癫痫Epilepsy.ppt
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1、癫痫,Epilepsy,掌握1.癫痫和痫性发作的定义。2.癫痫的发作分类、临床表现、诊断要点和治疗原则。3.强直阵挛型发作持续状态的抢救措施。熟悉1.癫痫的鉴别诊断。2.抗癫痫药物的副作用。,第一节 概述,神经系统疾病中仅次于脑卒中的第二大常见疾病,流行病学,是多种原因引起大脑神经元群反复发作异常放电所致的短暂性脑功能失调综合征。,癫痫&痫性发作,是脑神经元过度同步放电引 起的短暂脑功能障碍。通常指一次发作过程,患者可 同时有几种痫性发作。,癫痫并非独立的疾病,而是一组疾病或综合征,概念,特发性(idopathic)癫痫&癫痫综合征:除可疑遗传倾向,无明显病因。到目前为止,仍然没有发现其脑部有
2、足以引起人类癫痫发作的结构性损害及生化异常。,病因&发病机制,病因,(2)症状性(symptomatic)癫痫&癫痫综合征:各种CNS病变所致脑结构异常或影响脑功能因素,如 染色体异常 先天性畸形/围产期损伤 颅脑外伤/CNS感染/中毒/脑肿瘤/脑血管疾病 代谢遗传性疾病/变性疾病等,病因&发病机制,病因,(3)隐源性(cryptogenic)癫痫:临床表现提示为症状性癫痫,但未找到明确病因 可在特殊年龄段起病,但无特定的临床&EEG特征 临床上相当多见,病因&发病机制,病因,(4)状态关联性癫痫发作(situation related epileptic seizure):发作与特殊状态有关
3、(高热/缺氧/内分泌 改变/电解质失调/药物过量/饮酒戒断/睡眠剥夺/过度饮水等)去除有关状态即不再发作,一般不诊断为癫痫,病因&发病机制,病因,发病机制仍不完全清楚,但一些重要的发病环节已为人类所知。1.神经元的异常发电与其扩布:神经元的异常放电是癫痫的病变基础,而异常放电原因是离子异常跨膜运动所引起的。2.脑电图上的痫性放电与临床发作不同。,病因&发病机制,发病机制,癫痫发作与睡眠-觉醒周期密切相互关,不同状态致痫敏感性不同,多种癫痫发病与年龄密切相关,多20岁前首发,年龄,睡眠,与状态关联性癫痫有关,脑功能状态,影响癫痫预致性外显率受年龄影响,内环境改变,癫痫发作影响因素,遗传因素,癫痫
4、发作影响因素,60%80%的癫痫首次发作在20岁前各年龄组癫痫常见病因不同 02岁:围产期损伤先天性疾病&代谢障碍 212岁:急性感染特发性癫痫围产期损伤发热惊厥 1218岁:特发性癫痫颅脑外伤血管畸形围产期损伤 1835岁:颅脑外伤脑肿瘤特发性癫痫 3565岁:脑肿瘤/颅脑外伤/CVD代谢障碍 65岁:CVD脑肿瘤特发性癫痫外显率多与年龄有关(婴儿痉挛症多1周岁内,儿童失神癫痫多67岁,肌阵挛癫痫多青少年起病,1.年龄,癫痫发作影响因素,仅影响癫痫预致性,外显率受年龄影响儿童失神癫痫EEG特征:3周/s棘慢波综合,约40%患儿同胞516岁出现同样EEG异常,但仅1/4发作遗传因素可降低特发性
5、全面强直-阵挛发作高热惊厥的癫痫阈值,2.遗传因素,癫痫发作影响因素,癫痫发作与睡眠-觉醒周期有密切关系,e.g GTCS常在凌晨发作 婴儿痉挛症多在醒后&睡前发作 良性中央回-颞部癫痫多睡眠中发作,3.睡眠,癫痫发作影响因素,内分泌改变电解质失调&代谢紊乱可影响癫痫阈值 经期性癫痫或妊娠性癫痫 疲劳/缺睡/饥饿/便秘/饮酒/闪光/感情冲动&一过性 代谢紊乱均可诱发 过度换气-诱发失神发作 过度饮水-诱发GTCS 闪光-诱发肌阵挛发作,4.内环境改变,癫痫发作影响因素,大脑功能状态影响致痫敏感性 某些癫痫仅在睡眠某阶段发作 提高警觉性&注意力可防止惊吓性癫痫发作,5.脑功能状态,癫痫发作影响因
6、素,分类&临床表现,以往癫痫分为两大类,症状性癫痫 脑病变或损伤所致,遗传也起一定作用,药效差 已发现许多特发性癫痫患者脑内存在器质病变,特发性癫痫 病因不明暂不能确定脑器质性病变 遗传因素(单基因或多基因遗传)表现部分性或全面性发作,药物疗效较好,1.癫痫发作分类&临床表现 痫性发作是癫痫的特征性临床表现 同一范围放电,发作形式也可多样,如双侧半球同时受累全面性发作可有多种形式 共性:发作性、短暂性、重复性、刻板性及病因多 样性。,分类&临床表现,癫痫发作国际分类主要根据发作临床表现&EEG特点 部分性(局灶)性发作:临床&EEG改变提示半球某部 神经元首先被激活的发作 全面(泛化)性发作:
7、双侧半球最初同时受累的发作 不能分类的发作:资料不充足或不完整,不能分类或 无法归类,分类&临床表现,表13-1 国际抗癫痫联盟(ILAE,1981)癫痫发作分类,分类&临床表现,2.癫痫&癫痫综合征分类&临床表现 癫痫作为一组疾病或综合征,除痫性发作特征表 现,还有其他神经系统表现&特征国际抗癫痫联盟(2001)提出数十种癫痫或癫痫综合征,均有相应的临床表现&诊断要点,分类&临床表现,国际抗癫痫联盟(ILAE,2001)癫痫或癫痫综合征分类(1),分类&临床表现,国际抗癫痫联盟(ILAE,2001)癫痫或癫痫综合征分类(2),分类&临床表现,国际抗癫痫联盟(ILAE,2001)癫痫或癫痫综合
8、征分类(3),分类&临床表现,主要根据患者发作史可靠目击者提供的详细发作过程&表现EEG发现痫性放电可以临床确诊,2.癫痫临床诊断,癫痫诊断方法,(2)EEG:癫痫最重要的辅助检查方法 许多病人发作间期EEG可见尖波棘波尖-慢波 棘-慢波痫样放电,具有诊断特异性 癫痫放电形态&部位也是癫痫分类依据 局灶性痫样放电常提示部分性癫痫(图13-1)泛发性放电提示全面性癫痫 过度换气闪光刺激剥夺睡眠可激活癫痫放电 脑电背景活动变慢或局限性慢波也有诊断意义 视频EEG可同步监测记录病人发作情况&EEG,癫痫诊断方法,2.癫痫临床诊断,(3)神经影像学可确定脑结构异常或病变,有助于 癫痫&癫痫综合征诊断&
9、分类 病因诊断(颅内肿瘤灰质异位)MRI较敏感,冠状位&海马体积测量可显示颞叶 海马病变 SPECTPET反映脑局部代谢变化,辅助癫痫灶定位,2.癫痫临床诊断,癫痫诊断方法,癫痫发作,一、部分性发作(partial seizure),又称局灶性发作(focal seizure),分为:单纯部分性发作 发作时无意识障碍,症状与相应皮质功能有关,可复杂部分性发作或全面性强直-阵挛发作 复杂部分性发作 有不同程度意识障碍,放电起源较深或近中线 如内侧颞叶(海马杏仁核),一、部分性发作(partial seizure),概念,无意识障碍局灶症状,临床&EEG提示部分神经元首先被激活,意识障碍自动症运动
10、症状,由部分发作起始扩展为GTCS,单纯性,继发泛化,复杂性,分类,一、部分性发作(partial seizure),1.单纯部分性发作,无意识障碍,可分为:运动发作 感觉(体感或特殊感觉)发作 自主神经发作 精神症状性发作,持续时间不1min,起始与结束均较突然,一、部分性发作(partial seizure),放电沿脑皮质运动分布逐渐扩展 抽搐自对侧拇指沿腕肘&肩部扩展,发作后遗留暂时性局部 肢体无力或轻偏瘫,单纯部分性发作(SPS),部分运动性发作,起源于局部的抽动,杰克逊(Jackson)癫痫,Todd瘫痪,部分性癫痫持续状态,一、部分性发作(partial seizure),部分感觉
11、性发作(体觉性或特殊感觉)性发作,体觉性发作 视觉性发作 听觉性发作 嗅觉性发作 眩晕性发作,常为复杂部分性发作或全面性强直阵挛性发作先兆,部分感觉性发作,单纯部分性发作(SPS),一、部分性发作(partial seizure),烦渴多汗排尿感皮肤潮红&胃肠道症状 多为青少年 EEG:阵发性双侧同步47Hz节律,病灶在杏仁核岛回或扣带回,自主神经性发作,单纯部分性发作(SPS),一、部分性发作(partial seizure),精神性发作,可单独发作也常为先兆,遗忘症:海马 情感异常:扣带回 错觉:海马或颞枕部,精神性发作,单纯部分性发作(SPS),似曾相识旧事如新 无名恐惧抑郁不适当愉快感
12、 视物变大或变小本人肢体变化,一、部分性发作(partial seizure),图像及视频1,1.单纯部分性发作(SPS),一、部分性发作(partial seizure),也称颞叶发作精神运动性发作 为部分性发作伴不同程度意识障碍 痫性放电通常起源于颞叶或额叶内侧 可先出现单纯部分性发作,再出现意识障碍 先兆常为特殊感觉或单纯自主神经症状 深部结构(颞叶内侧边缘系统)起源精神性发作可 很快出现意识障碍,2.复杂部分性发作,一、部分性发作(partial seizure),有意识障碍,可为起始症状,也可由单纯部分性发作发展而来,可伴自动症,类型:意识障碍 意识障碍&自动症 意识障碍&运动症状,
13、2.复杂部分性发作,一、部分性发作(partial seizure),自动症(automatism)进食性模仿性手势性词语性,先兆:特殊感觉&自主神经症状,意识障碍:常见意识模糊 少见意识丧失,运动症状不对称强直阵挛变异性肌张力动作,或,2.复杂部分性发作(CPS),一、部分性发作(partial seizure),图像及视频2,2.复杂部分性发作(CPS),一、部分性发作(partial seizure),表现意识障碍:常见意识模糊,意识丧失较少见,2.复杂部分性发作,一、部分性发作(partial seizure),(2)表现意识障碍与自动症:经典的复杂部分性发作可从先兆开始,常见上腹部
14、异常感,可出现情感(恐惧)认知(似曾相识)&感觉 性(嗅幻觉)症状,随后意识障碍呆视&动作停止,发作通常持续13min,一、部分性发作(partial seizure),2.复杂部分性发作,先兆:痫性发作意识丧失前的表现,患者可保留 某些记忆,有时是痫性放电的唯一表现 自动症(automatism)是发作中或发作后意识模糊 状态出现的协调的无意识活动,并伴遗忘(口颊舌动作面部或颈部其他运动,可继发泛化),2.复杂部分性发作,一、部分性发作(partial seizure),进食样自动症:如舔唇伸舌咂嘴&清喉,常伴流涎咀 嚼&吞咽等,有一定程度的刻板性模仿性自动症:如恐怖愉快愤怒&思索等手势性自
15、动症:咂嘴呶舌绞手抓持物体&摆弄生殖器,作困惑或领悟样动作等,系纽扣翻口袋,搬东西翻床铺词语性自动症:喃喃自语背诵或伴叫声或笑声走动性自动症:遇障碍物有时可避开,甚至骑自行车 持续数秒至数min,连续发作持续数h至数d假自主运动性自动症:剧烈摇摆滚动奔跑样动作性自动症:性兴奋表现&动作,男性额叶癫痫常见,自动症类型,一、部分性发作(partial seizure),2.复杂部分性发作,(3)表现意识障碍与运动症状:发作开始即可出现意识障碍&各种运动症状 运动症状可为局灶性或不对称强直阵挛&变异性 肌张力动作,特殊姿势(如击剑样动作)等,也可不同 运动症状组合或先后出现,一、部分性发作(part
16、ial seizure),2.复杂部分性发作,单纯部分性发作可发展为复杂部分性发作 单纯或复杂部分性发作均可泛化为GTCS,3.部分性发作继发泛化,一、部分性发作(partial seizure),突发意识丧失不伴先兆高度提示痫性发作 局部感觉或运动症状(如一只手不自主抽动偏侧 面部感觉异常&强迫转头等)提示对侧额顶叶皮质 痫性发作 恐惧感嗅幻觉或味幻觉内脏感觉或似曾相识感 常为颞叶发作,一、部分性发作(partial seizure),图像及视频3,复杂部分性发作(CPS),二、全面性发作(generalized seizures),全面性发作:发作最初临床&EEG改变提示双侧半 球受累,表
17、现多样,抽搐或非抽搐性,多伴意识障碍 肌阵挛性发作持续时间很短,可无意识障碍 各类全面性发作临床表现&EEG特异性较强 如失神发作不论临床表现如何,发作中EEG改变均 为阵发棘-慢波放电,二、全面性发作(generalized seizures),全面(泛化)性发作,强直-阵挛性 强直性 阵挛性 肌阵挛发作,失神(典型与非典型)失张力发作,抽搐性,非抽搐性,二、全面性发作(generalized seizures),简称大发作(grand mal),常见 主要表现全身肌肉强直&阵挛,伴意识丧失&自主 神经功能障碍,发作前多无先兆,或有发作前一瞬间 难以描述的先兆(胸腹气上冲局部轻微抽动无名恐
18、惧或梦境感等),1.全面性强直-阵挛发作,二、全面性发作(generalized seizures),以意识丧失&全身抽搐为特征,惊厥后期,强直期,阵挛期,意识丧失 肌强直收缩 呼吸暂停 持续1030s,肌肉阵挛 持续3060s,短暂的强直痉 挛后肌肉松弛 尿失禁 意识逐渐清醒 多持续数min,二、全面性发作(generalized seizures),1.全面性强直-阵挛发作,(1)强直期,突发意识丧失,常大叫一声跌倒,全身肌强直收缩,颈&躯干前屈角弓反张,呼吸肌强直呼吸暂停,面色青紫,眼球上翻,持续1030s,肢端细微震颤,幅度增大并延至全身,进入阵挛期,1.全面性强直-阵挛发作,二、全面
19、性发作(generalized seizures),(2)阵挛期,肌肉交替性收缩与松弛,呈一张一弛交替抽动,阵 挛频率逐渐变慢,松弛时间逐渐延长,持续3060s 或更长,上述两期可发生舌咬伤 伴心率加快血压升高瞳孔散大&光反射消失等,Babinski征可(+),1.全面性强直-阵挛发作,二、全面性发作(generalized seizures),(3)痉挛后期,可出现短暂的强直痉挛,面部 全身肌肉松弛,括约肌松弛可发生尿 失禁,呼吸心率血压&瞳孔相继恢复,逐渐苏醒 发作后可有数分钟意识模糊失定向或易激惹(发作 后状态),部分患者进入昏睡,持续数h,清醒后常伴 头痛周身酸痛&疲乏,对发作无记忆,
20、个别患者清醒 前出现自动症暴怒或惊恐等 发作后一过性偏瘫(Todd瘫痪)提示局灶性脑损害,1.全面性强直-阵挛发作,二、全面性发作(generalized seizures),视频1,全面性强直-阵挛发作(GTCS),痉挛后期呈明显脑电抑制(低平)发作时间愈长,抑制愈明显,GTCS典型EEG,强直期为逐渐增强的10次/秒棘波样节律,然后频率不断降低,波幅不断增高(募增节律),阵挛期弥漫性慢波伴间歇发作棘波,二、全面性发作(generalized seizures),强直阵挛发作(GTCS),临床表现,全面(泛化)性发作,图像:脑电图1,最能提示痫性发作的两个病史特点是:局灶起始的痫性发作先兆
21、发作后意识模糊状态,全面性强直-阵挛发作(GTCS),弥漫性脑损害儿童多见,多睡眠中发作 全身或部分肌肉持续强直性收缩,不伴阵挛期,呈角弓反张,伴短暂意识丧失青紫呼吸暂停&瞳孔散大等,发作持续数秒至数十秒 典型发作期EEG为爆发性多棘波,2.强直性发作(tonic seizure),二、全面性发作(generalized seizures),图像:脑电图2,强直性发作EEG,视频2,强直性发作(tonic seizure),几乎均见于婴幼儿 特征:重复阵挛性抽动伴意识丧失,幅度频率&分 布多变,持续1至数min EEG无特异性,快活动慢波&不规则棘-慢波等,3.阵挛性发作(clonic sei
22、zure),二、全面性发作(generalized seizures),视频3,阵挛性发作(clonic seizure),特征:突发双侧肌群短促震颤样肌收缩,全身闪电 样抖动,面部肢体&个别肌群肉跳,单独或连续成 串,入睡后&欲醒时频繁 见于任何年龄,预后较好的特发性癫痫病人常见,如婴儿良性肌阵挛性癫痫,也见于Lafora小体病 线粒体脑肌病如肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤 维(MERRF)综合征,以及Lennox-Gastaut综合征 发作期典型EEG为多棘-慢波,4.肌阵挛发作(myoclonic seizure),二、全面性发作(generalized seizures),视频4,肌阵挛
23、发作(myoclonic seizure),图像:脑电图4,肌阵挛发作(myoclonic seizure),5.失神(absence)发作,典型失神,不典型失神,意识短暂中断 自动性动作 EEG背景活动正常 3Hz棘慢波或多棘慢波,意识障碍发生&停止缓慢肌张力改变明显EEG背景活动异常 不规则棘-慢波尖-慢波,二、全面性发作(generalized seizures),称小发作(petit mal),儿童期起病,青春期前停止发作 特征:突发短暂(510s)意识丧失&动作中断,双眼茫 然凝视,呼之不应,状如“愣神”,可伴简单自动性动作(擦鼻咀嚼吞咽等)或手中物坠落,事后无记忆,每日 发作数次至
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