泌尿生殖系统肿瘤 2.ppt
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1、泌尿生殖系统肿瘤Tumors of Urogenital System,江苏省人民医院泌尿外科 张杰秀,简 介,在我国肿瘤总发病率中并不高 在泌尿外科疾病中常见,其发病率及死亡 率有增长趋势。在我国最常见的是膀胱癌,其次是肾肿瘤。欧美国家最常见的是前列腺癌,但随着生活水平提高及体检的普及,我国也有明显增长的趋势。我国过去最常见的肿瘤是阴茎癌。,泌尿生殖系统肿瘤常见种类,肾肿瘤:良性:错构瘤 恶性:肾癌、肾盂癌 肾母细胞瘤 输尿管肿瘤 膀胱肿瘤 睾丸肿瘤 前列腺癌 阴茎癌,尿路上皮性肿瘤:肾盂癌、输尿管癌 膀胱癌 尿路非上皮性肿瘤:肾癌 睾丸肿瘤 前列腺癌 阴茎癌,肾肿瘤(Tumors of K
2、idney),多为恶性,无组织学检查均应疑为恶性。肾实质:肾癌、肾母细胞瘤 肾盂肾盏:尿路上皮肿瘤 成人恶性肿瘤中肾肿瘤占2-3%。成人肾肿瘤中绝大部分为肾癌,肾盂癌较少。小儿恶性肿瘤中肾母细胞瘤占20%以上,是小儿最常见的腹部肿瘤。,肾癌病理类型,旧分型:1981透明细胞型 颗粒细胞型 乳头状腺癌肉瘤样癌 未分化癌,新分型:肾细胞癌2004透明细胞癌 嫌色细胞癌 乳头状腺癌(I、II型)未分类癌Bellini集合管型 髓样癌 其他:多房囊性、Xp11易位粘液性及神经母细胞瘤伴发的癌等,肾癌发生、转移部位及途径,由肾小管上皮细胞发生有假包膜,切面可有坏死、出血及钙化转移途径:直接侵犯、淋巴及血
3、行淋巴转移最先到肾蒂淋巴结常见转移部位:肺48.4%、骨23.2%、肝12.9%、肾上腺5.2%、皮肤1.9%、脑1.3%等,肾癌临床表现,高发年龄50-60岁,男:女为2:1。早期无自觉症状,多体检时B超或CT发现。三联征:血尿、腰痛、腹部肿块为晚期表现,临床出现率低于15%。肾外表现(副肿瘤综合症):低热、血沉快、红细胞增多症、高血压、高血钙、同侧精索静脉曲张等、神经肌肉病变、溢乳症、凝血功能异常、淀粉样变性,消瘦、贫血、虚弱等是晚期症状。约30%为转移性肾癌,以转移灶病状就诊如:病理骨折、骨痛、神经麻痹、咳嗽咳血等。,肾癌的诊断,应重视体检B超检查。需做的检查:体温、血压、血沉、同侧有无
4、精索静脉曲张、B超、CT、KUB+IVP、MRI、动脉造影等。B超为低回声肿物;KUB示肾外形增大、不规则,偶有钙化;IVP肾盏肾盂不规则变形、狭窄、拉长、充盈缺损;CT值30-120,给造影剂后局部明显增强,但是往往低于正常肾实质。动脉造影:鉴别良恶性,肿瘤血管着色,注射肾上腺素后血管无收缩。,右肾透明细胞癌男 65岁无痛性血尿 右肾中、下 组肾盏受压移位,1,2,1.左肾细胞癌B超:癌肿(M)位于左肾下极,呈低回声.大小约5.55cm.,2.右肾细胞癌B超:癌肿位于右肾中部,内部呈较均匀的中等回声.大小约1.61.4cm.,男 31 岁 右肾透明细胞癌 CT平扫 CT增强动态扫描,肾细胞癌
5、1.T2WI示左肾占位灶周边“假包膜”清晰完整,中央部分更高信号为坏死囊变.2.冠状位增强扫描示病灶不均匀强化,与正常肾实质分界清楚,但周围“假包膜”显示不清,1,2,肾癌鉴别诊断及治疗,鉴别诊断:错构瘤(肾血管平滑肌脂肪瘤)、肾囊肿。错构瘤:B超为实性中强回声,CT有负值。肾囊肿:B超无回声,CT为水的密度。治疗:以手术治疗为主,放疗及化疗无明显疗效,生物治疗有一定效果。根治性肾切除术:肾周脂肪、筋膜、肾门淋巴 结、静脉内瘤栓。肾癌直径3cm:保留肾组织的部分切除术。NSS适应症:解剖性或功能性孤立肾,切除后会肾功能不全或者尿毒症 肾癌单个或两个转移灶:切除后有长期生存者。肺转移灶:切除原发
6、肿瘤后有0.4%的自愈率。,NSS适应症:解剖性或功能性孤立肾,切除后会肾功能不全或者尿毒症的患者;如先天性孤立肾、对侧肾功能不全或无功能及双侧肾癌 相对适应症:对侧肾存在某些良性病变:如肾结石、慢性肾盂肾炎或其他可能导致肾功能恶化的疾病(高血压、糖尿病、肾动脉狭窄),内科治疗1 免疫治疗:主要是白介素及干扰素治疗2 分子靶向治疗:转移性肾癌的有效治疗,索拉菲尼400mg bid。费用昂贵3化疗 有效率低10-15%4放疗 针对骨转移及淋巴转移通过放疗缓解疼痛、提高生活质量,肾癌预后,根治术后5年生存率:早期局限在肾内:6090%未侵犯肾周筋膜:4080%超出肾周筋膜:220%早期诊断可达到长
7、期存活。不能手术切除者:3年生存率5%5年生存率2%,肾母细胞瘤(Wilms Tumor),婴幼儿 最常见的腹部肿瘤。病理:从胚胎性肾组织发生,是上皮和间质组成的恶性混合瘤,包括腺体、神经、肌肉、软骨及脂肪等。增长极快,质柔软,切面灰黄色,可有囊性变、出血。双侧约占5%。早期即侵入肾周组织,但很少侵入肾盂肾盏内。转移途径同肾癌。,肾母细胞瘤临床表现(Nephroblastoma),多在5岁以前发病,2/3在3岁内。男女、左右侧发病数相近,偶见于成人。早期无症状。特点:虚弱婴幼儿腹部巨大包块,多在给患儿洗澡穿衣时发现。肿块增长迅速,血尿不明显。肾外表现:发热、高血压,血肾素活性及红细胞生成素可高
8、于正常。,肾母细胞瘤诊断及鉴别诊断,诊断:婴幼儿,病史,B超,IVP,CT,MRI等。鉴别诊断:1.肾上腺神经母细胞瘤 2.肾积水:B超,CT,MRI等易鉴别。3.囊性肾病 4.中胚叶肾病,肾母细胞瘤诊断之神经母细胞瘤,1.起源于肾上腺或脊旁神经节2.常越过中线,而 wilms瘤局限于一侧3.可引起肾脏向外向下移位(下垂百合征)4.易出现早期转移(如颅骨、肝脏)及钙化5.可产生多种标记物如香草基杏仁酸、儿茶酚胺等,而wilms瘤不会产生,肾母细胞瘤诊断之中胚叶肾瘤,良性错构瘤术前无法鉴别,多依赖于术后病理诊断多见于新生儿期,成人也可发生,成人右肾胚胎瘤1.CT平扫:示右肾影增大,内有囊性水样密
9、度区,分隔,其后方为实性肿块,内有结石.2.增强扫描:囊变区未见强化,分隔则强化,实性肿瘤部份有强化.证实为右肾较大的母细胞瘤,大部分囊变.,1,2,肾母细胞瘤NWTS分期,期:局限于肾脏,肾包膜完整。期:扩展出肾脏进入肾周软组织,肾外血管受侵或含有瘤栓,能彻底切除。期:非血行转移残留肿瘤局限于腹部。期:血行转移范围超过 期,如肺、骨、肝、脑。期:诊断时双肾受累,肾母细胞瘤的治疗,治疗原则:根治性切除术+放疗+化疗的综合性治疗,效果良好。放疗及化疗作为辅助治疗时术前术后均可应用。联合化疗效果更好。局限在肾脏的2岁以内的婴幼儿可不做放疗。综合治疗2年生存率为6094%,2-3年无复发为治愈。双侧
10、病变可行双侧肿瘤切除,放化疗。,肾盂肿瘤(Tumor of Renal Pelvis),集合系统(肾盂、输尿管、膀胱、尿道)均被覆移行上皮,肿瘤的病因、病理相似。生物学特性:多中心性、易复发。病理类型:移行细胞癌最常见(90%以上)、鳞癌(长期结石、感染)、腺癌少见。早期即可有淋巴转移:肾盂肌层很薄,周围淋巴组织丰富。,肾盂肿瘤临床表现,平均发病年龄55岁,多在4070岁间,男:女约2:1。临床表现:间歇性无痛肉眼血尿;血块可引起 肾绞痛;无显著体怔。诊断:1.尿细胞学检查:留尿或逆行插管收集肾盂尿 2.膀胱镜了解哪一侧出血 3.IVP和逆行造影病变部位显示充盈缺损 4.B超、CT可鉴别阴性结
11、石 5.必要时可行输尿管镜检查并可活检,右肾盂癌(男 61岁 无痛性全程血尿)右肾盂充盈缺损,部分肾盏破坏.,右肾盂移行细胞癌 延及输尿管上端.A.皮质期、和B C.实质期增强 扫描:示肾盂内肿块中度不均 匀强化,累及输尿管上端,致管壁 增厚,管腔狭窄.由于排泄受阻,病侧皮质显影较淡、且皮髓质 期明显延长.,肾盂肿瘤的治疗及预后,手术原则:肾脏输尿管全长切除+输尿管口部位的袖状膀胱壁。局部切除:活检分化良好、无浸润。微创手术:经内镜利用激光、电切、电凝等。术后5年生存率:3060%。辅助治疗:放疗、化疗、生物治疗。复查:应注意膀胱及尿道有无复发。,膀胱肿瘤(Tumor of Urinary B
12、ladder)全身较常见肿瘤之一,我国泌尿生殖系统最常见肿瘤。,病因:1.环境和职业:肯定致癌质:含苯类化工 原料,吸烟。可能致癌质:燃料、橡胶 塑料制品、油漆、洗涤 剂等。辅助致癌质:香精。,2.其它可能病因:色氨酸和菸酸代谢异常 膀胱埃及血吸虫病 膀胱白斑 腺性膀胱炎 尿路结石 尿潴留,膀胱肿瘤病理,肿瘤的组织类型、生长方式、细胞分化程度和浸润深度、基因异常(p53)对Bt生物学行为的影响。组织类型:上皮性肿瘤:90%,其中移行细胞癌占95,鳞癌和腺 癌各占23;非上皮性肿瘤:约5%,源于间质,多为肉瘤,婴幼儿多见。生长方式:原位癌(分化差),乳头状癌和浸润癌。分化程度:G1,G2,G3。
13、浸润深度:是临床和病理分期的依据。非肌层浸润(Tis、Ta、T1)和肌层浸润(T2以上),膀胱肿瘤浸润深度,浸润深度(2002版):Tis-原位癌(扁平癌)Ta限于上皮基底膜内T1限于固有层内T2浸润肌层T3浸润膀胱周围组织T4浸润前列腺、子宫、骨盆或腹壁任一器官,膀胱肿瘤的分布及转移特点,分布:侧壁及后壁最多,其次为三角区和顶部。扩散:向深部浸润,淋巴转移常见。浸润浅肌层:50%淋巴管内有癌细胞。浸润深肌层:几全部淋巴管内均有癌细胞。浸润膀胱周围组织:多数已有远处淋巴转移。血行转移:多在晚期,主要至肝、肺、骨及皮肤等。低分化肿瘤:易浸润及转移。,膀胱肿瘤的临床表现,发病特点:好发年龄5070



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