心脏大血管先天异常ppt课件.ppt
《心脏大血管先天异常ppt课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《心脏大血管先天异常ppt课件.ppt(52页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、心脏大血管先天异常,福建医科大学附属第一医院影像科 林娜,一、心脏位置异常镜面右位心:右位心合并内脏转位,是相对多见的先天性心脏位置异常;心尖向右,心脏2/3在右,1/3在左,心脏长轴指向右前下方,心影大部在中线右侧。左旋心:又称单发左位心,心尖指向左侧,合并完全性内脏转位或不同程度的内脏转位。右旋心:又称单发右位心,心尖指向右,通常主动脉弓及降主动脉仍在左侧,其他内脏不转位。,镜面右位心,镜面右位心,右旋心,二、主动脉畸形主动脉缩窄主动脉弓中断血管环,主动脉缩窄主动脉弓峡部狭窄(峡部:左锁骨下动脉起点与动脉导管间的区域)临床表现:上肢血压升高,下肢血压降低。X线:3字征(主动脉弓降部呈3字样
2、改变,上部弧形代表主动脉弓,下部弧形代表降主动脉狭窄后扩张,中间凹陷代表主动脉的缩窄),主动脉缩窄,永存左上腔静脉,1,2,主动脉缩窄,动脉导管未闭,1,2,主动脉缩窄,主动脉弓中断主动脉弓的某一段完全缺如或因极度的发育不全形成闭锁,升主动脉与降主动脉间没有直接连续,降主动脉多连接到肺动脉上。患有主动脉弓中断的新生儿若不及时手术,多于出生后一个月内死于充血性心力衰竭。三联征(Steidele复合畸形):主动脉弓中断-室间隔缺损-动脉导管未闭,这常是病人存活的重要条件。部分与拇指畸形并存成为“Halt-Oram”综合征。,根据中断的位置分三型:(据Van praagh R报道)A型,约占43%,
3、中断位于左锁骨下动脉起始部远端;B型,约占53%,中断位于左颈总动脉与左锁骨下动脉起始部之间;C型,约占4%,中断位于头臂干与左颈总动脉起始部之间。这三种类型又可根据动脉导管的开闭,左锁骨下动脉的起始点以及中断部位的结构连续性形成若干变异。X线:缺乏特征,心影增大,主动脉结影消失,肋骨下缘切迹,心脏增大,上纵隔通常较窄,主动脉结常缺如,血管环先天性主动脉弓发育畸形,由异常持续存在的未退化的主动脉弓及其分支组成的环状结构,包绕了气管和食管,引起呼吸道和食道梗阻。包括:双主动脉弓、右位主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉、肺动脉吊带临床症状:与气管狭窄相似,生后呼吸困难,持续喘憋,反复呼吸道感染。,双主动脉
4、弓临床最常见的血管环形式 X线:前后位上胸椎第3、4水平上段可见食管两侧(也可以右侧为主)的锯齿状切迹,且右侧的压迹更深。在侧位和左前斜位胸片中可见一后位的较大锯齿状切迹,则是食管后主动脉弓的特征。单侧或双侧肺野过度充气(气管或支气管主干部分梗阻),肺动脉吊带(迷走左肺动脉)是左肺动脉异常起源于右肺动脉的后方,呈半环形跨过右主支气管向左穿行于食道前和气管后到达左肺门,常合并气管下段、右主支气管和食管不同程度的压迫。,三、右位主动脉弓它是由于左侧第四鳃动脉弓的退化而右侧第四弓的发育的结果。按降主动脉位置分型:I型,降主动脉在脊柱右侧,多伴其他先天性心脏畸形,一般对食管无推移;II型,降主动脉在脊
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 心脏 血管 先天 异常 ppt 课件
链接地址:https://www.31ppt.com/p-5729346.html