有机合成答辩ppt.ppt
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1、目录,绪论实验部分醋酸仲丁酯的相关检测结果与讨论结论,1.1、醋酸仲丁酯的简介,中文名称:醋酸仲丁酯中文别名:乙酸仲丁酯;醋酸另丁酯常温下为无色,易燃的透明液体,具有果实香味乙酸丁酯的四个同分异构体之一 结构式为:,1 绪论,1.2、醋酸仲丁酯的物性参数,1.性状:无色液体,有水果香味。2.熔点():-98.93.沸点():112.34.相对密度(水=1):0.8645.相对蒸气密度(空气=1):4.006.饱和蒸气压(kPa):1.33(20)7.燃烧热(kJ/mol):-3556.38.临界温度():2889.临界压力(MPa):3.2410.辛醇/水分配系数:1.7211.闪点():31
2、(OC);16.7(CC)12.引燃温度():42113.爆炸上限(%):9.814.爆炸下限(%):1.715.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。,1.3、醋酸仲丁酯的应用,(1)萃取剂(2)稀释剂(3)清洗剂(4)溶剂(5)医药(6)香料(7)反应介质,1.4、醋酸仲丁酯的发展,醋酸仲丁酯是一种环保性溶剂,早在上世纪五、六十年代,我国在涂料生产中曾使用过醋酸仲丁酯,后来因价格昂贵引起货源不足,改为醋酸正丁酯及其它混合物代替。70年代以前,醋酸仲丁酯在国内外几乎均采用醇酸酯化法生产。70年代以后,形势有所转变,羰基合成工艺得到了不断改进,加之铑催化剂的使用,正构醇制备变得相
3、对容易。使正丙酯又重新取代了醋酸仲丁酯,得到大规模工业生产。到2000年,我国仍无工业用醋酸仲丁酯生产。经过多年的研究,我国目前已成功开发出了用于醋酸仲丁酯生产的新型工艺,即采用正丁烯加成法制备醋酸仲丁酯。该工艺方法使得流程缩短、成本降低,具有较强的市场竞争优势。并且国内已拥有一些生产醋酸仲丁酯的大型企业,如湖南中创等,其产品也已投放至全国各地。,2 实验部分,2.1 实验目的,制备方法,醇酯化法醋酸与仲丁醇在酸性催化剂作用下脱水酯化即可合成醋酸仲丁酯。,正丁烯加成法烯烃法合成醋酸仲丁酯是在酸性催化剂作用下用无水冰醋酸和正丁烯加成反应而直接合成。,2.2、醋酸仲丁酯的制备方法及比较,两种制备方
4、法的比较,通过以上比较,结合实验室情况,我们选取第一种方法进行实验。,2.3实验原理,2.3.1 反应方程式,2.4 工艺过程方块流程图,醋酸仲丁醇浓硫酸,酯化,分馏,洗涤,中和,洗涤,干燥,过滤,分馏,产品,废渣,废水,废水,废水,CaCl2溶液,MgSO4,5%NaCl,Na2CO3溶液,水(分出),仲丁醇回流,2.5、实验原料及设备,实验装置图,3、醋酸仲丁酯的检测,傅里叶红外光谱 皂化-反滴定法毛细管柱气相色谱法,3.1、醋酸仲丁酯的检测方法,由于实验仪器、时间等方面的限制,采用皂化-反滴定法进行产品纯度测定,3.2、傅里叶红外光谱原理,对醋酸仲丁酯纯品和以浓硫酸、对甲苯磺酸、氯化铁、
5、固体超强酸为催化剂的产品进行红外色谱检测,如下图所示:,醋酸仲丁酯样品的红外谱图,以固体酸为催化剂的产品红外谱图,以浓硫酸为催化剂的产品红外谱图,以氯化铁为催化剂的产品红外谱图,以对甲苯磺酸为催化剂的产品红外谱图,3.3 皂化-反滴定法,A 0.2mol/L HCL 溶液的配制 量取9ml浓盐酸,注入500ml水中,摇匀。B 0.2mol/L HCL溶液浓度的标定 在电子天平上准确称取三份灼烧至恒重的工作基准试剂无水Na2CO30.100.15克于250ml锥形瓶中,加50mL水溶解后,加23滴甲基橙指示剂,然后用待标定的0.2mol/L HCL滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点,记下消耗HCL
6、溶液的体积。平行滴定3次。同时做空白实验。,3.3.1 0.2mol/L盐酸标准溶液的配置与标定,3.3.2 0.2mol/L KOH的乙醇溶液的配置,a、称取8克氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,加少量水(约5毫升)溶解,用乙醇(95%)稀释至500毫升,密闭放置24小时,用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中,临用前标定其浓度。b、氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的浓度 c(KOH),数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下式计算:,3.3.3 检测产品纯度,量取0.20ml产品置于磨口锥形瓶中量取10.00ml配置好的氢氧化钾乙醇于磨口锥形瓶加热维持微沸状态回流1h 放冷后,用水冲洗冷凝管加入1 2滴酚
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