常见化疗药物使用顺序与机理.ppt
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1、常见化疗药物使用顺序与机理,血液肿瘤科 曾妍,内容,化疗药物使用顺序简述各疾病化疗方案常见化疗药物分类化疗药物护理要点化疗药物外渗的处理,化疗概述,所谓化疗即化学药物治疗,是一种利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞生长繁殖和促进肿瘤细胞分化的一种治疗方式,它是一种全身性治疗手段,对原发病灶、转移灶均有治疗作用。为了取得更好的疗效,化疗疗程通常在46个月左右。,需快速滴注的化疗药物及其原因,盖诺长春瑞宾(NVB)、西艾克长春地辛(VDS)、米托恩醌米西宁(MXT)、阿霉素类(THPADM、EPI-ADM、ADM)、亚伯丁/尼莫司汀、泽菲/吉西他宾、环磷酰胺(CTX),艾素/多西他赛(头15分钟
2、慢滴,1h)。快滴的原因:此类抗肿瘤药物对光、热敏感,在日光、高温、高湿条件下不稳定。溶解稀释后,水溶液不稳定,如阿霉素日照对其稳定性影响很大,10min含量即下降10%左右,溶液颜色也逐渐淡;对血管刺激性大,为了减少静脉炎的发生,因此应快速滴注。,二、需慢滴的化疗药物及其原因,氟尿嘧啶(5FU,46h)、亚叶酸钙(CF,2h)顺铂/顺可达/诺欣/铂龙(DDP,23h)、异环磷酰胺(IFO,24h)、紫杉醇/奥素(3h)。慢滴的原因有些药物的毒性为泌尿道刺激及肾毒性,表现为血尿及血肌酐升高,快速滴注时,可导致肾小管坏死。如:顺铂、异环磷酰胺。有些药物快速滴注时毒性增加,慢速滴注时,分解快,毒性
3、降低。如:氟尿嘧啶。,需避光的化疗药物及其原因,顺铂诺欣/铂龙(DDP)、奥沙利铂艾恒(OHP)、足叶乙甙依托泊干(VP16)氮烯米胺/达卡巴嗪/博尔立舒(DTIC)、新福菌素、西艾克长春地辛(VDS)、盖诺/长春瑞宾(NVB)、卡铂(CBP)、庚铂、更生霉素(ACTD)、邦莱/替尼铂苷/威猛(VM-26)、亚伯丁/尼莫司汀、伊立替康/艾力(CPT-11)、氟达拉滨。近期新增加避光药物:阿霉素类,左氧氟沙星,阿扎司琼,维生素B1,水溶性维生素。原因:某些化疗药物由于具化学结构的特殊性,在滴注过程中由于有水的存在,可发生裂环、重排、水解、聚合、氧化、异构化等较复杂的反应,光照可催化上述反应的进程
4、,因此要避光。,药物的低温保存,-28摄氏度 长春新碱、长春地辛、长春瑞宾、紫杉醇、门冬酰胺酶、氮烯咪胺。,化疗药物使用顺序,1.原则:止吐药护胃药普通液体化疗药普通液体止吐药(必要时)2.化疗药不宜第一瓶或最后一瓶输注,不宜晚间输注。3.化疗药物联用,先用非发泡剂,后用发泡剂,如CTX阿霉素类等渗液体。4.刺激性强的药物上午输注:阿霉素类、长春瑞滨、长春新碱注意:长春新碱用后6-8h再用CTX可增效。甲氨蝶呤用后46h再用氟尿嘧啶可增效,反之减效。5.化疗前三大常规检查:血常规、生化常规、心电图,化疗药物联用顺序:,AT:先用阿霉素类后紫杉类;TP:先紫杉类后顺铂;顺铂对细胞色素P450酶有
5、调节作,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制GP:先吉西他滨后顺铂;顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。与卡铂联合应用,先用卡铂 后用吉西他滨效果好?:先顺铂后氟尿嘧啶;:奥沙利铂CF氟尿嘧啶;FOLFOX4:奥沙利铂(d1天)CF(d1、2天)氟尿嘧啶(44h);FOLFOX6:奥沙利铂(d1天)CF(d1天)氟尿嘧啶(46h,常见化疗方案,非小细胞肺癌(腺)NP GP TP(鳞癌)首选 GP 小细胞肺癌 一线:EP 二线:伊立替康+顺铂乳腺癌一线:手术切除较彻底、辅助AC-T晚期或姑息TAC 分子靶向药物:赫赛汀:适用于Cerb-B2+-+者,可与化疗联合 内分泌
6、治疗:(ER or PR+)不与化疗同时进行,在辅助化疗后给予 绝经前女性:1.去势+芳香化酶抑制剂 绝经后:芳香化酶抑制剂胃癌、直肠 以铂类为主 FOLFOX6 或XeLoX方案泌尿系:GP TP TA 非霍奇金淋巴瘤 CHOP 或ECHOP前列腺癌:化疗首选DP 药物去势多发骨髓瘤:VAD首选胰腺癌:GP首选宫颈或卵巢癌:首选TP,按药物的化学结构和来源,烷化剂(,尼莫司汀、卡莫司汀、环磷酰胺、异环磷酰胺)抗代谢剂(5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、替加氟,、吉西他滨、甲氨蝶呤)植物类(伊立替康、三尖杉酯碱、羟基喜树碱、长春瑞宾、紫杉醇、长春新碱、长春地辛、替尼泊苷、依托泊苷)抗生素类(放线菌素D、
7、多柔比星、表柔比星、丝裂霉素、平阳霉素、)激素类(阿他美坦、来曲唑、他莫昔芬)?杂类(卡铂,顺铂,达卡巴嗪、奥沙利铂、米托蒽醌)。分子靶向药物,骨溶解抑制剂,化学保护剂,环磷酰胺(烷化剂),CTX,周期非特异性药物骨髓抑制:WBC最低值在1-2周胃肠道反应:停药1-3天后消失经肾脏排出,泌尿道损害:出血性膀胱炎。泌尿道保护剂:美司那水溶液仅稳定2-3小时,现配现用。CTX溶液配制以温度40水助溶,水溶液只能稳定23h,8-20避光保存最佳,静脉推注嘱病人大量饮水,40条件下,环磷酰胺溶解时间较20缩短了34,且含量稳定。在20条件下完全溶解耗时太长(4050分)60条件下,虽然溶解更快,但环磷
8、酰胺含量明显下降,仅为20含量的8590。因此环磷酰胺的加热溶解温度以40 为宜,异环磷酰胺(烷化剂)PH:6,骨髓抑制:WBC最低值在d14日及d8日,恢复需12周。胃肠道反应、脱发经肾脏排出,泌尿道损害肝、肾功能不良者禁用,一侧肾切除、脑转移者应慎用。美安:泌尿系统保护剂可防止IFO和CTX 引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性,能与IFO和CTX 的毒性代谢产物丙烯醛结合成无毒化合物,由尿中迅速排出体外,降低这两种药物的膀胱刺激症状。用法:.IFO输注的同时要静脉注射美司那,每隔4小时静脉注射一次,共计三次。,吉西他滨(抗代谢剂),健择,泽菲,双氟胞苷 胰腺癌,晚期非小细胞肺癌,膀胱癌等
9、静脉刺激骨髓抑制:贫血、白细胞降低和血小板减少,最低峰为化疗后15天每次滴注时间为30分钟与放疗合用肺毒性增加(药物本身的肺毒性)放疗后避免使用可引起轻度乏力、困倦,用药期间不能驾驶机车。,甲氨喋呤(抗代谢剂),MTX,细胞周期特异性药物静脉、肌肉、动脉、鞘内胃肠道反应:恶心呕吐、口腔炎、伪膜性或出血性肠炎肝肾功能损伤:高尿酸血症性肾病,静滴碳酸氢钠碱化尿液骨髓抑制:白细胞血小板减少鞘内注射后可能出现:视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍、甚至嗜睡或抽搐水化,碱化,CF解救与氟尿嘧啶合用:甲氨蝶呤用后4-6小时候再使用5-FU,可协同作用CF解救原理:MTX主要作用是在细胞内与二氢叶酸还原酶结合,阻
10、断FH2转变为FH4,从而抑制DNA的合成,CF进入体内后,通过FH2还原酶转变为FH4,能有效的对抗MTX引起的毒性反应,但对已存在的MTX神经毒性则无明显作用。解救方法:在MTX点滴结束后6h开始,25mgCF肌注,q6h,共12次,使血浆中MTX浓度下降到安全阈值以下才能停止。,氟尿嘧啶(抗代谢剂),5-FU,细胞周期特异性药物与其他化疗药联用时,氟脲嘧啶总是放最后输注,点滴46小时或24小时持续泵注,半衰期3060分钟。从外周静脉输注后,早期引起静脉发红、疼痛,后期色素沉着,静脉弹性下降。亚叶酸钙与氟脲嘧啶合用时,是氟脲嘧啶的增敏剂,放氟脲嘧啶前,输注2小时,增效减毒。如奥沙利铂-CF
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