拟胆碱药和抗胆碱药.ppt

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1、1与毒覃碱结合的胆碱受体是：A.受体 B.N受体 C.M受体 D.受体E.DA受体2外周去甲肾上腺素主要激动的受体是：A.受体 B.P受体 C.M受体 D.DA受体 E.N受体3.外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥拍胆碱 B.氨甲胆碱 C.烟碱 D.乙酰胆碱E.胆碱4外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是：A.肾上腺素 B.NA C.异丙肾上腺素.多巴胺E.间经胺5去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A.被单胺氧化酶代谢 B.肾排出 C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢,一、单项选择题,6乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A.单

2、胺氧化酶代谢 B.肾排出 C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢 E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢7心脏受体主要是：A.2受体 B.1受体 C.2受体 D.1受体E.M受体8骨骼肌血管平滑肌上具有：A.和受体，无M受体 B.M受体，无和受体 C.和M受体，无受体 D受体，无M和受体 E.、和M受体9激动外周M受体可引起；A.瞳孔扩大.支气管松弛.皮肤粘膜血管舒张.睫状肌松弛.糖原分解10.激动外周受体可引起：A.心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小.支气管收缩,冠状血管舒张.心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解.支气管收缩,糖原分解,缩瞳孔.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩,11激动突触前膜2受体可引起：

3、.腺体分泌.支气管舒张.血压升高.去甲肾上腺素释放减少.去甲肾上腺素释放增加12合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：.谷氨酸.酪氨酸.蛋氨酸.赖氨酸.丝氨酸13外周多巴胺受体主要分布于：.眼虹膜括约肌.汗腺和唾液腺.皮肤和骨伤肌血管.肾脏、肠系膜和冠状血管.窦房结、房室结、传导系统和心肌,1参与代谢去甲肾上腺素的酶有：A.酪氨酸经化酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺羟化酶 D.单胺氧化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶2血管平滑肌上受体可包括：A.l受体 B.2受体 C.2受体 D.A受体E.M受体3去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：A.心收缩力增强 B.支气管舒张 C.皮肤粘膜血管收缩 D.脂肪、糖原分

4、解E.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)4胆碱能神经兴奋可引起：A.心收缩力减弱 B.骨骼肌收缩 C.支气管胃肠道收缩 D.腺体分泌增多 E.瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5.突触前膜上的受体以：A.2受体激动,可促进递质释放 B.2受体激动,可抑制递质释放 C.2受体阻断,可抑制递质释放 D.2受体激动,可促进递质释放 E.2受体阻断，可抑制递质释放,二、多项选择题,第六章 拟胆碱药,直接作用于胆碱受体 抗胆碱酯酶药,第六章 拟胆碱药,掌握毛果芸香碱、新斯的明的药理作用、作用 机理、临床应用、不良反应及其用药注意事项。掌握有机磷酸酯类中毒机制、解救原则及氯解 磷定的解毒机制。了解有机磷酸酯类中毒的临床表现。了解

5、其他拟胆碱药的作用特点。,拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。,第一节 胆碱受体激动药,M、N受体激动药乙酰胆碱 M受体激动药毛果芸香碱 N受体激动药烟碱,一、M、N胆碱受体激动药,完全拟胆碱药 乙酰胆碱 acetylcholine(ACh)卡巴胆碱 carbacholine,乙酰胆碱（Acetylcholine）,药理作用：激动 M 受体和 N 受体1.M 样作用：心率减慢、心肌收缩力减弱、血管扩张、BP；支气管、胃肠道、泌尿道、子宫平滑肌收缩；缩瞳、调节痉挛；腺体分泌：汗腺、支气管腺体、消化

6、腺。,2.N 样作用：剂量稍大可激动 N 受体（N1、N2），表现有N1 和 N2 受体兴奋的作用。N1（神经节）兴奋：表现为交感神经和副交感神经兴奋的症状。对于每个器官的表现是取决于平时支配为主的神经兴奋的表现。N2 兴奋：骨骼肌收缩,卡巴胆碱（Carbachol）,毛果云香碱（pilocarpine）,药理作用 直接激动 M 受体产生 M 样作用眼：1)缩瞳（miosis）收缩瞳孔括 约肌使瞳孔缩小；2)降低眼内压 开大前房角，疏 通房水循环；3)调节痉挛 睫状肌收缩，视近。,一、M、N胆碱受体激动药,腺体:增加腺体分泌，以唾液腺和 汗腺最明显。应用：1)青光眼（开角型和闭角型）2)虹膜炎

7、注意事项:滴眼时压迫内眦部以免经鼻泪 管吸收产生全身作用。,第二节胆碱酯酶抑制药Anticholinesterase drugs,抑制 AChE 活性，致使 ACh 不能被水解而大量堆积，从而激动 M 受体和 N 受体，产生 M 样和 N样作用。分为易逆型和难逆型抗胆碱酯酶药。,新斯的明 Neostigmine,易逆性抗胆碱酯酶药 体内过程：作用机制：抑制胆碱酯酶活性Ach 破坏 Ach M 和 N 样作用。药理作用：胃肠道和膀胱平滑肌作用明显，骨骼肌的兴奋作用明显。,应用：1.重症肌无力 兴奋骨骼肌的作用最强：抑制 AChE；直接激动 N2 受体；促进运动神经末梢释放 ACh.注意：过量可造

8、成“胆碱能危象”2.手术后腹气胀和尿潴留 3.肌松药过量中毒 4.阿托品中毒,不良反应：禁忌证：机械性肠梗阻，尿路梗阻 支气管哮喘吡斯的明（pyridostigmine）安贝氯铵（ambenonium）,毒扁豆碱（Physostigmine，eserin）,易逆性抗胆碱酯酶药 滴眼后易通过角膜：缩瞳、降眼压、调节痉挛。对睫状肌作用强，可致头痛、眼痛和视物模糊；滴眼时要压迫内呲部,避免因吸收引起全身症状。问题：对一去神经眼分别滴入毛果云香碱和毒扁豆碱，对瞳孔作用有何不同？为什么？,二、难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类,（1）医用类：丙氟磷、乙硫磷（2）农药类：a 剧毒类：内吸磷，对硫磷 b 强毒类

9、：敌敌畏 c 低毒类：马拉硫磷、敌百虫、乐果（3）战争毒剂类：沙林、塔崩、梭曼,基本结构,（烷氧基、烷硫基）X Y（氧、硫）P（RR*烷基）RO OR*脂溶性高，易挥发，可经呼吸道、消化道、皮肤、粘膜吸收 职业性中毒:制造、使用，皮肤粘膜、呼吸道 非职业性中毒：他杀和自杀，消化道,急性中毒症状,1.M样症状（轻度中毒）（1）心血管系统：心率减慢，血压下降（2）胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹痛和腹泻（3）呼吸系统：胸部“紧迫感”和带哮鸣音的呼吸（4）泌尿系统：小便失禁（5）眼：瞳孔缩小、眼痛、视物模糊（6）腺体：流涎、出汗；重者可口吐白沫，大汗淋漓,2.N样症状（中度中毒）（1）N1受体兴奋：激动

10、神经节 胃肠道、膀胱、腺体、眼，同M样作用 心血管:心肌收缩力加强，血压升高（2）N2受体兴奋：肌束颤动 抽搐 肌无力 瘫痪 呼吸肌麻痹 死亡,3.中枢症状（重度中毒）抑制脑内胆碱酯酶，使脑内ACh含量增高 表现：先兴奋后抑制 不安、谵语、全身肌肉抽搐 昏迷，血压下降、呼吸停止 慢性中毒血中胆碱酯酶活性显著而持久地下降头痛、头晕、失眠、乏力等神经衰弱症状,中毒机理有机磷酸酯+胆碱酯酶 磷酰化胆碱酯酶,（难水解）,单烷氧基磷酰化胆碱酯酶,（不能水解，老化酶）,一旦中毒，须迅速抢救,n minn hr,中毒解救,1一般处理：脱离接触 人工呼吸 给氧 治疗休克2及早 足量 反复注射阿托品（阿托品化）

11、迅速解除M样症状3胆碱酯酶复活药：中、重度中毒者 敌百虫口服中毒不能用碱性溶液洗胃,附：胆碱酯酶复活药,能使失活的AChE恢复活性的药物常用：碘解磷定和氯磷定 碘解磷定（派姆）最早应用的AChE复活药,药理作用1、复活AChE：对已老化的单烷氧基磷酰化胆碱酯酶无效对毒扁豆碱及新斯的明过量中毒无效，加重2、结合有机磷酸酯：生成无毒的磷酰化解磷定，由肾脏排出3、轻度抗胆碱酯酶：过量,碘解磷定复活胆碱酯酶过程示意图,临床用途治疗中度和重度有机磷酸酯类中毒疗效与有机磷酸脂类的化学结构和AChE被抑制的时间有关，对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷的疗效好，对乐果无效 对中毒早期效果好，对慢性中毒无效 对神经肌肉

12、接头处胆碱酯酶的恢复最明显 及早，足量，持续,与阿托品合用,不良反应,1静注过快或剂量过大，引起眩晕乏力、视力模糊、恶心、呕吐及心动过速2因含碘，有时引起咽痛及腮腺肿大3大剂量抑制神经肌肉的冲动传导4水溶性低，水溶液不稳定，久置可释放出碘，刺激性大，必须静注,氯解磷定,药理作用、用途与碘解磷定相似，临床常用特点：（1）水溶性好，水溶液稳定，刺激性小，可 肌肉注射或静脉注射（2）作用较碘解磷定快而强（3）副作用较小,第七章 胆碱受体阻断药,掌握阿托品的药理作用、作用机理、临床应用、不良反应及其用药注意事项。熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点。了解其他胆碱受体阻断药的作用特点。,第七章 抗胆碱药,定

13、义：是一类能阻断乙酰胆碱(Ach)与胆碱受体结合，从而拮抗乙酰胆碱和拟胆碱药作用的药物，其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。,1.M胆碱受体阻断药：主要用于内脏绞痛，又称平滑肌解痉药，阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁本辛。2.N1胆碱受体阻断药：主要阻断神经节细胞膜上的N1受体，又称神经节阻断药，美加明，六甲双铵。3.N2胆碱受体阻断药：主要阻断骨骼肌运动终板膜上的N2受体能引起骨骼肌松弛，故又称骨骼肌松弛药，如：琥珀胆碱、筒箭毒碱。,分类：根据抗胆碱药对受体作用的选择性可分为三类：,第一节M胆碱受体阻滞药,一、天然生物碱,天然来源的阿托品类生物碱：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。【来源】从茄科

14、植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。,2.人工合成的阿托品类代用品：后马托品、普鲁本辛,【体内过程】口服吸收快，达血药峰浓度需1h，t1/2为4h，作用维持为34h。吸收后分布于全身组织，可透过胎盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜吸收。i.m12h内有85%88%以原形或代谢产物经尿排泄。,阿托品（Atropine）,掌握,阿 托 品（atropine）,药理作用：拮抗Ach/M受体激动药对M受体 的激动作用 MN1N2受体 腺体眼内脏平滑肌心脏中枢,1.抑制腺体分泌,(1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强;(2)对泪腺、呼吸道次之；(3)对胃酸分泌影响较小。,药理作用,腺体：唾液腺、汗腺泪腺、

15、呼吸道分泌腺 胃液 胃酸,抑制腺体分泌,严重的盗汗和流涎症麻醉前给药,临床应用：,2.解除平滑肌痉挛,松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。作用强度比较：胃肠道膀胱胆管、输尿管、支气管子宫,(1)扩瞳：,3.对眼的作用,阿托品阻断虹膜环状肌上的M受体，使环状肌松弛退向四周边缘所致。,(2)升高眼内压,扩瞳可使前房角间隙变窄，房水回流受阻。,(3)调节麻痹,阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变固定扁平状，屈光度降低，视近物模糊不清，只能视远物。,4.对心血管系统作用,解除迷走神经对心脏的抑制作用(12mg)，表现为心率加快，传导加速。,5.兴奋中枢,(2)

16、扩张血管，改善微循环：这与阻断M受体作用无关。较大剂量阿托品:（1）直接扩张皮肤血管；（2）解除小血管痉挛，改善微循环。,2.缓解内脏绞痛:对胃肠绞痛疗效最好对膀胱剌激症状疗效次之对肾、胆绞痛常与度冷丁合用,【临床应用】,1.减少腺体分泌：(1)全身麻醉前给药：目的是减少呼吸道腺体的分泌防止吸入 性肺炎的发生。(2)严重盗汗和流涎症。,3.眼科应用(1)虹膜睫状体炎：与缩瞳药合用;(2)检查眼底;(3)验光配镜,4.缓慢型心律失常 用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓，房室传导阻滞等心律失常。,5.感染性休克,用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。,QA：对于休克伴有高热或心率过速

17、者能用阿托品吗？为什么？,6.解救有机磷酸酯类中毒,可以迅速消除中毒时的M样症状。用药原则：及早、足量、反复给药，以达“阿托品化”。,【不良反应】1.治疗量常见的副作用：口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。,2.大剂量兴奋中枢：出现烦躁不安、多言、谵妄、惊厥等反应。3.严重中毒可由兴奋转入抑制，出现昏迷，最终可因呼吸麻痹而致死。,0.5mg：轻微心率减慢、略有口干及乏汗1mg：口干、心率加快、瞳孔轻度扩大2mg：心悸、显著口干、瞳孔扩大、有时出现 视近物模糊5mg：上述症状加重，语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少10mg以上：上述症状更重、脉速而弱、中枢 兴

18、奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵 妄、幻觉、惊厥等严重中毒时：可由中枢兴奋转入抑制，出现昏迷 和呼吸麻痹等,最低致死量：成人约为80130mg 儿童约为10mg中毒解救：1.排出胃内药物：洗胃等 2.拟胆碱药：毒扁豆碱等 3.中枢抑制药：地西泮用药注意：滴眼的方法压迫眼内眦,【禁忌症】前列腺肥大、青光眼患者禁用。哺乳期妇女 妊娠晚期慎用,【中毒解救】外周症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗；中枢症状用毒扁豆碱对抗；呼吸抑制需给予吸氧及人工呼吸。地西泮：对抗中枢兴奋。,阿托品抑腺解痉治绞痛，兴心扩管抗休克。散瞳调麻眼压升，农药中毒早足量。,阿托品,莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，

19、调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹膜晶体粘”，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。,1.松弛胃肠平滑肌作用较阿托品弱，但选择性较高，毒副作用较小。2.扩张血管，改善微循环作用与阿托品相当。3.抑制腺体分泌、扩瞳：为阿托品的1/201/10。4.中枢作用弱。常用于胃肠绞痛、中毒性休克。,【作用特点】,山莨菪碱(Anisodamine 6542),熟悉,【作用特点】,东莨菪碱(Scopolamine),熟悉,1.抗M-R作用似阿托品。2.对CNS抑制作用：(1)小剂

20、量有明显镇静；(2)较大剂量，催眠、麻醉。3.防晕止吐作用,4.抗震颤麻痹作用5.对平滑肌及心血管作用较阿托品弱 临床用作中药麻醉，治疗震颤麻痹症，晕动症、妊娠及放射病所致的呕吐(预防给药或合用苯海拉明效果好),东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。,1.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、短暂、维持1-2天。2.临床应用眼科检查、验光。,后马托品(Homatropine),二、阿托品类合成代用品,1.对胃肠道M受体选择性高，解痉作用强而持久；2.主要用于胃及十二指肠溃疡、胃炎、胰腺炎等。,普鲁本辛（Probanthine）,了解,几种扩瞳药滴眼液作用比较,药 物,扩瞳作用,调节麻痹作用,高峰 消退,硫酸阿托品氢溴酸后马托品托吡卡胺,高峰 消退,浓度(%),1120.51,3040min 710d 3040min 710d 4060min 12d 3060min 12d2040min 7h 30min 26h,三、选择性M受体阻滞药,哌仑西平（Pirenzepine）,1.为选择性M1受体阻断药；2.抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。临床用于消化性溃疡。3.不易进入中枢，故无阿托品样中枢兴奋作用。,了解,