有机化学人名反应.ppt
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1、有机化学人名反应简介,主讲内容,一.什么是人名反应?二.重点介绍有机人名反应 1.Friedel-Crafts(付-克)反应 2.Micheal加成反应 3.Claisen酯缩合反应 4.Reformatsky 反应 5.Beckmann 重排三.其他常见有机人名反应举例,一.什么是人名反应?,顾名思义,人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应,大部分有机反应都是以人名命名的。对于各位学习化学的同学来说,了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。,FriedelCrafts 反应,烷基化与酰基化反应,在路易斯酸作用下,苯与卤代烃、
2、醇、烯烃等反应生成烷基苯,这类反应称做烷基化反应。卤代烃、醇、烯烃等称做烷基化试剂。苯在路易斯酸催化下与酰卤、酸酐等反应,生成酰基苯(芳酮),称做酰基化反应。酰卤、酸酐等称做酰基化试剂。,FriedelCrafts烷基化反应,芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。,卤代烃反应的活泼性顺序为:RF RCl RBr RI;当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。,反应机理:,首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝形成碳正离子:,所形成的碳正离子可能发生重排,得到较稳定的碳正离 子:,
3、碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体s-络合物,然后失去一个质子得到发生亲电取代产物:,反应实例:,FriedelCrafts酰基化反应,芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反 应,得到芳香酮:这是制备芳香酮类最重要的方法之一,在酰基化中不发生烃基的重排。,反应机理:,反应实例:,Michael 加成反应,一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:,反应机理:,反应实例:,Claisen 酯缩合反应,反应机理:,反应实例:,Reformatsky 反应,醛或酮与a-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解
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