早期胃癌诊治共识意见.ppt

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1、,中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见,南京医科大学第一附属医院消化科施瑞华,共识意见,国 际,美国国家综合癌症网络（NSSA）指南欧洲肿瘤内科学会(ESMO)、肿瘤外科学会(ESSO)、肿瘤放射学会(ESTRO)联合诊治随访指南日本胃癌学会指南,国 内,国 际,国 际,胃癌诊疗规范（2011年）胃癌规范化诊疗指南（试行）,目前国内尚缺乏涵盖胃癌筛查与内镜早期诊治等内容的共识意见,本共识意见所称的胃癌包括食管胃交界部癌(贲门癌)早期胃癌：癌组织仅局限于胃粘膜层或粘膜下层，不论有无淋巴结转移。微小胃癌：病灶最大径 5mm，小胃癌：病灶最大径5-10mm胃癌前状态：癌前疾病和癌前病变癌前疾病：临床概

2、念，与胃癌相关的胃良性疾病，有发生胃癌的危险性，如慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后胃、Menetrier病(肥厚性胃炎)、恶性贫血等癌前病变：病理学概念，已证实与胃癌发生密切相关的病理变化，即异型增生=上皮内瘤变,定义与术语,上皮内瘤变：低级别上皮内瘤变=轻度和中度异型增生；高级别上皮内瘤变=重度异型增生和原位癌整块切除：病灶在内镜下被整块切除并获得单块标本水平/垂直切缘阳性：内镜下切除的标本固定后每隔2 mm垂直切片。阳性本侧切缘有肿瘤细胞浸润称为水平切缘，基底切缘有肿瘤细胞浸润则称为垂直切缘阳性完全切除：整块切除标本水平和垂直切缘均为阴性,定义与术语,局部复发：术后6个月以上原切除部

3、位及周围1 cm内发现肿瘤病灶治愈性切除：达到完全切除且无淋巴结转移风险残留：术后6个月内原切除部位及周围1 cm内病理发现肿瘤病灶同时性复发：内镜治疗胃癌后12个月内发现新的病灶，即内镜治疗时已存在但被遗漏的、术后12个月内经内镜发现的继发性病灶异时性复发：治疗后超过12个月发现新的病灶。大部分病灶出现在胃内原发病灶的邻近部位，且病理组织类型相同,定义与术语,2008年世界癌症胃癌发病率居全球恶性肿瘤第4位，在恶性肿瘤死亡病因中高居第2位2009年中国肿瘤登记年报发病率为36.21/10万，死亡率为25.88/10万，占恶性肿瘤死亡率的第3位,流行病学,世界：东亚、南美、东欧为胃癌高发区我国

4、：西北地区和东南沿海集中近20余年来我国的胃癌发病率呈下降趋势，以远端胃癌下降为主，而近端贲门胃底部癌并未下降,早期胃癌诊断率,流行病学,VS,2005年：15%1990：10%1975：5%,2005年70.0%1990：43.4%1975：20.9%,VS,VS,2005年55.0%1990：43.0%1975：28.1%,我国胃癌早期诊断率低于日本和韩国，应当加强早期诊断、治疗,危险因素,人口学,生活饮食,遗传因素,保护因素,早期胃癌诊断率,其他因素,年龄：40岁性别：男性,高盐饮食、腌熏煎烤炸食品、不良饮食习惯、吸烟、饮酒,H.pylori感染 I类致癌因子根除H.pylori能否降低

5、胃癌死亡率，减少CAG，能否内镜下切除早期胃癌后预防异时癌发生，均待研究,家族聚集倾向遗传性胃癌散发型胃癌,地质、饮用水等环境因素精神心理社会因素人群对胃癌防治知识的认知度,早期胃癌诊断率,遗传因素,感染因素,水果和蔬菜、维生素C、类胡萝卜素、维生素E及微量元素硒、食物冷藏技术,报警症状,报警症状包括消化道出血、呕吐、消瘦、下腹部不适、上腹部肿块等大量研究表明报警症状作用有限在我国，有无报警症状并不能作为是否行内镜检查的决策指标，考虑到在有报警症状的人群中单独使用H.pylori“检测和治疗”策略漏检肿瘤的风险大，故不推荐使用结合我国内镜检查费用相对较低、普及率高、胃癌发病率高的现状，对有消化

6、道症状的患者建议行胃镜检查排除胃癌等上消化道肿瘤,病理学,组织学类型（WHO分型）乳头状腺癌、管状腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌、腺鳞癌、鳞状细胞癌、小细胞癌、未分化癌以及少见类型或特殊类型癌，其中管状腺癌可进一步分成高分化、中分化、低分化腺癌,浸润深度分类1.黏膜内癌（M-carcinoma）M1：上皮内癌和（或）黏膜内癌仅浸润固有膜表层M2：癌组织浸润固有膜中层M3：癌组织浸润固有膜深层或黏膜肌层2.粘膜下癌（SM carcinoma）SM1：癌组织浸润黏膜下层上1/3SM2：癌组织浸润黏膜下层中1/3SM3：癌组织浸润黏膜下层下1/3,筛查筛查人群,根据我国国情和胃癌流行病学，以下符合第1项

7、和2-6项中任一项均应列为胃癌高危人群年龄40岁以上，男女不限胃癌高发地区人群H.pylori感染者既往患有慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血、等胃癌前疾病胃癌患者一级亲属存在胃癌其他高危因素（高盐、腌制饮食、吸烟、重度饮酒等）,筛查筛查方法,血清胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）萎缩性胃炎：PG70g/L且PG/PG3.0胃癌（国内）：PG70g/L且PG/PG 7.0促胃液素-17（gastrin-17）反映胃窦部黏膜萎缩情况gastrin-17 水平取决于胃内酸度及胃窦部G细胞数量与血清PG检测结合，gastrin-17 浓度检测可用于诊断胃窦（gas

8、trin-17）或仅局限于胃体（gastrin-17）的萎缩性胃炎,筛查筛查方法,上消化道钡餐胃腔直径减小、狭窄、变形、僵硬、龛影、充盈缺损、黏膜褶皱变化等,早期胃癌筛查流程,胃癌高危人群,血清胃蛋白酶原、促胃液素-17检查，Hp检测,直接胃镜检查,Hp（-）萎缩（-）,Hp（+）萎缩（-）,Hp（+）萎缩（+）,Hp（-）萎缩（+）,根除Hp治疗,每3年重复血清胃蛋白酶原、促胃液素-17检查及Hp检测,每3年内镜检查,每2年内镜精查,每年内镜精查,内镜检查检查前准备,检查前患者应禁食6h，禁水2h，有梗阻或者不全梗阻症状的患者应延长禁食、水的时间，必要时应洗胃检查前向患者做好解释工作，消除患

9、者恐惧感，嘱其平静呼吸、不要吞咽口水，避免不必要的恶心反应检查前10min给予患者黏液祛除剂及祛泡剂口服，以清除胃内黏液与气泡检查前5min给予1%盐酸达克宁胶浆或1%利多卡因胶浆5-10ml含服，或咽部喷雾麻醉。有条件的医疗单位可在麻醉医师配合下使用静脉镇静或麻醉,内镜检查检查过程,患者左侧卧位，头部略向前倾，双腿屈曲经口插镜，在内镜直视下从食管上端开始循腔进镜，依次观察食管、贲门、胃体、胃窦、幽门、十二指肠球部及十二指肠降部。退镜时依次从十二指肠、胃窦、胃角、胃体、胃底贲门、食管退出保证内镜留图数量和质量：为保证完全观察整个胃腔，国内专家较为推荐的是40张。其中22张方法为直视下，胃窦、胃

10、体下部和胃体中上部，分别按前壁、后壁、大弯、小弯各留一张图；在翻转视角下，胃底贲门部留图4张，胃体中上部和胃角各留图3张。如果发现病灶，另额外留图,目前诊断食管癌、胃癌的最常用手段,内镜检查普通白光内镜,早期胃癌,早期胃癌,主要染色剂：靛胭脂、亚甲蓝（美兰）、醋酸、肾上腺素，必要时混合使用,内镜检查化学染色内镜,胃角：靛胭脂染色,胃窦：亚甲蓝染色,内镜检查电子染色内镜,FICE,NBI,内镜检查放大内镜,胃早癌（放大结合NBI）,正常胃,异常1,异常2,异常3胃,与电子染色内镜相结合，黏膜特征显示更为清楚，具有较高的鉴别诊断价值,A.普通胃镜B.NBIC.NBI放大40倍D.病理：早期粘膜腺癌

11、,内镜检查激光共聚焦显微内镜,分辨率明显提高，发现活体细胞结构清晰可见，对组织结构的成像已接近组织病理学水平，为病理取材部位提供依据,内镜精查激光共聚焦显微内镜,慢性萎缩性胃炎,蓝箭头：小凹数量减少，管腔显著扩张 红箭头：粘膜层表面血管可见,肠上皮化生,蓝箭头：中心的间质外观呈绒毛 白箭头：黑色杯状细胞 红箭头：上皮细胞,正常胃黏膜,内镜检查荧光内镜,正常食管,Barretts食管,内检精查,普通胃镜,靛胭脂染色,NBI,色素放大内镜,1.5%醋酸染色,病例1,病例2,病例3,病例4,病例5,早期胃癌的内镜下分型依照2002年巴黎分型标准及2005年巴黎分型标准更新,内镜检查内镜下分型,200

12、2年巴黎分型标准,如内镜观察和染色等特殊内镜技术观察后未发现可疑病灶，可不取活组织检查如发现可疑病灶，应取活组织检查，取活组织块数视病灶大小而定。按照以下标准进行：病变最大径1 cm，取标本数2块；2 cm，取标本数3块；3 cm，取标本数4块。标本应足够大，深度应达粘膜肌层,内镜检查组织病理学,早期胃癌内镜检查及随访流程,严格内镜检查前准备,多处检查,取活组织检查,取活组织检查和随访,根除Hp治疗,每3年精查,每年精查,每12个月精查,内镜下未发现局灶病变,内镜下发现局灶病变,低级别上皮内瘤变,高级别上皮内瘤变,胃癌,内镜切除,内镜切除或外科手术,内镜随访,普通内镜检查、染色或放大内镜等检查

13、技术,注：虚线表示可能性,萎缩或肠上皮化生,低级别上皮内瘤变,高级别上皮内瘤变,术前评估 病灶浸润深度、范围及转移,本共识推荐EUS和CT作为评估早期胃癌是否存在淋巴结转移的方法,术前评估 病理分型标准及临床处理原则,a.depend on the lesion size,depth of invasion,age,concomitant disease,etc.,胃肠上皮维也纳分型和临床处理,治疗治疗原则,内镜下切除 vs外科切除：创伤小、并发症少、恢复快、费用低等优点，且疗效相当，5年生存率90%,国际及本共识均推荐内镜下切除为早期胃癌的首选治疗方法,已有淋巴结转移或尚未发现淋巴结转移但风

14、险较高的SM2、SM3，以及有远处转移的病变仍首选外科手术,治疗内镜下治疗,治疗内镜下治疗,（1）病灶最大经2cm，无溃疡的分化型黏膜内癌（2）病灶直径 3cm，有溃疡的分化型黏膜内癌（3）病灶最大经 2cm，无溃疡的未分化型黏膜内癌；（4）病灶直径 3cm，无溃疡的分化型黏膜下癌,绝对适应症：,国内较为公认的早期胃癌内镜切除适应证,（1）病灶最大径2cm，不合并溃疡（2）胃黏膜高级别上皮内瘤变,相对适应症：,除以上条件外的早期胃癌，伴有一般情况差、外科手术禁忌证或拒绝外科手术可视为ESD相对适应证,治疗内镜下治疗,国内较为公认的早期胃癌内镜切除禁忌症,明确有淋巴结转移的早期胃癌癌症侵犯固有肌

15、层凝血功能障碍ESD相对禁忌症：抬举征阴性；但随着ESD技术熟练，即使抬举征阴性也可安全的进行ESD手术,治疗EMR,透明帽法（EMR with a cap,EMRC）套扎器法（EMR with ligation,EMRL）,非吸引法,黏膜下注射-切除法黏膜下注射-抬举-切除法黏膜下注射-预切-切除法,吸引法,治疗EMR,EMRC 的基本手法,治疗EMR,贲门部息肉,胃窦萎缩性胃炎伴中重度不典型增生,病灶分次切除PEMR,治疗ESD,治疗ESD,治疗内镜下治疗,术前准备常规行超声内镜或CT排除壁外肿大淋巴结评估患者全身状况，排除麻醉和内镜治疗禁忌症和患者 及家属详细交代风险，签署同意书完善所有

16、患者心电监护，术前15min给予地西泮和6542术前凝血功能检查，异常者纠正后治疗，服用抗凝药物者，根据原发病，酌情停用5-7天，必要时请相关学科协助处理,治疗围手术期准备,术后处理术后第1天禁食，观察生命特征，实验室检查和胸部、腹部X线检查，如无异常，第2天进流质或软食。术后1周是否复查内镜有争议术后标本处理：固定：整块切除标本展平，黏膜面朝上用大针头固定，观察标本大小、颜色、形状、硬度等，区分近侧断段和远侧断段，4%甲醛固定；制片染色：组织以2mm为间隔连续平行切片，脱水、浸蜡、石蜡包埋，切片厚度4-6m；病理报告：肿瘤大体形态、部位、组织学类型、分化程度、浸润深度及切缘、淋巴结和血管浸润

17、，以确定内镜下切成是否达到完全切除,治疗围手术期准备,术后处理术后用药：溃疡治疗：国内专家推荐使用足量、持续PPI治疗，疗程2-4周抗生素使用：术前评估切除范围大、操作时间长和可能引起消化道穿孔者，考虑预防使用抗生素；选用第一或二代头孢菌素，可加用硝基咪唑类，时间一般不超过72h，可酌情延长HP根除：建议术后根除HP,治疗围手术期准备,治疗术后并发症处理,术后并发症,出血,穿孔,感染,狭窄,感染,狭窄,出血,感染,狭窄,穿孔,出血,感染,狭窄,感染,狭窄,出血,感染,狭窄,穿孔,出血,感染,狭窄,出血,感染,狭窄,出血,感染,穿孔,狭窄,出血,感染,术后并发症处理出血,术中急性出血、术后迟发性

18、出血出血危险因素：胃上2/3出血风险高于胃下1/3；病变4cm止血原则：术中推荐：直接电凝止血，常用电止血钳早期迟发性出血：止血夹或电止血钳晚期迟发性出血：黏膜下注射止血术后足量使用PPI和止血药,术后并发症处理穿孔、狭窄和感染,穿孔危险因素：病灶最大经2cm、病变位于胃上部治疗原则：1.术中多数可通过金属钛夹夹闭裂口；如腹腔内大量积气，空针经皮穿刺抽气；术中采用CO2代替空气2.术中忽视的小穿孔，术后保守治疗可自行闭合；迟发性穿孔常需要紧急手术,狭窄危险因素：黏膜环周缺损3/4和切除纵向长度5cm感染：EMR或ESD术后可出现短暂菌血症，无需特殊处理,术后并发症处理穿孔、狭窄和感染,穿孔危险

19、因素：病灶最大经2cm、病变位于胃上部治疗原则：1.术中多数可通过金属钛夹夹闭裂口；如腹腔内大量积气，空针经皮穿刺抽气；术中采用CO2代替空气2.术中忽视的小穿孔，术后保守治疗可自行闭合；迟发性穿孔常需要紧急手术,狭窄危险因素：黏膜环周缺损3/4和切除纵向长度5cm感染：EMR或ESD术后可出现短暂菌血症，无需特殊处理,术后随访,术后复发率：EMR：1.9%18.0%；ESD：0.9%5.1%；国内ESD：2.1%5.4%病灶位于胃上1/3部位和病灶不符合绝对适应证是水平切缘阳性的独立危险因素复发处理：下例情况可考虑再次内镜下处理或密切随访1.水平切缘阳性且病变长度6mm的整块切除的分化型腺癌，但符合其他治愈性切除的标准2.分块切除的分化型腺癌，但符合其他治愈性切除的标准,早期胃癌内镜治疗流程,早期胃癌,无/低淋巴结转移cN0,有淋巴结转移cN1,治愈性切除,非治愈性切除,外科手术,3，6，12个月复查1次胃镜35年内每年复查1次胃镜,仅水平切缘阳性,再次ESD,绝对适应症,相对适应症,EMR,ESD,失败,