执业药师《药理学》复习课件.ppt

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1、,执业药师药理学复习,“药理学”与“药物手册”的区别药理学:在基本概念、基本理论的基础上,强调以药物的作用类型划分，共性为主，特点为辅 举例：镇静催眠药 苯二氮卓类：地西泮、三唑仑、巴比妥类：苯巴比妥、硫喷妥、其他：水合氯醛、,药物手册：不讲基本概念、理论 一个药物一个药物叙述 不易记忆，便于查阅参考,对考试要求“掌握、熟悉、了解”的把握：掌握：出考题比例大，60，较难 基本理论、概念 代表性药物的作用、机制、药动学特点、代表性临床应用、特征性不良反应熟悉：考题约占30 各类常用药物的特点（归纳性）了解：考题 比例 10，不难,概念：在理解的基础上，背！作用机制：归纳成13句话药理作用：黑体字

2、为主临床应用：代表性系统、疾病不良反应：抓住特征性的药动学：有特点时才会考,记住每章学习要点归纳的内容和要求复习的内容！注意熟悉药物的非专利名！,第一章 绪言：药物效应动力学（9页第34行）药物动力学（9页第5行）,第二章 药效学 掌握：药物作用（12）、药理效应（12）、药物作用的两重性（13）、对因治疗、对症治疗、副作用、毒性反应（14）、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应；量反应（15）、质反应、最小有效量（14）、极量（14）、半数有效量（15）、半数致死量（16）、效能（15）、效应强度（15）,治疗指数（16）、安全范围（17）；受体概念（19）、受体特征（19）；受体类型（

3、20）熟悉：激动药（21）、拮抗药（22）、竞争性拮抗药（22）、非竞争性拮抗药（22）；第二信使（23）,第三章 药动学掌握：药物的吸收、分布及其影响因素（24要点1、2）；P450酶系（28）及其诱导剂和抑制剂（29）；药物排泄途径及其影响肾排泄的因素（24要点4）；血浆蛋白结合率（27）、肝肠循环（24要点）。,掌握：药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：首关消除（26）；药峰时间（31）、药峰浓度（31）、表观分布容积（31）、消除半衰期（32）、药-时曲线下面积（32）、生物利用度（32）、清除率（32）。,第四章 影响药物作用的因素 了解：影响药物作用的药物方面和机体方面的因素

4、（36要点）。,（A）某药消除符合一级动力学，t1/24小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A、约10小时 B、约20小时 C、约30小时 D、约40小时 E、约50小时,（A）某弱酸药，其pKa3.4，在血浆中的解离百分率约为：A、10 B、90 C、99 D、99.9 E、99.99,（A）某一催眠药的消除速率常数为0.35h-1，iv后入睡时血药浓度1mg/L，当病人苏醒时，血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久？A、4小时 B、6小时 C、8小时 D、10小时 E、12小时,（A）某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150g/

5、ml及18.75g/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A、1小时 B、1.5小时 C、2小时 D、3小时 E、4小时,（A）A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10，20，20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序为A、A=BC B、AB=C C、ABC D、ACB,（A）静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg%，经计算其表观分布容积为A、0.5L B、2L C、5L D、20L E、200L,第五章 传出神经系统药理概论掌握：受体分类及其主要效应（45）；药物分类及各类代表药物（45）。熟悉：传出神经分类（42要点）第六章 胆碱受体激动剂 毛果芸

6、香碱对眼睛和腺体的作用（47）,第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 熟悉：新斯的明（49）、毒扁豆碱(49)的药理作用特点 掌握：有机磷酸酯中毒机制(4950)和解救药物（50、52）,（A）新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌 B、兴奋膀胱平滑肌 C、缩小瞳孔 D、兴奋骨骼肌E、增加腺体分泌,第八章 胆碱受体阻断药掌握：阿托品的药理作用（53）、临床应用（5354）及主要不良反应（54）。熟悉：东莨菪碱（5455）和山莨菪碱（55）的药理作用特点。了解：合成扩瞳药（55）、解痉药（55）、骨骼肌松弛药（5657）的药理作用特点。,（A）阿托品类药物禁用于A、虹膜睫状体炎 B、溃疡病 C

7、、急性胰腺炎 D、青光眼 E、高度近视,第九章 肾上腺素受体激动药掌握：去甲肾上腺素（5859）、肾上腺素（6061）和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉：间羟胺（59）、去氧肾上腺素（59）、多巴胺（61）、麻黄碱（62）和多巴酚丁胺（63）的药理作用特点。,（A）黄麻碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性 B、作用较强、不持久，中枢兴奋 C、作用弱，持续时间短，有舒张平滑肌作用 D、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 E、口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋,第十章 肾上腺素受体阻断药掌握：普萘洛尔药理作用（66）、药动学特点（66）、临床应用

8、及不良反应(66)。熟悉：酚妥拉明的药理作用特点（64）。了解：妥拉唑林（65）、酚苄明（65）、吲哚洛尔（67）、醋丁洛尔（67）及拉贝洛尔（67）的药理作用特点。,（A）普萘洛尔不具有下列哪项作用？A、降低心肌耗氧量 B、增加呼吸道阻力 C、抑制肾素分泌 D、增加糖原分解 E、抑制房室传导,第十一章 局部麻醉药了解：局部麻醉药的药理作用特点。普鲁卡因（68）利多卡因（69）,第十二章 镇静催眠及抗惊厥药掌握：地西泮的药理作用（70要点）、作用机制（70要点）、药动学特点（71）、临床应用及不良反应（7172）。熟悉：其他苯二氮卓类药物的药理作用特点；巴比妥类药物的药理作用（76）、药动学特

9、点（75）、不良反应及中毒的解救（7677）。,了解：其他镇静催眠药的药理作用特点。水合氯醛（77）抗惊厥药：硫酸镁（静注）,（A）不属于苯二氮卓类的药是A、氯氮卓（利眠宁）B、氟西泮 C、硝西泮 D、三唑仑E、甲丙氨酯（安宁，眠尔通）,(A)指出地西泮不具备的药理作用是A、镇静催眠作用 B、肌松作用 C、缩短慢波睡眠 D、抗癫痫作用E、麻醉作用,（A)指出地西泮体内过程的错误论述是 A、口服比肌注吸收迅速 B、其代谢产物有抗焦虑作用 C、对呼吸及循环系统影响甚小 D、与中枢抑制药同时应用不抑制呼吸 E、主要被肝药酶代谢,第十三章 抗癫痫药掌握：抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的药理作用、

10、药动学特点、临床应用及不良反应。（见80学习要点）熟悉：其他抗癫痫药的药理作用特点。乙琥胺（84）、扑米酮（84）,（A）苯妥因钠不宜用于A、癫痫大发作 B、癫痫持续状态 C、癫痫小发作 D、精神运动性发作 E、局限性发作,第十四章 抗精神失常药掌握：氯丙嗪的药理作用、作用机制、药动学特点、临床作用及主要不良反应。（89要点）熟悉：抗精神病药的分类及各类代表药物的作用特点。（93、95）了解：抗躁狂药（96）和抗抑郁药的药理作用特点（9799）。,（A）氯丙嗪治疗精神病的作用机制是A、激动中枢M-胆碱受体 B、阻断中枢肾上腺素受体 C、阻断中枢多巴胺受体 D、激动中枢苯二氮卓受体 E、抑制脑干

11、网状结构上行激活系统,第十五章 抗帕金森病药掌握：左旋多巴和苯海索的药理作用、药动学特点(101)、临床应用及主要不良反应。（101要点）了解：常用复方制剂的药理作用（103）。卡比多巴、苄丝肼,（B）A、补充纹状体DA的不足 B、促进DA神经原释放DA C、激动DA受体D、阻断中枢胆碱受体 E、抑制DA神经原释放DA1苯海索（安坦）2左旋多巴 3金刚烷胺 4溴隐亭 5碳酸锂,第十六章 镇痛药掌握：吗啡和哌替啶的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。（105要点）熟悉：吗啡的作用机制（107）、依赖性产生原理及其防治（未写）。了解：其他镇痛药和阿片受体拮抗剂的药理作用特点。芬太尼（10

12、9）；纳络酮（112）,（X）吗啡及其代用品长期用药的不良反应有A、欣快作用 B、耐受性 C、躯体依赖性 D、停药后的戒断症状 E、精神依赖性,（X）下列受体中属于阿片受体的是A、受体 B、受体 C、受体 D、受体 E、M受体,第十七章 呼吸兴奋药了解：中枢兴奋药的药理作用特点。(113要点）,第十八章 解热镇痛抗炎药掌握：阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应。（116要点）熟悉：解热镇痛抗炎药的分类和各类常用药物的药理作用特点。对乙酰氨基酚（119）吲哚美辛（119）；布洛芬（120）美洛昔康（121）,（A）胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药？A、对乙酰氨基酚 B、

13、布洛芬 C、阿司匹林 D、吲哚美辛（消炎痛）E、保泰松,第十九章 全身麻醉药了解：全身麻醉药的药理作用特点。（122要点）静脉麻醉药氯胺酮（122）,第二十章 抗心律失常药掌握：奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。（125学习要点）熟悉：其他抗心律失常药的药理作用特点。（要点）了解：心律失常的电生理基础及抗心律失常药的分类。,（B）A、奎尼丁 B、利多卡因 C、苯妥因钠 D、阿托品 E、维拉帕米1心肌梗死并发室性心动过速选用2阻滞钙通道选用3房室传导阻滞心率减慢宜选用4久用于心房纤颤有金鸡钠反应 5陈发性室上性心动过速最好选用,

14、（C）A、0相Na+内流 B、4相Na+内流 C、3相K外流 D、Ca2+内流1奎尼丁降低心肌细胞膜反应性是抑制 2奎尼丁降低心肌细胞自律性是抑制3奎尼丁降低心肌细胞有效不应期是抑制4大剂量奎尼丁抑制心肌收缩力是抑制5维拉帕米减慢4相去极化是抑制,第二十一章 抗慢性心功能不全药掌握：地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床作用、不良反应及注意事项。（139学习要点）熟悉：转化酶抑制剂、AT1受体拮抗剂、1受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂的抗慢性心功能不全药理作用特点。（139学习要点）,（X）强心苷增加心肌收缩的特点是A、直接加强心肌收缩力，使收缩敏捷有力 B、心脏收缩期缩短，舒张期相对延长C

15、、有利冠脉对心肌的供血和心输出量增加 D、可减慢心率，降低心肌耗氧量E、心脏收缩期延长，泵血量增加,第二十二章 抗高血压药（147要点）掌握：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、哌唑嗪、氯沙坦抗高血压地药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。熟悉：可乐定、利舍平及其它常用药物地抗高血压作用特点及主要不良反应。了解：抗高血压药的分类。,（X）属中枢性降压药有A、胍乙啶 B、莫索尼定 C、可乐定 D、-甲基多巴 E、哌唑嗪,第二十三章 抗心绞痛药 掌握：硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平抗心绞痛的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。熟悉：其它抗心绞痛药的药理作用特点。了解：抗心绞

16、痛药物的联合作用。（165表）,（A）硝酸甘油没有下列哪一项作用A、扩张容量血管 B、减少回心血量 C、增加心率 D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量,（X）用于心脏功能不全或心绞痛，能降低心肌耗氧量的药物A、肾上腺素 B、地高辛 C、普萘洛尔 D、阿托品 E、硝酸甘油,第二十四章 调血脂药和抗动脉粥样硬化药 掌握：洛伐他丁、考来烯胺和普罗布考的药理作用、作用机制、临床作用及主要不良反应。（168要点）熟悉：氯贝丁脂、烟酸及其他常用抗动脉粥样硬化药物的药理作用特点。（168要点）,第二十五章 利尿药和脱水药 掌握：呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床作用及主要不良反应。（180要点）熟悉：

17、各类常用药物及主要作用部位。（要点）了解：利尿药的分类。（要点）,（B）A、抑制碳酸酐酶 B、抑制远曲小管Na-K交换 C、竞争性对抗醛固酮 D、抑制远曲小管对Na重吸收 E、抑制髓袢升枝粗段对Na重吸收1呋塞米 2螺内酯 3氢氯噻嗪4氨苯喋啶 5噻嗪类利尿药除抑制Na+重吸收外，尚有轻度作用,第二十六章 作用于血液的药物掌握：抗凝血药肝素和华法林的药理作用及其临床作用。（184要点）熟悉：纤维蛋白溶解药链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用。（要点）了解：抗贫血药（187）（铁剂、叶酸、维生素B12）促凝血药（维生素K）、抗纤维蛋白溶解药（氨甲苯酸、氨甲环酸）,抗血小板药（186）（双嘧达莫、噻

18、氯匹定）、促白细胞增生药（粒细胞集落刺激因子和粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子）的药理作用及临床应用。,（A）下列关于维生素K的叙述哪项是错误的A、参与凝血酶原的形成 B、用于阻塞性黄疸的治疗 C、治疗严重肝硬化出血有效 D、参与凝血因子X的形成 E、预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏,第二十七章 呼吸系统药物 了解：常用镇咳、祛痰、平喘药物的药理作用、临床应用及不良反应。（189要点）,（C）A、沙丁胺醇 B、氨茶碱 C、两者均可 D、两者均不可1治疗支气管哮喘2长期用药可产生耐受性3有手指震颤等副作用4有祛痰作用5重度哮喘发作静脉给药,第二十八章 消化系统药物 熟悉：抗消化性溃疡药的

19、药理作用及临床作用。（193要点）了解：助消化药、止吐药、泻药、止泻药和利胆药的作用及临床应用。,第二十九章 组胺和组胺受体阻断药 熟悉：H1受体阻滞药的药理作用特点。（要点）（注：学习要点第一句话错了）H1受体阻断药能阻断组胺引起的血管扩张、微血管通透性增加，临床常用的H2受体阻滞药的药理作用特点。,（C）A、苯海拉明 B、西咪替丁 C、两者均可 D、两者均不可1抗组胺作用 2抗胆碱作用 3抑制胃酸分泌4治疗晕动病 5治疗内耳眩晕症,第三十章 影响子宫平滑肌药物 了解：缩宫素、前列腺素、麦角生物碱、的药理作用、临床作用及不良反应。（200要点）,第三十一章 肾上腺皮质激素类药 掌握：糖皮质激

20、素的药理作用（要点）、作用机制（203）、药动学特点（202）、临床应用（要点）、不良反应及禁忌症（202要点）。,（A）糖皮质激素可通过干扰前列腺素的作用而发挥抗炎作用，其主要的作用环节是A、抑制环加氧酶减少前列腺素合成B、抑制磷脂酶A2减少前列腺素合成C、稳定溶酶体膜减少前列腺素释放D、抑制免疫母细胞减少前列腺素释放E、抑制一氧化氮合酶减少前列腺素合成,（A）糖皮质激素在用于抢救中毒性休克病人时需与哪类药合用A、肾上腺素 B、抗菌药物 C、免疫抑制剂D、葡萄糖胰岛素E、其它激素类药物,（A）不宜用糖皮质激素治疗的疾病是A、荨麻疹 B、麻疹C、败血症 D、急性粟粒性肺结核 E、角膜炎,（C）

21、A.氢化可的松 B.倍他米松 C.两者均是 D.两者均不是1.水盐代谢更弱 2.短效药物3.中效药物 4.抗炎作用更强 5.在血液中主要与球蛋白结合,第三十二章 性激素类药和避孕药 熟悉：口服避孕药的药理作用、临床作用、主要不良反应和注意事项。（要点）了解：雌激素类药、抗雌激素类药、雄激素类药和同化激素类药的药理作用特点。,（X）可用于治疗乳腺癌的药物有A、黄体酮 B、睾丸素 C、他莫昔芬（三苯氧胺）D、氯米酚E、米非司酮,第三十三章 甲状腺激素及抗甲状腺药 熟悉：甲状腺激素和硫脲类药物的药理作用、用途及不良反应。了解：碘和碘化物的药理作用特点。（213要点）,（X）能缓解或消除甲状腺机能亢进

22、症状的药物有A、丙硫氧嘧啶 B、普萘洛尔 C、氯磺丙脲 D、甲巯咪唑（他巴唑）E、苯乙双胍,第三十四章 胰岛素及口服降血糖药 掌握：胰岛素的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉：口服降血糖药的药理作用特点。（216要点）,（A）能显著增强胰岛素作用的药物是A、噻嗪类药物 B、肾上腺素 C、糖皮质激素 D、受体阻断药E、呋塞米,（C）A.甲苯磺丁脲 B.二甲双胍 C.两者均可 D.两者均不可1.胰岛功能全部丧失者2.对磺胺类过敏者3.幼年型、重型糖尿病宜4.能提高胰岛素的作用5.单用饮食控制无效的II型糖尿病人,（B）A.二甲双胍 B.胰岛素 C.甲苯磺丁脲 D.利福平 E.精蛋白锌胰岛素 1

23、.幼年型、重型糖尿病宜选用 2.饮食控制无效的中、轻型糖尿病宜选 3.长效胰岛素制剂是 4.可降低磺酰脲类药物的作用 5.其作用与胰岛素无关，适用于肥胖及单用饮食控制无效的糖尿病人,第三十五章 抗菌药物概论 掌握：抗菌药物的基本概念（221）,（B）A、抗生素 B、抗菌活性 C、化疗指数 D、抗菌后效应 E、化疗药物1可用最低抑菌浓度表达2其值越大抗菌活性越强3其值越大安全性越好4可用于治疗病原体所致疾病的物质5某些微生物产生的具有抗病原体作用的物质,第三十六章-内酰胺类抗生素掌握：-内酰胺类抗生素的作用机制（228）。青霉素抗菌作用（要点）、药动学特点（229）、临床应用（230）、不良反应

24、及用药注意事项(230)。各代头孢菌素的抗菌作用特点及常用药物。（234235）非典型的-内酰胺类抗生素亚胺培南的药理作用特点（238）。,熟悉：常用半合成青霉素的药理作用及临床应用（230232）。-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等的药理作用及常用复方制剂。（237）了解：氨曲南的作用。（236）,（X）与青霉素类有交叉过敏反应的抗菌药物A、头孢呋辛 B、亚胺培南 C、氨曲南 D、链霉素 E、舒普深,A、会发生过敏性休克，发生率较低，但死亡率较高 B、可引起腹泻，也可出现假膜性肠炎 C、抑制骨髓造血功能，引起粒细胞减少，少数出现再生障碍性贫血 D、损害软骨组织，不宜用于孕妇、儿童等

25、 E、疗程超过10-12日，易引起黄疸和肝脏损害11无味红霉素 2链霉素 3克林霉素 4氯霉素 5诺氟沙星,第三十七章 大环内酯类及其他抗生素 掌握：红霉素的抗菌作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。（240）阿齐霉素、克拉霉素和罗红霉素的药理作用特点。熟悉：克林霉素的药理作用特点。,（A）有关大环内酯类抗菌药新品种的抗菌作用特点的叙述，错误的是A、抗菌谱扩大，抗菌活性增强 B、具有良好的抗菌后效应 C、不良反应增多，不易耐受，影响应用D、耐酸、不须肠衣保护，口服吸收好E、组织、细胞内药物浓度提高，半衰期延长,第三十八章 氨基糖苷类抗生素 掌握：庆大霉素的抗菌作用、药动学特点、临床作用及主

26、要不良反应（248249）。熟悉：链霉素（247）、丁胺卡那霉素（、阿贝卡星的药理作用特点和临床作用。了解：氨基糖苷类抗生素的共性。,（X）因肾功能损害以致血浆半衰期明显延长的药物是A、妥布霉素 B、庆大霉素 C、链霉素 D、阿米卡星 E、西索米星,第三十九章 四环素类和氯霉素类抗生素 熟悉：四环素类和氯霉素类抗生素的抗菌特点和主要不良反应（四环素253）。（251要点）,第四十章 人工合成抗菌药物 掌握：喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。掌握：磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑的药理作用、作用机制、主要不良反应及用药注意事项（262263）。熟悉：甲氧苄啶（TMP）的增效作用原理（

27、264）。,（B）A、抑制二氢叶酸合成酶，干扰细菌叶酸代谢 B、与30S亚基上的靶蛋白结合使A位变形，引起密码错译 C、与青霉素结合蛋白（PBPS）结合，干扰细菌粘肽代谢 D、与DNA螺旋酶结合，干扰细菌DNA复制 E、与细菌胞浆膜上的磷脂结合，使膜通透性增加1多粘菌素 2环丙沙星3阿米卡星 4磺胺嘧啶5亚胺培南,第四十一章 抗真菌药 了解：常用抗真菌药的药理作用特点（266要点）。,第四十二章 抗结核药和抗麻风病药 掌握：第一线抗结核病药异烟肼、利福平、乙胺丁醇抗菌作用及其机制、药动学特点和主要不良反应。熟悉：第二线抗结核病药对氨基水杨酸和乙硫异烟胺的药理作用特点。了解：抗结核病药的应用原则

28、。（274275）,（A）以下哪一条不是异烟肼的抗结核作用特点A、对结核杆菌有高度选择性，抗菌活性大 B、穿透力强，可渗入细胞内及纤维化或酪样结核病灶中 C、单用易产生耐药，与其他抗结核药有交叉耐药性 D、作用于分枝菌酸酶，抑制分枝菌酸合成 E、同服微生物B6可预防周围神经炎等ADRs发生,第四十三章 抗疟药 掌握：氯喹、伯氨喹和乙胺嘧啶的药理作用、临床应用及主要不良反应。（277要点）熟悉：其他抗疟药的药理作用特点。,（X）氯喹的临床应用有A、阿米巴痢疾 B、阿米巴肝脓肿 C、控制疟疾临床症状发作 D、血吸虫病 E、疟疾病因性预防用药,第四十四章 抗阿米巴病药和抗滴虫病药 熟悉：主要咪唑类药

29、物的临床作用。（283要点）,第四十五章 抗肠蠕虫药熟悉：临床作用的抗肠蠕虫药物。（287要点）,第四十六章 抗血吸虫和抗丝虫病药了解：吡喹酮的药理作用、临床作用、主要不良反应及注意事项。（290要点）,第四十七章 抗恶性肿瘤药 掌握：抗肿瘤药物的分类（293要点）和各类常用药物的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉：抗肿瘤药物的作用机制（295）。了解：细胞增殖周期（294）及联合用药的原则（313）。,（A）体外无效，必须在体内代谢后才能转变为生物活性的抗癌药A、阿糖胞苷 B、博来霉素 C、甲氨蝶呤 D、环磷酰胺 E、顺铂,第四十八章 抗病毒药 熟悉：利巴韦林和阿昔洛韦抗病毒作用特点、临床作用及主要不良反应。了解：其他抗病毒药物作用特点。,第四十九章 免疫抑制剂和免疫增强剂 熟悉：免疫抑制剂环孢素（320）及免疫增强药左旋咪唑的药理作用。了解：其他药物的药理作用特点。,（X）用于器官移植的药物有A、强的松 B、硫唑嘌呤 C、环磷酰胺 D、转移因子 E、环孢素,