有机波谱分析复习.ppt
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1、波谱分析复习,一、紫外光谱,1.(1)共轭非封闭体系烯烃的*跃迁均为强吸收带,max=210-250nm,104,称为K带;(2)n*跃迁max250nm,100,为禁阻跃迁,吸收带弱,称为R带。,2.2-(环己-1-烯基)-2-丙醇在硫酸存在下加热处理,得到主要产物的分子式为C9H14,产物经纯化,测得紫外光谱max=217nm,推断这个主要产物的结构,并讨论其反应过程。,主要产物为 过程如下:,max=217(基本值)+20(环烷基4)+5(环外双键1)=242(nm),与实测值相符。,3.由某挥发油中分得一种成分,其UV max=268 nm,初步确定该化合物的结构可能为A或B,请用UV
2、 光谱作出判断。,A:max=217(基本值)+36(同环二烯1)+15(环烷基3)=268(nm)B:max=217(基本值)+10(环烷基2)+5(环外双键1)=232(nm)故该化合物的结构为A。,4.某化合物分子式为C7H5NO2,其红外谱图有下列结构信息:3095cm-1,2840cm-1(中强),2730cm-1(中强),1708cm-1,1608cm-1,1535cm-1,1348cm-1,853cm-1,822cm-1。试推求该化合物的结构,并指定各峰的归属。,二、红外光谱,(1)不饱和度U=1+n4+1/2(n3-n1)=6,可能结构中含有一个苯环,还有两个双键或一个三键;(
3、2)3095cm-1为C-H的伸缩振动(v=C-H);(3)2840cm-1(中强),2730cm-1(中强)为醛基C-H伸缩振动与其弯曲振动的倍频发生费米共振的峰;(4)1708cm-1 为C=O伸缩振动,1608cm-1为苯环骨架的呼吸振动峰;(5)1535cm-1,1348cm-1为-NO2的伸缩振动峰(-NO2);(6)853cm-1,822cm-1为苯环的 面外弯曲吸收峰=C-H,并且为对位取代苯环;,组合后,推断结构式为:,结构验证:其与不饱和度相符,与标准谱图对照结构正确。,5.根据红外光谱图推断 C4H6O2的结构。,(1)不饱和度U=2,可能含有烯基和羰基;(2)3095cm
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