大疱性表皮松解症护理.ppt
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1、大疱性表皮松解症,XXXXXX医院XXX,大疱性表皮松解,“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa,EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病,为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时,基因杂合性也很明显,有常染色体显性和隐性遗传。异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂,转移性癌也常见。目前,对本病的研究取得显著进展,其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤层次结构完整的关键蛋白基网。本病亦属于中医的“天疱疮
2、”范畴。,大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB),分为遗传性(先天性)和获得性(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)两种,发病部位,遗传性EB依据发病部位不同可分为三类:,病因和发病机制,EBS与编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB与编码板层素5、型胶原(BPAG2)等物质的基因突变有关;DEB与编码型胶原的基因(COL7A1)突变有关。由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变,使这些蛋白合成障碍或结构异常,导致不同解剖部位水疱的产生。EBA患者是一种自身免疫性疾病。病因不明,有研究发现与体内产生抗型胶原抗体和HLA-D
3、R2阳性有关。,编码角蛋白5,编码角蛋白14,基因突变,编码板层素5,型胶原(BPAG2),自身免疫性,抗型胶原抗体,HLA-DR2阳性,临床表现,各型大疱性表皮松解症的共同特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱,好发于肢端及四肢关节伸侧,严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或粟丘疹,肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。,单纯型仅累及肢端及四肢关节伸侧,不累及黏膜,皮损最表浅,愈后一般不留瘢痕。营养不良型可累及任何部位(包括黏膜),病情多较重,常在出生后即出现皮损,且位置较深,愈合后遗留明显的瘢痕,肢端反复发生的水疱及瘢痕可使指趾间的皮肤粘连,指骨萎缩形成爪形手;口咽部黏膜反复
4、溃破、结痂可致张口、吞咽困难,愈后不佳。交界型罕见,出生后即出现广泛水疱、大疱及糜烂面,预后差,多在2岁内死亡。,单纯型营养不良型交界型,临床表现,皮损好发生在手指、足、肘膝关节侧面,容易受外伤的部位,皮损为无炎症反应的皮肤上形成水疱、大疱、糜烂等损害,愈后可留萎缩性瘢痕,可见粟丘疹,部分病人伴有毛发、甲损害,以及黏膜损害。,EBA多发生在老年人,临床表现,组织病理和免疫病理,EBS的水疱位于表皮内;DEB的水疱位于致密下层;JEB的水疱位于透明层内。EBA水疱发生在致密板下方。EBA组织病理表现为表皮下水疱,疱液内浸润细胞中中性粒细胞数目较嗜酸性粒细胞多。直接免疫荧光示基底膜带线状IgG沉积
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