定位规则、多环及非苯.ppt

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1、.芳烃定位规则,主要内容 苯环上取代基对亲电反应的影响。取代基的分类，致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基。取代基对反应活性的影响及定位作用的理论解释。亲电取代中间体的稳定性分析。双取代基的定位作用，位阻对定位的影响。取代基的定位作用在合成中的应用。,复习：苯环上的亲电取代机理,问题：苯环上已有取代基时，取代在何处？,邻位取代(o-),间位取代(m-),对位取代(p-),?,一.取代基对亲电取代的影响,取代基对反应有两方面影响反应活性和反应取向,一些实验结果,取代基的分类,致活基团和致钝基团（考虑对反应活性及速度的影响）（activating groups and deactivating

2、 groups),如：,致活基团（亲电取代反应比苯快）,致钝基团（亲电取代反应比苯慢）,取代基对反应的影响的其它例子,OH为强致活基团，反应很快，无需Fe催化。,为弱亲电试剂，只与活化芳环反应。,规律：环上有钝化基时，不能发生Friedel-Crafts反应,硝化反应难进行。,少量,不能二取代,邻对位定位基和间位定位基（考虑对反应取向的影响）,如：,邻对位定位基（邻对位产物为主）,间位定位基（间位产物为主）,邻对位定位致活基,邻对位定位致钝基,间位定位致钝基,Ortho-and para-directing activators,Ortho-and para-directing deactiv

3、ators,Meta-directing deactivators,Benzene（苯）,邻对位致活基,邻对位致钝基,间位致钝基,强致钝,中致钝,弱致钝,弱致活,中致活,强致活,Reactivity,一些常见取代基,取代基对反应活性及定位的分析和解释,取代基的电子效应对苯环电荷密度的影响,诱导效应的影响,诱导给电子（使苯环活化）,诱导吸电子（使苯环钝化）,致活基,致钝基,共轭效应的影响,共轭给电子效应（使苯环邻、对位活化）,例：NH2的致活作用,例：NO2的致钝作用,共轭吸电子效应（使苯环邻、对位钝化）,取代基的电子效应对中间体稳定性的影响,诱导给电子效应的影响,例：,主要产物,中间体稳定性分

4、析：,最稳定的共振式（CH3起稳定作用）,邻位取代,对位取代,最稳定的共振式（CH3起稳定作用）,间位取代,CH3 的给电子效应未起作用,苯的反应,CH3（致活基团）使得邻、对、间三个位置均活化。,反应进程势能图,共轭给电子效应的影响,例：,主要产物,中间体稳定性分析：,邻位取代,最稳定的共振式(满足八隅体),中间体稳定（有四个共振式）,对位取代,中间体稳定（有四个共振式）,最稳定的共振式(满足八隅体),间位取代,中间体只有三个共振式，OR未起作用,反应进程势能图,苯的反应,OR使得邻、对位活化（共轭效应）。OR使得间位钝化（诱导吸电子效应）,共轭吸电子效应的影响,例：,主要产物,中间体稳定性

5、分析：,邻位、对位取代,不稳定,不稳定,间位取代,NO2使得邻、对、间三个位置均钝化，间位受到影响较小。,苯的反应,卤素的双重作用:邻对位致钝基,例：,慢,苯环钝化，反应慢。邻位受影响最大。,邻位取代（对位取代情况类似）,最稳定(满足八隅体),中间体稳定（有四个共振式）,间位取代,中间体只有三个共振式，不稳定,苯的反应,邻、对、间三个位置均钝化，对位位受到影响较小。,Benzene（苯）,邻对位致活基,邻对位致钝基,间位致钝基,强致钝,中致钝,弱致钝,弱致活,中致活,强致活,Reactivity,一些常见取代基,双取代基时的反应取向,两个同类定位基时服从定位能力强者，差别不大时，得混合物,定位

6、能力：,邻对位定位基,间位定位基,两个间位定位基,两者定位一致,有不同类定位基时，服从邻对位基定位,位阻对反应取向的影响,两者定位一致,位阻较大,SO3H体积较大，取代主要在位阻较小处，生成热力学稳定产物。,基团较大，有位阻,取代基的定位作用在合成上的应用,例1：,合成路线,例2：,直接硝化,保护氨基,存在问题：(1)苯胺易被硝酸氧化(2)苯环钝化，反应难，生成少量间位产物,优点：(1)氨基保护后不易被氧化(2)N的碱性减弱，不与H+反应(3)保护后为弱致活基，反应易控制,例3：,热力学稳定产物,合成方法：先保护对位,去磺酸基,例4：,分析,第一步不合理：(1)直接接丙基，有重排产物(2)丙基

7、为致活基团，易多取代,第二步反应难（为什么？）,或,较好的合成路线,有致钝基团，不会多取代。,Wolff-Kishner还原（碱性体系）,Clemmensen还原（酸性体系）,小结：取代基对亲电反应的影响，苯环上取代基的分类，致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基。用诱导和共轭电子效应反应解释取代基对反应活性的影响及定位作用。反应中间体的相对稳定性分析。双取代基对反应取向的影响。位阻对反应取向的影响。取代基的定位作用在合成中的应用。,多环及非苯芳烃,7.7 联苯及其衍生物,联苯及其衍生物，是指芳环与芳环以单键直接相连的化合物。,工业上，利用苯蒸气通过在700以上高温的红热铁管热解可以得到联苯

8、,实验室中，碘苯与铜粉共热可制得联苯：,联苯的制备,联苯可以看作是苯的一个氢原子被另一个苯基所取代，而苯基是邻对位定位基。当联苯发生亲电取代反应时，新的取代基主要进入到苯环的对,联苯的反应,在联苯分子中，由于两个苯环是通过碳碳单键相连接，因此，两个苯环可以围绕两环间的单键作相对旋转。,当两个环的邻位有较大的取代基时，由于取代基的空间阻碍，环间的自由旋转受到限制，从而使两个平面不在同一平面上，这样就有可能形成以下两种异构体：,联苯的异构,7.8 稠环芳烃,两个或两个以上的苯环，以一边或多边互相并联而成的化合物，称为稠环芳香烃。,稠环芳烃的母体采用单译名，芳环中各个碳原子位次也有固定编号,命 名,

9、naphthalene anthracene phenanthrene,萘的1、4、5、8位也称为位；2、3、6、7位称为位,2-甲基萘或-甲基萘,如果几个苯环通过一边或两边并联结合成横排线状的苯稠环，除萘、蒽用特定名称外，一般命名为并几苯。,部分含4个以上苯环的稠环芳烃的结构和名称如下,1.1 萘的结构 1.2 萘的性质 A.亲电取代 B.氧化反应 C.还原反应1.3 萘环上二元取代反应的定位规则,（一）萘,1 萘 1.1 萘的结构X射线衍射结果：萘分子中，18个原子共平面。,萘分子中亦有离域现象，单、双键键长趋于平均化（但未完全平均化）。,杂化轨道理论的解释：,所以，萘的离域程度不及苯，芳

10、香性不及苯，化学性质比苯活泼，较易进行加成、氧化、亲电取代反应。,萘的离域能为255KJ/mol 1522304KJ/mol(苯的离域能为152KJ/mol),1.2 萘的性质,物理性质：白色结晶，易升华，m.p85，b.p218。化学性质：萘比苯活泼，萘的位更活泼。,A亲电取代 卤代：在氯化铁的作用下，将氯气通入熔融的萘中，主要得到-氯萘：,萘进行溴化反应，主要产物也是-取代。,硝化：,磺化：,对于一般的亲电试剂，如果没有因基团体积太大而导致的明显空间效应，萘的亲电取代反应一般发生在位，主要得到取代产物。只有萘的磺化容易得到取代产物，即-萘磺酸。因此萘的其他衍生物常常可以通过-萘磺酸来制取。

11、,萘的衍生物的制备：,B氧化反应,不同的氧化条件，得不同的氧化产物。,氧化反应总是使电子云密度较大的环破裂：,采用Brich还原，得到1,4-二氢萘，它有一个孤立双键，不被进一步还原：,Brich还原用金属钠在液氨和乙醇的混合物中进行还原。,C还原反应(加氢）,在强烈条件下加氢，可得到四氢化萘或十氢化萘：,以上的反应说明苯环有特殊的稳定性！,与苯相比，萘环上的取代基的定位作用显得复杂些。一般来说，由于萘环上位的活性高，新导入的取代基容易进入位。,1.3 萘环上二元取代反应的定位规则,第一类定位基：同环取代,原有取代基是邻对位定位基，它对自身所在的环具有活化作用，第二个取代基就进入同环。,如果原

12、来取代基是在位，第二个取代基主要进入同环的另一位,如果原有取代基在位，第二个取代基主要进入与它相邻的位,例：,如果第一个取代基是间位定位基，它就会使其所连接的环钝化，第二个取代基便进入另一环上，发生“异环取代”。此时，无论原有取代基是在位还是位，第二个取代基通常都是进入另一环上的位。,第二类定位基：异环取代，位为主,（二）其它稠环芳烃,除了萘以外，其它比较重要的稠环芳烃还有蒽和菲等。,蒽和菲分子中都有键长平均化的倾向，但键长并未完全平均化，其每个苯环的离域能小于萘，更小于苯：,芳香性：苯萘菲蒽!,（1）由于蒽环不如苯环和萘环稳定，容易发生加成反应，反应部为反应部位在9、10位上。,蒽的化学性质

13、,蒽与菲的反应大多发生在9,10位上。,它不仅可以催化加氢和还原，而且还能与卤素加成，也可以作为双烯供体进行Diels-Alder反应。双烯供体进行Diels-Alder反应,双烯合成：,（2）亲电取代 蒽发生亲电取代反应时，例如进行卤化、硝化和FC酰基化反应时，取代基主要进入-位；当进行磺化反应时，磺酸基主要进入蒽环的-位。蒽容易发生取代反应。但由于取代产物往往都是混合物，故在有机合成上实用意义不大。,（3）氧化反应,在工业上，通常以V2O5作催化剂，采取在300500空气催化氧化法制造蒽醌。通过傅-克酰基化反应也可以将苯和邻苯二甲酸酐转变为蒽：,（4）加氢或还原：,如前所述，芳烃都是一类含

14、有苯环结构的化合物，它们都具有一定的共振能，在化学性质上表现为易发生取代反应，不易发生加成反应等，即具有不同程度的芳香性。研究表明，除了苯以外，还有许多其他环状化合物也具有芳香性。,1 奥奥(azulene)为天蓝色晶体，故也称蓝烃。熔点99，偶极矩=1.08D，和萘是同分异构体，由一个七元环和一个五元环稠合而成：,奥分子中有10个电子，满足4n+2规则，具有芳香性。其芳香性表现在：它不发生双烯特有的Diels-Alder反应，但容易发生亲电取代和亲核取代反应。,7.9 非苯芳烃,2 轮烯 轮烯是一类具有交替单双键的单环共轭多烯。一般指成环碳原子数10的单环共轭多烯。,命名时以轮烯为母体，将环

15、内碳原子总数以带方括号的阿拉伯数字放在母体名称前读作某轮烯。,3 富勒烯(fullene),富勒烯(fullerene)亦称为足球烯，是由C60、C70、C50等一类化合物的总称。,C60的结构特点：60个碳原子以12个五元环及20个六元环连接成似足球的空心对称分子；C-C之间以sp2杂化轨道相结合，在球形的表面有一层离域的电子云。,富勒烯的出现，为化学、物理学、电子学、天文学、材料科学、生命科学、和医学等学科开辟了崭新的研究领域，意义重大。C60的发现者Robert F C、Harold W K、Richard G S等三人荣获1996年Nobel化学奖。,富勒烯可用于超导、超合金的制备，分子储氢材料，医学成像和治疗试剂，非线性光学材料，铁磁性复合物,作 业,7.2 7.37.67.77.8 7.97.13,