【教学课件】第12章醛酮醌.ppt
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1、第12章 醛 酮 醌,碳原子以双键和氧原子相连接的基团称为羰基,羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫做醛,羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮,12.1 醛 酮,12.1.1 醛和酮的结构、分类、同分异构及命名1.醛和酮的结构,2.醛和酮的分类,烃基:脂肪醛族酮、芳香族醛酮烃基数目:一元醛酮、二元醛酮,3.醛和酮的同分异构,碳原子数相同的饱和一元醛酮具有相同通式CnH2nO互为同分异构体,4.醛和酮的命名,12.1.2 醛和酮的物理性质,室温下,甲醛为气体,12个碳原子以下的醛酮为液体,高级醛酮为固体.低级醛有刺鼻的气味,中级醛(C3C8)则有果香味低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低(分子间无
2、氢键),14.1.3 醛和酮的化学性质,羰基还原生成醇、加成反应,醇醛缩合,碘仿反应等aH的反应,与氢氰酸、氨的衍生物等加成反应,1.醛和酮的相似反应,加成反应(1)与氢氰酸加成醛、脂肪族甲基酮、C8以下的环酮,(2)与氨的衍生物加成,(3)与格氏试剂加成,(1)醇醛缩合,(2)卤代和卤仿反应,3)还原反应,(1)还原成醇,(2)还原成烃 克莱门逊反应,沃尔夫-凯西纳-黄鸣龙反应,2.醛的特性反应 1)氧化反应(1)银镜反应,(2)斐林反应,2)生成缩醛的反应,3)与希夫试剂反应醛与希夫试剂作用显紫红色,而酮不显色,12.2 醌,12.2.1 醌的结构和命名,对苯醌,邻苯醌,12.2.2 醌的
3、性质,1.烯键的加成反应,2.羰基与氨的衍生物加成,单肟 双肟,醇、酚、醚、醛、酮的性质,一、实验目的,验证醇、酚、醚的主要化学性质。进行醇酚醚以及伯醇、仲醇、叔醇、多元醇的鉴别试验。结合实验所见,联系醛、酮的分子结构,认识醛、酮的共性和个性。进行醛、酮的鉴别试验。,二、仪器药品,18mm150mm、10mm100mm试管、150ml烧杯、酒精灯、2.5mol/L氢氧化钠溶液、1.5mol/L硝酸、0.3mol/L硫酸铜溶液、乙醇、甘油、无水乙醇、酚酞指示剂、正丁醇、金属钠、卢卡斯试剂、仲丁醇、浓硫酸、叔丁醇、饱和碳酸氢钠、苯酚、0.2mol/L苯酚溶液、浓盐酸、0.2mol/L临苯二酚溶液、
4、饱和溴水、1.5mol/L硫酸、0.2mol/L苯甲醇溶液、乙醚、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.17mol/L重铬酸钾溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、100温度计、希夫试剂、碘溶液、乙醇、2.5mol/L盐酸、2mol/L氨水、甲醛水溶液(福尔马林)、乙醛、丙酮、苯甲醛、斐林溶液A、斐林溶液B、2,4-二硝基苯肼溶液、饱和亚硫酸氢钠溶液、1.25mol/L氢氧化钠溶液、0.05mol/L硝酸银溶液。,三、操作步骤,1、醇钠的生成和水解 在试管中加入无水乙醇0.5ml,再加入洁净的金属钠一小粒,观察反应放出的气体和试管的发热。随着反应的进行,试管内溶液逐渐变稠。当钠完全溶解后,冷却,
5、试管内凝成固体。然后滴加水直到固体消失,再滴加入一滴酚酞试液,观察并解释发生的变化。2、醇的氧化 取试管三支,分别加入正丁醇、仲丁醇、叔丁醇各3滴,再取试管一支,加3滴蒸馏水作为对照。然后各加入1.5mol/L硫酸1ml、0.17mol/重铬酸钾溶液2-3滴,振摇,观察并解释发生的变化。3、与卢卡斯试剂的反应 取三支试管,编号,1试管中加5滴正丁醇,2试管加5滴仲丁醇,3试管加5滴叔丁醇。在50-60水浴中预热片刻。然后同时向三支试管加入卢卡斯试剂各1ml,振摇,静置,注意观察并解释所发生的现象。,4、甘油与氢氧化铜的反应 取试管两支,各加入2.5mol/L氢氧化铜溶液1ml和0.3mol/L
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