【教学课件】第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物DrugsUsedin.ppt
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1、第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物Drugs Used in Congestive Heart Failure,制作:肖 逸,目的要求:了解充血性心力衰竭(CHF)基本病理生理及治疗药物分类;CHF的心功、结构、神经内分泌、心肌受体信号转导的变化。掌握强心苷类对心脏的作用、作用机制、临床应用与不良反应;卡托普利治疗CHF的机制、临床应用;利尿药、其他治疗CHF药物的作用机制与主要特点。,第一节 概 述 慢性心功不全(CHF):心室肌收缩和/或舒张功能障碍。(一)CHF血流动力学变化:泵血功能不全动脉系统供血不足、静脉系统淤血 肺循环和体循环淤血。,(二)CHF时心脏功能和结构变化:1功能变化:
2、(1)收缩性降低、输出量下降。(2)兴奋交感神经,负荷增加;心率加快。(3)心腔残血增多,室壁张力增加。(4)心肌耗氧量增加。2结构变化:(1)心肌细胞凋亡。(2)心肌肥厚。,(三)CHF多种调节机制变化:1.交感神经系统激活:早期代偿。2.RAAS激活:缓慢调节,晚期恶化病情。3.精氨酸加压素增加:晚期恶化病情。4.肿瘤坏死因子(TNF)增多:可加重心损。,5.其它内源性调节因素变化:内皮素增多(促心肌肥厚)。血管内皮松弛因子减少。心房利钠因子(ANP)、PGE2、PGI2、肾上腺髓质素等增加,但不足以与不利因素抗衡。6.心肌细胞受体密度降低、与G蛋白脱偶联;Gs蛋白减少,Gi蛋白增加;腺苷
3、酸环化酶减少。,(四)抗CHF药物分类:1.正性肌力药:强心苷类、非苷类。2.RAAS抑制药:转化酶抑制剂、血管紧张素受体阻断药、醛固酮拮抗药。3.利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米等。4.受体阻断药:美托洛尔等。5.其它药物:扩血管药、钙拮抗剂等。,第二节 正性肌力作用药(一)强心苷:强心苷(cardiac glycoside),选择作用于心脏-加强心肌收缩力。【来源及化学】植物洋地黄(或夹竹桃科植物),如洋地黄毒苷、地高辛、西地兰,毒K、毒G。,苷元和糖:苷元是作用基本结构,糖是辅助成份。结构中某些取代基团不同(如羟基数)可影响药物的体内过程等,使作用有强弱、快慢、久暂之分;常用地高辛。,【体内过程
4、】1.吸收:洋地黄毒苷一个羟基,极性最低,脂溶性最高,口服吸收率高,长效;毒K有多个羟基,极性最高,口服利用率最低,需静脉给药,属短效;地高辛有2个羟基,口服生物利用率居中。,2.分布:血浆蛋白结合各异;心肌亲和力较高;易通过胎盘;可分布到乳汁。3.转化:毒苷主要在肝代谢;药酶诱导剂可促进代谢;地高辛代谢少;毒K代谢最少。4.排泄:毒苷主要以代谢物经肾排出、有肝肠循环;地高辛主要经肾小球滤过和肾小管分泌;毒K原形经肾排出。,【药理作用】1.对心脏的作用:(1)正性肌力(positive inotropic action):使收缩敏捷;降低心肌耗氧量;增加心脏输出量;是对心肌细胞的直接作用。,(
5、2)减慢心率(negative chronotropic action)取消代偿性心率加快。纠正心衰:脉搏波反射性兴奋迷走。影响窦房结:增敏窦房结对迷走神经的反应、增强迷走神经作用而间接抑制窦房结。心率减慢可减少耗氧、延长舒张期而促进心肌血液供应,利于解除CHF症状。,(3)对传导组织和心肌电生理特性影响:小剂量引起迷走兴奋,加速K+外流,增加最大舒张电位,降低窦房结、房室结自律性,抑制房室传导;对心房肌,增加最大舒张电位可加快传导、缩短ERP。负性传导和对心房肌的影响是治疗室上性心动过速、房颤和房扑的基础。,中毒量严重阻滞房室传导:抑制Na+、K+-ATP酶,使细胞失钾,降低最大舒张电位而提
6、高浦氏纤维自律性。最大舒张电位减小可缩短ERP,除极可发生在较小的膜电位水平,是强心苷中毒引起室性心动过速的机制。,2.对神经-内分泌的作用:改善CHF神经内分泌异常:直接抑制交感活性、反射性降低交感活性。增强迷走神经活性:兴奋迷走中枢、敏化窦弓感受器及心内压力感受器、增强心肌对迷走神经敏感性等;取消RAA代偿性激活。中毒量兴奋CTZ而恶心、呕吐;增强交感活性;兴奋副交感中枢而减慢心率和抑制房室传导等,可致各种心律失常。,3.利尿作用:强心可增加肾血流和肾小球滤过功能,对CHF病人产生利尿;抑制Na+、K+-ATP酶、与醛固酮竞争性拮抗而利尿。4.对血管的作用:收缩血管,但因反射性降低交感神经
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