凝血机制止血药.ppt
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1、凝血机制监测与止血药物,凝血机制监测,止血药物应用,1,2,凝血,抗凝,血管壁,血小板,凝血系统,纤溶系统,正常出凝血状态,TEXT,血管壁,TEXT,TEXT,TEXT,TEXT,血小板,凝血系统,纤溶系统,血管损伤,血小板激活(粘附 聚集 释放),血管收缩,血管内皮下组织,凝血系统激活,血小板止血栓,纤维蛋白网形成,初期止血,二期止血,血管壁的作用,血管受损 血管收缩 止血 血液粘稠 止血 内皮细胞 PLT黏附聚集 止血 TXA2 5-HT 释放暴露内皮下胶原 激活 内源性凝血 止血 TF释出 外源性凝血 止血,神经反射,内皮素 血管紧张素,vWF,TEXT,血管壁,TEXT,TEXT,T
2、EXT,TEXT,血小板,凝血系统,纤溶系统,血小板的作用,血管受损 vWF 血小板黏附 PLT聚集()Fg PLT释放(5-HT ADP)血管 加速()加速a 使纤维蛋白 收缩 聚集 形成 网收缩,一期止血缺陷,皮肤、粘膜出血为主,内脏出血少见,压迫止血有效,止血后不易复发,创伤后即刻出血,持续时间较长,输血或输血制品效果差,一期止血缺陷特征,常用筛选试验,CRP,毛细血管抵抗力试验,血小板计数,出血时间,血块收缩试验,PLT,BT,CRT,血管壁,TEXT,TEXT,TEXT,TEXT,血小板,凝血系统,纤溶系统,IIa Ca2+VIII VIIIa III Plt-PF3 Ca2+IIa
3、 Xa V Va Ca2+,正常凝血过程(瀑布学说),PF3(磷脂)凝血酶原(II)凝血酶(IIa)纤维蛋白原(I)可溶性纤维蛋白 稳固性纤维蛋白,内源性途径,胶原等带负电荷表面,HMWK K,XII XIIa,外源性途径,组织损伤释放,组织因子(III),XI XIa,IIa、IXa XIIa、K,IX IXa,VIIa VII,XIIIXIIIa,参加因子:,X Xa,VIII、IX、XI、XII V、X、II、I III、VII,Ca2+、PF3,Ca2+,IIa,HMWK,PK K,凝血酶原复合物生成阶段,凝血酶生成阶段,纤维蛋白生成阶段,血管破裂胶原暴露,XII,XI,IX,X,VI
4、II,VII,V,III,II,I,Ca2+,XIIa,XIa,IXa,Xa,X,Ca2+,Ca2+,IIa,Ia,交联纤维蛋白,内源性凝血途径,外源性凝血途径,XIII,XIIIa,正常凝血过程(简化),1,内,外,正常凝血过程(简化),纤维蛋白原 凝血酶原 组织因子 钙离子 易变因子 不存在 稳定因子 抗血友病因子 Christmas因子 Stuart-Power因子 血浆凝血活酶前加速素 Hegeman因子XIII 纤维蛋白稳定因子PK 激肽释放酶原HMWK 高分子量激肽原,目前公认的凝血因子共14个,按罗马字命名的有12个,以及高分子量激肽原(HMWK),激肽释放酶原(PK)大多数由肝
5、脏产生,其中II、VII、IX、X合成依赖于Vitk,称Vitk依赖因子除TF外,都存在于血浆;除FIV(Ca2+)外,均为蛋白质。正常情况下,所有因子都处于无活性状态,凝血因子,1,内,外,4,4,4,正常凝血过程(简化),内源性凝血,外源性凝血,新概念的凝血认为两者凝血过程是沿着同一个过程进行的,起始相 扩增相 传播相,因子是关键的始动因子,内外源两者之间相互交叉,凝血机制,凝血机制新概念,1 血管内皮细胞粘膜下组织(TF因子)暴露,B2B,B2C,B2M,2 TF因子和a或结合,后者转化为a,3 TF-a复合物激活、因子,4 a与a在细胞表面结合,新概念凝血过程:1、起始相,5 a-a复
6、合物将少量凝血酶原转化为凝血酶,B2B,B2C,B2M,6 小量凝血酶激活F、血小板和因子,7.激活的血小板结合Fa、a、a,新概念凝血过程:2、扩增相,8 Fa/Fa复合物在激活的血小板表面激活F,B2B,B2C,B2M,9 Fa/Fa将大量的凝血酶原转化为凝血酶,10“凝血暴发”;后者导致稳定纤维蛋白块的形成,新概念凝血过程:3、传播相,二期止血缺陷,深部组织和关节、肌肉或内脏出血为主,压迫止血效果欠佳,创口延迟性出血难止,持续时间较长,输血制品有效,但易复发,二期止血缺陷特征,常用筛选试验,APTT,活化部分凝血酶时间,纤维蛋白原含量,凝血酶原时间,凝血酶时间,Fg,PT,TT,APTT
7、,是反映内源性凝血途径中VIII、IX、XI、XII因子水平的实验,APTT只反映因子水平,并不反映凝血因子是否活化。,APTT,临床意义,APTT,延长,缩短,、和因子缺乏,APTT,、V、X缺乏,继发纤溶、凝血因子抑制物,血液呈高凝状态,DIC早期,血栓性疾病,APTT的临床意义,凝血酶原时间PT,反映外源性凝血途径中、II、V、VII、X因子水平的实验。,PT,临床意义,PT,延长,缩短,I、II、V、VII、X因子缺乏,PT,DIC后期凝血因子消耗,口服抗凝药,DIC早起高凝状态,血栓性疾病,口服避孕药,PT的临床意义,凝血酶时间TT,反映共同途径是否存在抗凝或纤溶亢进,血浆,凝固时间
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