流行性出血热.ppt
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1、1,2,3,4,5,6,7,8,Epidemic Hemorrhagic Fever,流行性出血热病人的护理,9,学习目标,了解流行性出血热的病原学掌握流行性出血热的流行病学、临床表现、护理措施及预防能对社区居民进行健康教育如何预防此病,10,男性,31岁。5天前病人无明显诱因出现畏寒、高热,体温高达40.3,伴头痛、眼眶痛和腰痛、乏力、恶心、食欲不振、腹泻,为稀水样便,45次/天。于当地医院就诊,考虑肠炎,给予退热补液治疗,病情无明显好转。4天前开始尿少,200-300ml/d。2天前体温恢复正常,尿量逐渐减少不足100ml/d。因病情加重于10月26日急诊入院。病人1个月前来京打工,住处有
2、老鼠,周围人无类似发病者。,案例导入,11,身体评估:体温:36.7,呼吸36次/分,脉搏102次/分,血压160/100mmHg,颜面、颈部及胸前皮肤轻度充血,前胸可见多个瘀点,眼睑浮肿,球结膜水肿、充血,肾区叩击痛(+)。实验室检查:血常规:白细胞15x109/ml,异型淋巴细胞5%尿常规:尿蛋白(+),红细胞满视野初步诊断:护理诊断护理措施,案例导入,12,13,流行性出血热与出血热的关系,流行性出血热是出血热的一种。出血热(Hemorrhagic fever)不是一种疾病的名称,而是一组疾病,或一组综合征的统称。这些疾病或综合征是以发热、皮肤和粘膜出现瘀点或瘀斑、不同脏器的损害和出血,
3、以及低血压和休克等为特征的。引起出血热的病毒种类较多,它们分属于不同的病毒科(后表)。目前在我国已发现的有肾综合征出血热病毒、新疆出血热病毒和登革病毒。,14,概述,是由汉坦病毒引起自然疫源性疾病,鼠为主要传染源 主要临床特征为发热、出血、肾脏损害(三大主症)典型病例呈发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期(五期经过)病死率,肾综合征出血热,15,概况,流行地区分布于亚洲、欧洲、非洲、美洲的32个国家 我国为重疫区,占全球累积报告病例数的 90%。除青海、西藏外,其它省市均有病例报告 北京地区:近年快速增长,16,病原学,属布尼亚病毒科,汉坦病毒属基因为单股负性RNA,由大(L)、中(M
4、)、小(S)三个片段组成,17,呈圆形或卵圆形,直径约120nm,外有双层膜,18,病原学,至少可分为16型,前4型经WHO认定:1型汉坦病毒 野鼠型 Hantann Virus 2型汉城病毒 家鼠型 Seoul Virus 3型普马拉病毒棕背鼠型 Puumala Virus 4型希望山病毒田鼠型 Prospect Hill Virus我国流行的主要是1型和2型,前者毒力强,感染后病情重,血清学分型,19,病原学,EHFV对外环境抵抗力不强,420相对稳定,不耐热、不耐酸,5630分钟和PH 50以下可灭活,对紫外线、乙醚、75%酒精、05%碘酊均敏感,抵抗力,20,世界上有170多种动物自然
5、感染汉坦病毒,我国有67种,主要是啮齿类如黑线姬鼠、大林鼠、褐家鼠等其它动物猫、狗、家兔等,感染后可从尿粪及唾液中排毒,但在流行中的意义,尚需研究人不是主要的传染源,流行病学,宿主动物和传染源,21,流行病学,主要是小型啮齿动物、包括姬鼠属(主要为黑线姬鼠)、大鼠属(主要为褐家鼠、大白鼠)、鼠(棕背、红背)、田鼠属(主要为东方田鼠)、仓鼠属(主要为黑线仓鼠)和小鼠属(小家鼠,小白鼠)。,22,黑线姬鼠,23,褐家鼠,24,25,26,此病如何传播的?,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,公认为多途径感染呼吸道传播消化道传播接触传播垂直传播虫媒传播,流行病学,传播途径,3
6、7,不同性别、年龄、职业人群对本病普遍易感疫区人群隐性感染率低主要为男性轻壮年,占总发病的2/3病后能获得持久性免疫,流行病学,易感人群,38,39,40,41,主要分布于亚洲,我国为重疫区四季均可发病。野鼠型以10月至次年1月为高峰,家鼠型流行高峰为3-5月尤以20-50岁青壮年发病居多。流行疫区的类型姬鼠型疫区家鼠型疫区混合型疫区流行周期性,流行病学,流行特征,42,年龄分布,43,2000-2005全国流出热月分布,44,炎症介质细胞因子,保护机体组织损伤,45,病理改变,皮肤、粘膜和各系统和组织器官有广泛充血、出血和水肿,严重者伴坏死灶形成。其中以肾髓质、右心房内膜、脑垂体前叶、肾上腺
7、皮质最明显。,46,47,48,临床表现,潜伏期发热期低血压休克期少尿期多尿期恢复期,发热出血肾脏损害(三大主症),49,临床表现,446天,一般为714天,以两周多见 非典型或轻型病列可出现越期现象。重症病例则可出现多期重叠。,潜伏期,50,临床表现,发热 为稽留热或弛张热热程37天,有达10天以上者 全身中毒症状*三痛:头痛、腰痛、眼眶痛 有头痛、腰痛者占80%以上,眼眶痛者约为半数*胃肠道中毒症状,约50%有腹痛*精神症状,发热期,51,临床表现,毛细血管损伤症状:充血、出血和渗出水肿征*三红:面、颈、胸(酒醉貌)*皮肤出血:抓痕样出血、瘀点、瘀斑*粘膜充血水肿:球结膜、口腔粘膜 眼睑水
8、肿和面部浮肿肾损害:病后23天起出现尿蛋白,尿中有管 型,若有膜状物有诊断意义,发热期,52,背部搔抓样条索状出血,眼结膜充血、水肿,脑出血,牙龈、口唇出血,颜面潮红、出血,软腭充血、出血,53,54,55,56,57,流行性出血热,58,59,总结一个口诀:,发热三红醉酒貌头眼腰痛像感冒腋腭鞭击出血点恶心呕吐蛋白尿,60,临床表现,发生于病程46天,持续13天体温 病情血压下降烦躁不安,甚至恍惚,躁动,精神异常症状加重,“三痛”、淤点、淤斑更明显,低血压休克期,61,临床表现,面色苍白、四肢厥冷、脉搏细弱、尿量减少、口唇发绀中心静脉压降低电解质平衡紊乱少数病人可合并DIC、脑水肿、ARDS、
9、急性肾衰竭,低血压休克期,62,发生于起病5-8天,持续2-5日400ml*少尿、无尿*尿毒症:*酸中毒:Kussmaul深大呼吸*水电解质紊乱:高钾、低钠、低钙*高血容量综合征,临床表现,少尿期,*脉搏洪大*脉压差增大*脸部胀满*心率增快,63,临床表现,发生于病程914天根据尿量及氮质血症分为三期移行期:尿量增加到2000ml,但BUN、Cr上升,症状加重多尿早期:尿量超过2000ml,氮质血症未见改善,症状仍重多尿后期:尿量超过3000ml,氮质血症逐步改善,症状好转,3000ml,多尿期,64,临床表现,可发生脱水、低血钾、低血钠、低血钙等疲乏无力,表情淡漠,嗜睡、肌张力低下腹胀、尿潴
10、留,腱反射减弱等严重低钙时可有小抽搐继发性休克,多尿期,65,临床表现,病后34周开始恢复尿量逐渐减少趋于正常各种症状逐渐消失尿比重及BuN等正常少数可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳损等,恢复期,66,实验室检查1,血常规白细胞:总数升高,(1530)109/L。可出现异淋,第46天达高峰幼稚粒细胞:类白血病样反应血红蛋白和红细胞:发热后期开始上升和低血压期逐渐升高,休克期明显升高,少尿期下降血小板:病后第2天开始减少,休克期与少尿期达最低值,多尿早期回升,67,异型淋巴细胞,68,实验室检查2,尿常规尿蛋白:发热的第23天出现尿沉渣镜检:红、白细胞、上皮细胞和管型,重症病人尿中有膜状物,血液
11、生化检查代谢性酸中毒血钾于发热期及休克期降低,少尿期升高,多尿期降低尿素氮和血清肌酐于休克期升高,少尿期最明显,69,实验室检查 4,其它检查免疫功能:CD8细胞增加,CD4CD8倒置;心电图:可出现心动过缓、传导阻滞X线:肺淤血、肺水肿、胸腔积液B超检查:肾脏肿大,肾皮质回声增强,70,脑炎.脑膜炎.脑水肿,并发症,腔道大出血,中枢神经系统,肺水肿,继发感染,呕血和便血最为常见,ARDS和心衰肺水肿,可发生肺炎、尿路感染及全身感染,71,临床资料,临床特点:有发热、“三红”、“三痛”,热退全身症状反而加重和肾损伤严重特有的五期经过,流行病学资料,地方性,季节性,年龄,周期性,接触史,疫苗接种
12、史,当地的发病情况,实验室检查,实验室检查:白细胞增高,异淋出现,血小板减少,尿蛋白阳性,肾功能异常特异性IgM阳性或IgG两次有4倍升高,综合分析,诊断,72,鉴别诊断,病毒性上呼吸道感染败血症急性肾小球肾炎急腹症病毒性肝炎,73,治疗,治疗以综合疗法为主,早期抗病毒治疗,中晚期对症治疗“三早一就过四关”仍为本病治疗原则,74,治疗,发热期:及早抗病毒,减轻外渗及病毒血症,预防低血压休克和DIC.控制感染 利巴韦林 减轻外渗 补充能量和水电解质、改善血管通透性、提高血浆渗透压,75,治疗,改善中毒症状 高热以物理降温为主,中毒症状严重者可给予地塞米松。预防DIC 降低血液粘滞性可用低分子右旋
13、糖苷或丹参。若为高凝状态可适量使用肝素,但应注意复查凝血时间。,76,治疗,低血压休克期:积极补充血容量,注意纠正酸中毒及改善微循环.补充血容量 要早、快、适量。先晶体后胶体,液体以平衡盐溶液为主,适当补充10%低分子右旋糖酐和休克严重时20%甘露醇和双渗平衡盐液。纠正酸中毒 主要为代谢性酸中毒,可用5%碳酸氢钠溶液,分次给予。以动态血气检测结果作为依据。,77,治疗,(3)血管活性物质与肾上腺皮质激素的应用 经补液、纠酸后血压仍不能稳定者可用血管活性药物(4)强心剂的使用 如血容量已补足,心率在140次以上,可给与毛花甙丙或毒毛旋花子甙K。,78,治疗,少尿期:“稳,促,导,透”稳定内环境
14、A控制氮质血症B严格限制液体入量C注意水电解质、酸碱平衡紊乱。促进利尿,79,治疗,导泻和放血治疗 无消化道出血时可用甘露醇或50%硫酸镁,中药大黄、番泻叶口服。放血治疗目前已基本不用。透析治疗 可采用血液透析或腹膜透析。,80,治疗,多尿期维持水电解质平衡防治继发感染。忌用对肾脏有毒性的抗生素,81,治疗,恢复期:补充营养并逐渐恢复工作。,82,总结一个口诀:,退热注意防休克;休克少尿防出血;少尿期间 防“三高”;多尿注意补水电;整个病程防感染;“三早一就”莫延迟。,83,预 后,本病病死率差别较大,野鼠型高,家鼠型低;病死率高低不同的原因除与病型不同、轻重有关外,与治疗早晚,措施得当与否有
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