骨髓增生疾病.ppt
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1、骨髓增生性疾病,(Myeloproliferative Diseases,MPD),一、概述,(一)特点都属骨髓干细胞病变,涉及四种类型的骨髓细胞(粒、红、巨核、纤维细胞)可互相转化/合并存在可直接/通过某种过渡类型转变为ANLL都存在髓外造血,并伴核蛋白代谢异常,(二)内容原发性骨髓纤维化慢性粒细胞白血病真性红细胞增多症原发性血小板增多症,二、真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV),红细胞增多症:单位体积的外周血液中RBC、Hb、Hct高于正常 相对性红细胞增多 绝对性红细胞增多,相对性红细胞增多症,血液浓缩:腹泻、烧伤、服利尿剂等“应激性”红细胞增多,绝对性红细胞增多
2、症,继发性 1.组织缺氧 2.肾脏疾病 3.肿瘤 4.家族性红细胞增多原发性真性红细胞增多症,Polycythemia,EPO组织缺氧致肾脏产生EPO,erythropoietin,BM,RBC,Tissuehypoxia,kidney,红细胞增多症诊断标准,RBC(1012/L)Hb(g/L)Hct(%)男性 6.5 170 54.0女性 6.0 160 50.0,真性红细胞增多症,(一)概述 1.定义:外周血液中红细胞数量超过正常高值、血红蛋白、红细胞比积亦相应增高的一种原因不明、慢性进行性骨髓造血活性普遍亢进的疾病、属于骨髓组织异常增生的肿瘤性疾病.是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多
3、,血粘度增高及脾肿大为主要表现,2.病因,干细胞的缺陷而不能接受红细胞生成刺激素对红细胞生成的正常控制 病毒学说肿瘤学说染色体的畸变,3.临床特点起病隐匿,中老年发病为主,病程较长,多血质高血压高粘滞综合征出血血栓形成皮肤粘膜红紫色肝脾肿大,多血质面容,Photograph of a drawing(original in color)of one of Oslers original patients.,严重 PV并发痛风,(二)检验血象 下一张 骨髓象 三系均增生,红系显著铁染色:内/外铁减少或消失NAP积分:无发热及感染 时100分 红细胞容量:绝对值增加,男性39ml/kg,女性27m
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