以看做是甲基硅油中的甲基部分被氨烃基所取代的硅油 如CH2CH2CH2NH2、CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2、CH2CH2CH2O-C6H4NH2、CH2CH2CH2NHC6H11,端基含氨丙基的改性硅油(1)碱催化平衡法,(2)硅氢加成法,(2)从甲基氨丙基二甲氧基硅烷水解物出发,(3)从氰乙基硅油出发,3.2.2.2 侧基含氨丙基的改性硅油,(1)从甲基氨丙基二甲氧基硅烷出发,3.2.3 季铵盐基改性硅油,3.2.3.1 从氨基改性硅油出发,3.2.
8、3.2 从环氧基改性硅油出发,3.2.3.3 从羧酸基改性硅油出发,3.2.3.4 从单体出发,3.2.4 羟烃基改性硅油,羟烃基可有:C3H6OCH2CH2OH,-(CH2)nOH(n=16),-C3H6OCH2CH(Me)OH,-C3H6OCH2CH(OH)CH2OH,-C3H6OCH(CH2OH)2,-CH2CH(Me)C6H4OH,-CH2CH2C6H4OH,-C6H4OH等3.2.4.1 硅氢加成法,3.2.4.2 官能团转化法,3.2.4.3 有机金属化合物法,3.2.4.4 催化平衡法,3.2.5 氯烃基改性硅油,水解聚合法,3.2.5.2 硅氢加成法,3.2.5.3 开环聚合法
9、,有机金属化合物法,3.2.6 甲基长链烷基硅油,3.2.7 氰烷基改性硅油,3.2.8 氟烃基改性硅油,3.2.9 环氧烃基改性硅油,和,3.2.9.1 硅氢加成法,3.2.9.2 开环聚合法,3.2.10 羧烃基改性硅油,羧烃基主要有:C2H4COOH、CH2CHMeCOOH、C10H20COOH等3.2.10.1 硅氢加成法,3.2.10.2 催化平衡法,3.2.10.3 氰烃基硅油的水解法,3.2.10.4 氯烃基改性硅油与二羧酸单钠盐缩合法,3.2.11 巯烃基改性硅油,3.3 硅油的性质3.3.1 黏度特性 常温下摩尔质量为2105的甲基硅油仍有较好的流动性 调配后硅油的黏度可用下
10、式计算:xlg1+ylg2(x+y)lg(3-2)式中,1、2分别为调配用两种硅油的黏度,x、y分别为黏度1、2硅油的重量,为调配的硅油的黏度。lg25=3.7lgMW-13.56(MW 3104)(3-3)lg25=1.39lgMW-3.2789(MW 3104)(3-4)式中,25为25的本体黏度,mm2/s;MW为重均摩尔质量。或用数均摩尔质量M表示:lg25=3.29lgM-11.78(M=2.7541042.378105)(3-5)硅油的甲苯溶液的特性黏度与平均摩尔质量M也可表示为:KM(3-6)甲基硅油的黏温系数很小(通常为0.60左右),即黏度随温度变化很小,可由下式求得:,(3
11、-7),式中,98.9、37.8分别为98.9和37.8的运动黏度,mm2/s。甲基硅油的黏温系数比矿物 油小得多。甲基硅油具有高度可压缩性,其黏度随压力升高显著增加,可压缩性随硅油摩尔质量的提高而降低。甲基硅油抗剪力非常大,为最好矿物油的20倍以上。,3.3.2 耐高、低温性 在150以下几乎不发生氧化;在200加热16h,粘度仅增加10%在硅油中加入氧化抑制剂(如2乙基乙酸铁盐等),可适度提高其热氧化稳定性。中、低黏度的甲基硅油在-65-50失去流动性;黏度100Pas时,-40 甲基苯基硅油,PhMeSiO链节5%7%时,-70;25%PhMeSiO链节,-46.2。硅油的耐高、低温性是
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