crp临床意义 ppt课件.ppt
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1、飞测TM 全程C-反应蛋白的临床应用,广州万孚生物技术股份有限公司 赖苏辉,C-反应蛋白(CRP)的发现与结构,1930年由Tillet和Francis发现与肺炎链球菌的荚膜C多糖结合的蛋白质后证实这是一种急性感染时出现的蛋白质(病情恢复后/健康人血清中没有这种物质)结构对称的盘状五聚体,归于五聚素家族由5个完全相同的非糖基化单体以非共价键联接形成每个单体每个含206个氨基酸残基(相对分子质量23017),C反应蛋白(c-reactive protein,CRP),C-反应蛋白(CRP)的生成,由肝细胞在I刺激下合成,炎症局部巨噬细胞也可少量产生。正常合成率1-10mg/d,急性炎症时每天合成
2、1g。半衰期19h,不耐热,6530min破坏,沉淀系数615715S,等电点4182。不能通过胎盘,在体内分布甚广,除血液外,胸水、腹水、心包液、关节液中均可测出。,CRP的生物学特点,1.反应快速,增量大,随着恢复下降也快;敏感!,感染、创伤、手术等情况下快速上升,610hr 明显改变48hr(2472 hr)到高峰,102103倍的变化半衰期67hr,较快反映病情的变化例图:术后CRP等变化,CRP的生物学特点,2.病毒感染没有标志性升高:病毒主要在细胞内进行复制,一般不破坏细胞膜,暴露CRP结合点,所以病毒感染时CRP一般不超过25mg/L。在成人,革兰氏阴性菌感染时CRP可高达500
3、mg/L,革兰氏阳性菌和寄生虫感染时通常可引起CRP中度升高,多为100mg/L左右。,受影响因素少:不受生理活动的影响,不受化疗、放疗和激素治疗的影响(肝脏发育不全或肝功能严重受损则会影响CRP的合成),4.能关联疾病活动性:CRP 上升速度、幅度及持续时间与病情 及组织损伤的严重程度密切相关,常规CRP、hsCRP、全程CRP的区别,健康人CRP浓度正常参考范围,(A)Frequency distribution of CRP concentrations in sera from 100 healthy adults.(B)Serum CRP concentration in month
4、ly samples over 10 months in 10 healthy subjects.,Wilkins,J.et al.Clinical Chemistry.1998;44:1358-1361.,正常情况下,CRP浓度很低儿童和成人10mg/L新生儿(16月)2mg/L成人3mg/L即表示存在潜在心血管炎症CRP一定要使用高敏感的检测方法(hsCRP)常规CRP:5160mgLhsCRP:0.55mg全程CRP:0.5200mg=hsCRP+常规CRP 三者检测血中相同的物质,C反应蛋白升高的疾病,呼吸系统:肺部感染(细菌性)、肺肿瘤、肺结核、肺梗塞、肺脓疡、脓胸等循环系统:亚急性
5、细菌性心内膜炎、心包炎、心肌梗塞等消化系统:胆囊炎、肝脓疡、腹膜炎、恶性肿瘤等泌尿系统:肾盂肾炎、肾盂炎、膀胱炎、肾周围脓肿、癌血液系统:恶性淋巴瘤(何杰金氏病最多)、白血病其他:胶原病、过敏性及自身免疫性疾病的活动期(风湿热、SLE、类风湿等)、传染病、败血病及其他恶性肿瘤,全程CRP浓度的解释,CRP检测的临床意义,鉴别细菌或病毒感染(首选指标)监测病情监控感染(术后、产后)抗生素疗效观察,指导和监测治疗心血管病的风险评估和指导治疗,全程CRP用于感染的鉴别诊断(细菌性与非细菌性),当机体被细菌感染时,血清中CRP 浓度明显升高,升高的幅度与细菌感染的程度呈正相关当被病毒感染时,CRP 增
6、高不明显,血清浓度正常或轻度升高这为疾病早期感染类型的鉴别提供了极其重要的依据,从而判定是否进行抗生素治疗,出生5天后,CRP比WBC在诊断细菌感染能力方面要高,ROC for variables associated with bacterial infection与细菌感染相关指标的ROC曲线,CRP比WBC、GRA在诊断细菌感染能力方面要高,单小鸥,何时军,钱彩,等.C反应蛋白在预测细菌感染中的作用.中华急诊医学杂志,2007,16(3):295298,CRP与ESR.WBC,CRP是一个比ESR更好的炎症指标 CRP在区分细菌和病毒感染方面能提供比WBC更精确的信息。,常用感染指标的比
7、较细菌或病毒感染鉴别的特异性、灵敏性:CRPWBCESR,*林晓.小儿感染性疾病血清crp测定的意义.中国实验诊断学,2005,1:78.,CRP可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别,判断组织炎症或损伤的程度,而且有利于观察患者对治疗的反应及术后监测快速定量测定CRP,可快速指导临床用药,避免对病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的病人滥用抗生素,CRP临床意义-儿科,新生儿浓毒血症:出生3天前CRP10mg/L表示感染.如果CRP在24h内没有超过10mg/L,多无新生儿感染.小儿发热:患病超过12h,CRP显著40mg/L,ESR显著30mm/h应关注为细菌性感染。脑膜炎:CRP20mg/L提示为
8、细菌感染的可能;100mg/L时具有细菌感染诊断价值。结脑CRP在20-60 mg/L。成功的治疗可使CRP在一周内降至正常。,新生儿CRP特点,新生儿特别是早产儿,免疫系统和肝功能发育不完善,CRP产生量极微;新生儿脐带血CRP0.6mg/L;生后4天-1个月婴儿CRP1.6mg/L;新生儿的CRP水平通常很低(1-2mg/L),由于新生儿的细菌感染发展很快,没有足够时间产生大量CRP;鉴别新生儿感染和监测病情要用高敏CRP!,CRP在儿科临床的应用 新生儿感染,新生儿时的CRP是在胎儿期自身产生,而不是由母体经胎盘传递的。在新生儿生后3天内测CRP是没有特异性的,因为分娩可使CRP应激性升
9、高。虽然新生儿的免疫系统尚不成熟,但在急性炎症时,肝脏可以合成大量的CRP,因而大多数细菌感染的新生儿,CRP在一定时期内均有升高.,CRP在儿科临床的应用 新生儿败血症的诊断,新生儿败血症在活产婴中的发生率为18;由于新生儿,尤其是早产儿常常不会象年长儿那样出现发热、白细胞升高等支持感染的指标,病原菌的分离、培养需要时间较长,并且阳性率低,从而使新生儿败血症的早期诊断受到限制。CRP检测是一种诊断新生儿败血症的手段。新生儿败血症早期,CRP的敏感性为47%100%,特异性是6%97%,阴性预期值往往高于阳性预期值。,CRP在儿科临床的应用 细菌性脑膜炎,自1950以来,即有报道CRP对于诊断
10、细菌性脑膜炎有指导意义。近年来,在儿科,还常应用CRP值来鉴别脑脊液(CSF)结果不能区分的病毒性脑炎及细菌性脑膜炎,并通过监测其值来观察患儿对抗生素的反应。细菌性脑膜炎经积极治疗后,CRP在几天内迅速下降,而CSF中蛋白升高、糖降低,血ESR升高等均有一个滞后期,因此,CRP对治疗的反应要优于其它辅助检查。,CRP在儿科临床的应用 菌血症,3%4%的发热儿童可发生菌血症,即使许多人找不到明确的感染灶。临床认为发热、没有感染征象而伴CRP升高的儿童,有必要考虑深部感染的可能,应作进一步的微生物监测,如血培养等。,CRP在儿科临床的应用 呼吸系统感染,在临床上,不能单纯依靠ESR值、白细胞计数和
11、X线来鉴别下呼吸道感染是细菌性还是病毒性。当CRP4 mg/L,同时肺内有渗出,尤其是病程12小时时,应考虑为细菌感染,应使用抗生素治疗;其他的呼吸道疾病中,CRP的值对临床有指导意义。如CRP是反应囊性纤维化加重的一个指标,不伴有感染的支气管哮喘,CRP值正常。,CRP在儿科临床的应用 中耳炎,在儿科,几种常见的疾病之一是急性中耳炎。大多数人认为它是细菌感染,故常规使用抗生素,但病毒也可能是急性中耳炎的病原。研究表明,CRP在840 g/L范围时,结合微生物培养、血清学监测,对于细菌性中耳炎的鉴别诊断有指导意义,CRP在儿科临床的应用 胃肠道感染,在伴有急性腹泻的细菌性或病毒性胃肠炎的鉴别上
12、,CRP的检测明显优于ESR。若CRP12 mg/L,则是做大便培养的指征,并且应使用抗生素,这就减少了大量细菌性感染的患者而未用抗生素的比率。,CRP在儿科临床的应用 泌尿系统感染,CRP对于鉴别膀胱炎、肾盂肾炎,预测严重肾损害的危险性有一定指导意义。当高度怀疑细菌性泌尿系统感染时,经积极抗生素治疗后,CRP迅速下降。,CRP在儿科临床的应用 手足口病的诊断(1),手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A组16型(CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见)引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。
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