【教学课件】第十一章肾上腺素受体阻断药.ppt
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1、第十一章肾上腺素受体阻断药,第一节 受体阻断药,特点:,1.与 有亲和力,但无内在活性产生阻断效应,2.能使肾上腺素的升压作用翻转为降压,称“肾上腺素作用翻转(adrenaline reversal)”,3.能减弱或取消去甲肾上腺素的升压作用,但无翻转。,一、短效类(竟争型),酚妥拉明和妥拉唑啉,作用,()1()2对-R几无,1.血管舒张:机制()1 直接舒张血管,(phentolamine)(tolazoline),V,小V小 A;Bp,2.心脏兴奋:心力、心率快、心排量,Bp交感张力增高,(-)神经末梢突触前膜2-R,酚妥拉明和妥拉唑啉,3.其他:有拟胆碱、拟组胺作用,临床应用,1.外周血
2、管痉挛性疾病,2.NA外漏;拟交感胺类致高血压,3.嗜铬细胞瘤:,鉴别诊断,高血压危象,手术前准备,酚妥拉明和妥拉唑啉,4.抗休克:心功,外周、肺循环阻力,5.他药无效的心力衰竭,酚妥拉明和妥拉唑啉,适于:感染性、心源性、N源性休克注意:补足血容量;酚 NA,扩A-外周阻力心后负荷LVEDP、肺A压,扩V-心前负荷,3.溃疡病,冠心病者慎用,2.iv快时HR,心律失常,心绞痛,1.常见:低血压,恶心、呕吐、腹 痛。易诱发溃疡,不良反应,二、长效类(非竟争型),酚苄明(phenoxybenzamine),起效缓慢,需转化后与-R结合,脂溶性高,作用强大持久,与-R共价键结合,排泄缓慢,(iv 1
3、h),(34d),临床应用:与酚妥拉明相似,三、选择性1 R 阻断药,哌唑嗪(prazosin,哌唑静),()1()2少心脏兴奋,主要用于治疗高血压,良性前列腺增生,特拉唑嗪、坦舒洛辛、多沙唑嗪,四、选择性2-R阻断药,育亨宾 工具药,第二节受体阻断药(adrenoceptor blockers),本类药物与激动药呈典型的竟争性拮抗,图11-2普萘洛尔的典型竞争性拮抗曲线,药理作用,1.受体阻断作用,1)心血管,(-)1HR 心力心排出量耗氧,房室传导延缓、心电图(ECG)P-R长,(-)2,外周阻力:肝、肾、骨骼肌血流减少,受体阻断药,2)支气管,3)代谢:脂肪分解(1、3),正常人:不明显
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