强心苷药物地高辛.ppt
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1、强心苷类地高辛,地高辛的由来,人类用强心苷类植物治病的历史已相当悠久。早在2000多年前,古罗马人就用海葱提取物治疗水肿。后来,欧洲人曾用洋地黄叶外用治疗炎症、脓肿,内服利尿、下泄并治头痛、痉挛。15世纪就有人使用洋地黄制剂治疗心力衰竭。直至1785年英国医师W.Withering才首次正式报到洋地黄水肿有效,并间接提及其对心脏作用,但没有将消除水肿作用与心脏疾病联系起来。1814年首次认为洋地黄对心脏和血管有直接作用。19世纪中叶,洋地黄曾被广泛用于多种疾病,如发热、出汗、炎症等。由于提取技术的发展,使人类可以得到纯的强心苷。20世纪初,洋地黄用于治疗心房颤动,20年代才发展成为治疗充血性心
2、力衰竭的主要药物,50年代发现其对细胞膜Na+/K+-ATP酶有抑制作用,60年代才阐明其增强心肌收缩力的作用机制。地高辛是强心苷类药物的典型代表,它是直接从毛花洋地黄的叶中提取得到的。,地高辛的结构,地高辛属于强心甾烯类,即甾核C17位连接的是五元不饱和内酯环(若C17位上连的是六元双不饱和内酯环,则属蟾蜍二烯类)。甾核中A、B环,C、D环均为顺式稠合(这与甾体激素的构型不同),B、C环以反式稠合,甾核上有18-CH3、3-OH和14-OH等基团,3-OH与糖基连接。糖基部分由三个-D洋地黄毒糖组成,糖分子之间以1,4糖苷键相连。,强心苷类药物的构效关系,作用机制与临床应用,地高辛口服后在小
3、肠上端吸收,主要以原形从肾脏排泄,约7%经肝脏代谢,与葡萄糖醛酸结合经肾脏排出;C12位引入羟基,亲脂性降低,口服不易吸收,但可制成注射液用于急性病例,作用迅速,蓄积性小。地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+/K+-ATP酶活性,使Na+-K+交换减少,由于Na+不能主动泵出膜外,使膜内Na+离子增多,兴奋Na+-Ca2+交换系统,促使Na+外流,Ca2+内流,膜内Ca2+增加,产生正性肌力作用,同时与Na+/K+-ATP酶结合后,改变了酶的结构及其脂质部分磷脂酰丝氨酸的结构,使其在心肌细胞除极时释放更多Ca2+。本品临床上主要用于各种充血性心力衰竭、房颤及心率不齐。地高辛用药期间忌用钙注射剂
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