【教学课件】第十六章B淋巴细胞对抗原的识别及应答.ppt

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1、B细胞对抗原的识别和应答,新乡医学院微生物与免疫学教研室王 辉,B细胞介导的免疫为体液免疫B细胞应答的第一步：BCRAgB细胞可识别TD抗原和TI抗原,第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答,一、B细胞对TD抗原的识别,B细胞由BCR识别抗原,Ig/Ig把第一活化信号转入胞内,Ag+BCR,Src家族激酶磷酸化,Ig/的胞浆区ITAM磷酸化,活化磷脂酶C,裂解,磷脂酰肌醇二磷酸,三磷酸肌醇,甘油二酯,激活PKC,Ca+释放,B细胞被激活,B细胞活化辅助受体对第一信号转导的辅助作用,二、BCR交联介导的信号转导途径,三、Th细胞在B细胞免疫应答中的辅助作用,半抗原、载体和T-B细胞协同作用,H1-C

2、1免疫动物 H1-C2免疫抗H1抗体滴度不高,H1-C1免疫动物 H1-C1免疫抗H1抗体滴度高,H1-C1免疫动物 C1免疫抗H1抗体滴度不高,载体效应,B识别半抗原，T细胞识别载体,动物1,动物2,H1-C1完全抗原,C2载体,B,T,混合,X线照射动物3,H1-C2,抗体升高,动物1的T细胞动物2的B细胞,结果抗体不升高,T细胞的参与对B细胞产生抗H1抗体是必须的,TD抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞参与,Th细胞为B细胞的活化提供第二活化信号,Th与B细胞直接接触、和释放细胞因子,某些抗原的抗体产生仅需要细胞因子,在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助,四、B细胞在

3、分化中心的分化成熟,抗原受体的编辑 二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链蛋白基因，以此消除自身应答性B细胞。体细胞高频突变 在抗原的诱导下发生的。IgV基因中编码IgV区中互补决定区的核苷酸序列容易发生突变。,只有表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞辅助下增殖，产生高亲和力的抗体。此为抗体亲和力成熟,Ig类别转换记忆B细胞的产生,B细胞的激活、增殖和分化,第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答,TI抗原分为TI-1和TI-2抗原TI-1抗原被称为B细胞丝裂原。高浓度可多克隆地诱导B细胞增殖、分化。低浓度需要特异性地与BCR结合TI-2抗原为细菌胞壁与荚膜多糖，只能激活成熟的B细胞，应答的细胞主要是B1细胞,第三节 体液免疫应答的一般规律,第四节 黏膜免疫,黏膜伴随淋巴组织的结构特点分泌性IgA及其胞吞转运作用,