脑出血指南刘丽萍.ppt
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1、,2014 中国急性脑出血诊治指南解读,刘丽萍首都医科大学附属北京天坛医院天坛脑血管病中心 NCU,N Engl J Med 2001;344(19):14501460,25%,35-40%,10-15%,5%,5-10%,3,中国和西方住院卒中疾病构成,脑出血是西方人的3倍,Stroke,2011.42(12):p.3651-4.CNS Neurosci Ther,2012.18(9):p.773-80.,缺血与出血预后不同,院前处理的关键是迅速识别疑似脑卒中患者并尽快送到医院。症状突发,多在活动中起病,常表现为头痛、恶心、呕吐、不同程度的意识障碍及肢体瘫痪等。推荐意见:对突然出现脑卒中症状
2、的患者,急救人员应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有条件的医院(I级推荐,D级证据)。,院前处理,中华神经科杂志 2015;4 vol(48),脑出血的诊断与评估包括:病史与体征、影像学检查、实验室检查、疾病诊断及病因分型等。推荐意见:(1)对疑似脑卒中患者应尽快行CT或MRI检查以明确诊断(I级推荐,A级证据)。(2)尽早对脑出血患者进行全面评估,包括病史,一般检查、神经系统检查和有关实验室检查,特别是血常规、凝血功能和影像学检查(I级推荐,C级证据)。在病情和条件许可时,应进行必要检查以明确病因(I级推荐,C级证据)。(3)确诊脑出血患者,在有条件的情况下尽早收入神经专科病房或神经重症
3、监护病房(I级推荐,A级证据)。,诊断与评估,出血针对性治疗,7,抑制血肿扩大的治疗措施,止血,活化凝血因子VII(rFVIIa)临床试验:FAST 其他止血药物止血环酸(英国,进行中),降压,INTERACTATTACHICD-ADAPT,8,2.0 hours after onset,6.5 hours after onset,抑制血肿扩大是治疗靶点,HELP-ICH研究:造影剂外渗(点样征)预测脑出血血肿扩大和预后不良,Stroke.201142:3441-3446,临床注册:“点征阳性”的止血干预研究,(4)脑出血后数小时内常出现血肿扩大,加重神经功能损伤,应密切监测(I级推荐,A级证
4、据)。CTA和增强CT的“点样征”(spot sign)有助于预测血肿扩大风险,必要时可行有关评估(级推荐,B级证据)。(5)如怀疑血管病变(如血管畸形等)或肿瘤者,可选择行CTA、CTV、增强CT、增强MRI、MRA、MRV或DSA检查,以明确诊断(级推荐,B级证据)。(6)可应用GCS或NIHSS量表等评估病情严重程度(级推荐,C级证据)。,中华神经科杂志 2015;4 vol(48),脑出血的治疗包括内科治疗和外科治疗,大多数患者均以内科治疗为主,如果病情危重或发现有继发原因,且有手术适应证者,则应该进行外科治疗。,脑出血的治疗,内科治疗(一)血压管理(二)血糖管理(三)药物治疗(四)病
5、因治疗(五)其他(六)并发症治疗,外科治疗(一)脑实质出血(二)脑室出血(三)脑积水,中华神经科杂志 2015;4 vol(48),2009年重新开始,卒中急性期80患者血压超过140/90mmHg,对于急性卒中指南不推荐常规降低血压治疗。从2003-2009年为止,已经进行了多项急性卒中降压的研究,尽管大多数是小规模和实验室终点的研究,但是至少有人相信急性期降压没有想像中的坏处,相反可能会有好处。,2009年发表急性期卒中血压控制的CHHIPS试验,研究选用发病12h内的出血或缺血性卒中,当收缩压(SBP)160 mmHg给予降压治疗。发现拉贝诺尔和赖诺普利在卒中急性期有效降低血压,不增加严
6、重不良事件。使用拉贝诺尔和赖诺普利在卒中早期降低血压似乎可以降低死亡率,降低致残。但是样本量小,需在大样本中进一步证实。,2011年苦涩的证据,长期降压治疗是减少卒中发生或复发风险的重要途径。然而,卒中急性期是否需要降压治疗尚有很大争议!,坎地沙坦急性卒中研究(SCAST),入组基线平均血压是171/90mmHg。治疗7天,相比安慰剂组平均血压152/84mmHg,坎地沙坦治疗组血压显著平均降至147/82mmHg(P0.001)。6个月时坎地沙坦治疗组的功能结局不如安慰剂组,但差异无统计学意义。研究提示对于血压升高的急性卒中患者,没有显示使用坎地沙坦(ARB)降压治疗的指征,相反证据显示其有
7、害作用。,INTERACT2研究方案概要来自INTERACT1,由CT/MRI证实为急性自发性脑出血发病6小时内收缩压:150-220 mmHg无治疗禁忌证,住院的患者体征、NIHSS、GCS 和 BP超过7天以上,强化降压组 SBP 140 mmHg,标准降压对照组指南 SBP 180 mmHg,R,17,用改良Rankin量表(mRS)独立评定第90天的结果,2800例样本量得到90%统计效能,结果中绝对下降7%(相对14%)(标准降压对照组与强化降压组比较:50%vs.43%),Anderson CS,et al.Lancet Neurol.2008;7(5):391399.Arima
8、H,et al.Hypertension.2010;56(5):852-858.,标准治疗方案:由医生选择当地获得的降压药物进行静脉给药(IV),INTERACT II 主要结局,在可以确定主要转归的2794名参与者中,1412名接受指南建议治疗的参与者中有785名(55.6%)发生了主要转归事件,相比之下,1382名接受强化治疗参与者中有719名(52.0%)发生了主要转归事件强化治疗组比值比为0.87,95%可信区间(CI)0.751.01,P0.06。两组死亡率为无差异。,52.0%,55.6%,比值比=0.87(95%CI:0.75-1.01)P=0.06,(N=1399),(N=14
9、30),主要临床终点90天时的死亡或严重残疾(mRS 3-6),有序分析显示强化治疗组改良兰金量表得分显著降低(较严重残疾的比值比0.87,95%CI0.771.00,P0.04)。,关键次要临床终点mRS评分(0-6)的序列回归分析偏移,比值比=0.87(95%可信区间:0.77-1.00);P=0.04,Anderson CS et al.N Engl J Med.2013;368(25):2355-2365.,INTERACT II 研究脑出血急性期的强化降压治疗试验,开放的盲法终点随机对照试验纳入来自21个国家144家医院的2839例在发作6小时内且SBP升至150-220mmHg区间
10、的脑出血患者随机分为强化降压组(目标SBP140 mmHg,治疗的下限为130 mmHg)和指南推荐“标准”降压组(目标SBP180 mmHg)结果涵盖了90天改良Rankin评分的所有7种躯体功能,Arima H,et al.Neurology.2015;84(5):464-71.,2015年2月,INTERACT II事后分析脑出血最佳血压目标,Neurology 2015;84:464471,脑出血强化降压最佳的血压目标值为130-139mmHg,Arima H,et al.Neurology.2015;84(5):464-71.,超急性期(1-24小时):强化降低SBP至130-140
11、mmHg改善90天时躯体功能,急性期(2-7天):强化降低SBP至130-140mmHg改善90天时躯体功能,结果显示:早期强化降压(目标收缩压SBP140mmHg)在致死率及严重不良反应方面的安全性。虽然在死亡主要结局或重度残疾方面无统计学意义,但关键二次有序分析和改良Rankin量表(mRS),显示出强化降压治疗后功能结局的改善,INTERACT II 事后分析脑出血血压变异性与预后的关系,Lancet Neurol 2014;13:36473,INTERACT IISBP变异能够预测脑出血不良预后,Lancet Neurol 2014;13:36473,Association betwe
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