某医疗器械有限公司质量手册2022年整理【供参考】.docx

《某医疗器械有限公司质量手册2022年整理【供参考】.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《某医疗器械有限公司质量手册2022年整理【供参考】.docx（82页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、XXX医疗器械有限公司质量手册文件类别：口受控本非受控本编制部门质量管理部编号*-QMS-2022-A0复制数6起草人日期审核人日期批准人批准日期执行日期颁发部门质量管理部分发部门总经理、质量管理部、生产技术部、综合部、供销部、财务部文件持有部门:文件发放编号:0O目录Oo.o质量手册目录10.1修改页50.2批准页60.3公司简介70.4管理者代表任命书80.5质量方针、质量目标90.6各部门质量目标分解1007公司组织机构图110.8质量体系组织结构图1209质量管理职能分配表131范围162引用标准173术语和定义4质量管理体系4.1总要求264.2文件要求274.2.1总则274.2.

2、2质量手册284.2.3医疗器械文档294.2.4文件控制294.2.5记录控制305管理职责5.1管理承诺325.2以顾客为关注焦点325.3质量方针335.4策划335.4.1质量目标335.4.2质量管理体系策划345.5职责、权限和沟通345. 6管理评审-426资源管理5.1 资源提供-455.2 人力资源一-456. 3基础设施-467. 4工作环境和污染控制488. 4.1工作环境489. 4.2污染控制507产品实现10. 1产品实现的策划517.2与顾客有关的过程527.3设计和开发547.3.1总则547.3.2设计和开发策划547.3.3设计和开发输入547.3.4设计和

3、开发输出557.3.5设计和开发评审557.3.6设计和开发验证567.3.7设计和开发确认567.3.8设计和开发转换567.3.9设计和开发更改的控制567.3.10设计和开发文档577.4采购587.5生产和服务提供607.5.1生产和服务提供的控制-607.5.2产品的清洁-617.5.3安装活动617.5.4服务活动-617.5.5无菌医疗器械的专用要求-627.5.6生产和服务提供过程的确认627.5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求637.5.8标识647.5.9可追溯性647.5.10顾客财产657.5.11产品防护667.6监视和测量设备的控制678测分析和改进8.1总

4、则698.2监视和测量698.2.1反馈698.2.2抱怨处理708.2.3向监管机构报告718.2.4内部审核738.2.5过程的监视和测量748.2.6产品的监视和测量748.3不合格品的控制768.4数据分析788.5改进798.5.1总则798.5.2纠正措施808.5.3预防措施810.1修订页序号章节号修订内容批准人批准日期010.5将质量方针“持续改进”改为“求真务实”020.5新增质量总目标“在2022年10月份前通过北京国医械华光体系认证”030.6生产技术部质量目标增加“制程报废率”、“准时交货率”040.6供销部质量目标增加“采购及时率”050.6综合部质量目标增加“文件

5、记录受控率”为提高本公司产品的品质，提升产品的市场影响力，贯彻本公司的质量方针，依据医疗器械生产质量管理规范（以下简称规范）、医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（以下简称附录）、ISO13485：2022idtYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求、ISO9001：2015itdGB/T19001:2015质量管理体系要求及相关法律、法规、规章和标准并结合我公司的实际情况重新制订此质量手册。本质量手册阐明了我公司质量方针、目标，描述了为实现质量方针而建立的质量管理体系，是本公司质量管理的纲领性法规文件，要求全体员工认真学习、正确理解并坚持贯彻执行。现予以批准颁布实施，

6、自年月日起正式在全公司施行。总经理：日期：年月日本公司坐落于中国*之乡*城市*镇*街道（以下用自己的语言组织）。本公司厂区占地*平方米，建筑面积为*平方米，生产面积为*平方米,其中仓储面积为*平方米，检验面积为*平方米，十万级净化面积为*多平方米，十万级净化车间和万级检验室均经过具有资质的检测机构检测并取得合格报告。本公司是专业生产一次性使用医疗器械的厂家，为了满足产品生产的需要公司配备了注塑机、塑料挤出机、液压机、恒温恒湿机组、风机、水处理装置、移印机等，同时备有与产品标准检测要求相适应的无菌操作台、生物安全柜、分析天平、紫外分光光度计、细菌培养箱、霉菌培养箱、微粒检测仪、尘埃粒子计数仪、恒

7、温烘箱等各种生物、化学、物理检测仪器设备等，确保了产品的质量。目前公司生产的产品主要属于二类医疗器械，产品有：此处填写公司所有系列的产品。地址/Add：邮编/P.C电话/Tel:传真/Fax：0.4管理者代表任命书为了贯彻执行规范、附录、ISO13485：2022idtYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求、ISO9001：2015itdGB/T19001:2015质量管理体系要求及相关法律、法规、规章和标准，加强对质量管理体系运作的控制，特任命为我公司的管理者代表。管理者代表的职责是：1、积极协助总经理建立、实施和保持质量管理体系；2、全面掌握质量管理体系运行状态，向总经

8、理报告；3、教育全体员工树立满足顾客要求和全面执行法律法规的思想意识；4、代表公司就与质量管理体系有关的事宜进行外部联络。总经理：日期：年月日0.5质量方针、质量目标发布令质量方针关注健康、求真务实、品质至优、服务至上本公司要以最好的质量和最高的效率保持企业的生命力，以先进的技术不断开发新产品，以热情周到的服务实现我们对顾客的承诺，以持续改进不断满足市场需求和法律法规要求。质量目标产品一次交验合格率100%顾客满意度298%在2022年10月份前通过北京国医械华光体系认证总经理：日期：年月日0.6各部门质量目标分解序号部门目标值考核频次考核部门测量方法1生产技术部设备完好率100%每月生产技术

9、部完好设备/总设备义100%2洁净区环境达标率100%每月生产技术部检验合格次数/检验总数X100%3制程报废率W2%每月生产技术部生产不合格数/生产总数X100%4准时交货率295%每月生产技术部准时交货次数/总交货次数X100%5质量管理部过程产品交检合格率100%每月质检部检验合格批次/检验总批X100%6最终产品检验合格率100%每月质检部检验合格批次/检验总批次100%7采购产品检验合格数100%每月质检部采购产品验证合格批次/采购产品总批次XlO0%8供销部采购及时率每月供销部及时到货批次数/采购总批次数XIO0%9合格供方采购率100%每月供销部合格供方采购的产品批次/总采购批次

10、Xlo0%10顾客满意度298%每半年供销部每份调查表先计算出满意度。汇总所有的调查表加权平均。11综合部培训计划完成率295%每季综合部公室实际培训次数/计划安排次数Xlo0%12人员培训覆盖率295%每季综合部公室培训人员/该培训人员X100%13文件记录受控率100%每月综合部办公室受控文件数/应受控文件数X100%总经理：日期：年月日0.7公司组织机构图O.8公司质量体系组织机构图仓库管理用户意见反馈产品销售采购控M技术文档屿目生产设施生产和服务撤设计和开城产品检副不合格品监视与测/标识和可追富质量记录管理数据分词内部审核工作环境控和基础设施控制人力资源控制0.9质量管理职能分配表。一

11、协办职责一主要职责公司领导职能部门引用标准要求名称程序文件总经理管代质管部综合部生技部供销部条款4质量管理体系4.1总要求O4.2文件要求4.2.1总则4.2.2质量手册C)O。O4.2.3医疗器械文档OOOOO4.2.4文件控制文件控制程序OOO4.2.5记录控制记录控制程序O。O5管理职责5.1管理承诺O5.2以顾客为关注焦点OO质量方针OOOOO5.4策划O5.4.1质量目标。O。OO5.4.2质量管理体系策划OO5.5职责、权限和沟通5.5.1职责和权限OOOO5.5.2管理者代表5.5.3内部沟通OOOOO5.6管理评审管理评审控制程序OOOOO5.6.1总则OO5.6.2评审输入O

12、OOOO5.6.3评审输出OOOOO6资源管理6.1资源提供6.2人力资源人力资源控制程序6.3基础设施基础设施控制程序6.4工作环境和污染控制工作环境控制程序6.4.1工作环境O。6.4.2污染控制OO。一协办职责一主要职责公司领导职能部门引用标准要求名称程序文件总经理管代质管部综合部生技部供销部章条款7产品实现7.1产品实现的策划产品实现的策划控制程序风险管理控制程序OO7.2与顾客有关的过程与顾客有关的过程控制程序O7.2.1与产品有关要求的确定7.2.2与产品有关要求的评审OO7.2.3顾客沟通7.3设计和开发OOO7.3.1总则设计开发控制程序OOO7.3.2设计和开发策划OOO7.

13、3.3设计和开发输入OOO7.3.1设计和开发输出OOO7.3.5设计和开发评审OOO7.3.6设计和开发验证OOO7.3.7设计和开发确认二二O7.3.8设计和开发转换设计开发控制程序OOO7.3.9设计和开发更改的控制OOO7.3.10设计和开发文档OOO7.4采购采购控制程序7.4.1采购过程O7.4.2采购信息OO7.4.3采购产品的验证7.5生产和服务提供7.5.1生产和服务提供的控制生产和服务提供的控制程序7.5.2产品的清洁O7.5.3安装活动本公司产品无安装7.5.4服务活动O7.5.5无菌医疗器械的专用要求O7.5.6生产和服务提供过程的确认生产和服务过程的确认控制程序O7.

14、5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求无菌屏障系统确认程序O7.5.8标识标识和可追溯性的控制程序OOo协办职责一主要职责公司领导职能部门引用标准要求名称程序文件总经理管代质管部综合部生技部供销部章条款7.5.9可追溯性标识和可追溯性的控制程序7.5.10顾客财产顾客财产的控制程序O7.5.11产品防护产品的防护控制程序O7.6监视和测量设备的控制监视和测量设备的控制程序O8测量、分析和改进8.1总则8.2监视和测量8.2.1反馈顾客反馈意见控制程序8.2.2抱怨处理8.2.3向监管机构报告8.2.4内部审核内部审核控制程序OOOO8.2.5过程的监视和测量过程的监视和测量控制程序OOOO

15、8.2.6产品的监视和测量产品的监视和测量控制程序O8.3不合格品控制不合格品控制程序OO8.3.1总则OO8.3.2交付之前发现不合格品响应措施O8.3.3交付之后发现不合格品响应措施O8.3.4返工OO8.4数据分析数据分析控制程序OOO8.5改进8.5.1总则改进控制程序OOOOO8.5.2纠正措施纠正措施控制程序OOOOO8.5.3预防措施预防措施控制程序OOOOO1范围1.1总则公司依据医疗器械生产质量管理规范（2014年12月29日发布，以下简称规范）、医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年7月10日发布，以下简称规范附录无菌医疗器械）、ISO13485：2022id

16、tYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求、ISO9001：2015itdGB/T19001:2015质量管理体系要求及相关法律法规、规章和标准,结合公司的实际，建立并实施质量管理体系，以达到以下目的：A）证实具有能稳定地提供满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务的法规要求的产品的能力；B）通过体系的有效应用，包括体系持续改进的过程的有效应用以及保证符合顾客与适用的法律法规要求，旨在增强顾客满意；C）实施、保持并改进质量管理体系；D）使自己确信能符合所申明的质量方针，并向外界展示这种符合性；E）寻求外部组织对其质量体系的审核认证、注册，进行自我鉴定和自我申明。1.2应用本手册

17、覆盖规范、规范附录无菌医疗器械、ISO13485：2022idtYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求、ISO9001：2015itdGB/T19001:2015质量管理体系要求标准的要求。1.3制订、修改和废除本质量管理体系文件的制订由管理者代表起草，经公司内部相关部门审议，具体批准、发放、修改、换版、废除按文件控制程序执行。下列文件中的条款通过本手册的引用而成为本手册的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本手册，然而，鼓励根据本手册达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本手

18、册，本手册引用以下标准：ISO9000：2015质量管理体系基础和术语；ISO9001：2015itdGB/T19001：2015质量管理体系要求；ISO13485：2022idtYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求；医疗器械生产质量管理规范；医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械。3术语和定义本手册的术语和定义根据ISO9000：2015ISO13485：2022及有关质量管理体系的用语定义，引用了的以下术语：3.1忠告性通知Advisorynotice在医疗器械交付后，由组织发布的通知，旨在以下方面给出补充信息和/或建议宜采取的措施。1）医疗器械的使用；2）医疗器械

19、的改动；3）医疗器械返回组织；4）医疗器械的销毁。注：忠告性通知的发布要遵守国家或地区法规。3.2授权代表AuthorizedRepresentative在国家或管辖区内确定了的，接受制造商书面授权、按照该国家或管辖区的法律，代表制造商行使与其义务有关的指定任务的自然人或法人来源：GHTF/S来/N055:2009,定义5.23.3临床评价ClinicalEvaIuation评定和分析与医疗器械有关的临床数据以验证该器械按制造商的预期使用时的临床安全和性能来源：GHTF/SG5/N4:2010,第4章3.4抱怨CompIaint宣称已从组织的控制中放行的医疗器械存在与标识、质量、耐用性、可靠性

20、、可用性、安全或性能有关的缺陷或宣称影响这些医疗器械性能的服务存在不足的书面、电子或口头的沟通第17页共82页注：“抱怨”的此定义不同于GB/T19000-20IX界定的定义。3.5经销商Distributor供应链中代表其自身将医疗器械推销给最终用户的自然人或法人注1：供应链中可以涉及多个经销商。注2：供应链中代表制造商、进口商或经销商的涉及诸如贮存和运输活动的人员不是本定义中的经销商。来源：GHTH/SG1/N055,定义5.33.6植入性医疗器械ImlantablemedicaIdevice本公司生产无菌医疗器械，不适用此条3.7进口商Importer在供应链中使其他国家或管辖区制造的医

21、疗器械在所要上市的国家或管辖区可销售的一个自然人或法人来源：6卜0?/561/丽55:2009,定义5.43.8标记LabeIling与医疗器械的识别、技术说明、预期用途或正确使用有关的标签、使用说明书和任何其它信息，但不包括货运文件来源:GHTF/S来源70:2011,第4章3.9生命周期Life-cycIe在医疗器械生命中，从初始概念到最终停用和处置的所有阶段来源:YY/T0316-2022,定义2.73.10制造商Manufacturer以其名义制造预期可用的医疗器械并负有医疗器械设计和/或制造责任的自然人或法人，无论此医疗器械的设计和/制造是由该自然人或法人进行或由另外的一个或多个自然

22、人或法人代表其进行注1:此“自然人或法人”对确保符合医疗器械预期可用或销售的国家或管辖区的所有适用的法规要求负有最终法律责任，除非该管辖区的监管机构(RA)明确将该责任强加于另一自然人或法人。注2：在其他GHTF指南文件中说明了制造商的责任。这些责任包括满足上市前要求和上市后要求，比如不良事件报告和纠正措施通知。注3：上述定义中所指的“设计和/或制造”可以包括医疗器械的规范制定、生产、制造、组装、加工、包装、重新包装、标记、重新标记、灭菌、安装或再制造；或为了医疗目的而将多个器械(可能包括其他产品)组合在一起。注4：假如组装或修改不改变医疗器械的预期用途，该医疗器械已经由另一自然人或法人按照使

23、用说明书提供给个体患者，组装或修改医疗器械的任何自然人或法人不是制造商。注5：不是以原制造商的名义更改医疗器械的预期用途或改进医疗器械的任何自然人或法人，使器械以其名义提供使用，宜认为是改进后的医疗器械的制造商。注6：不覆盖或改变现有标记，只将自己的地址和联系方式加在医疗器械上或包装上的授权代表、经销商或进口商，不被认为是制造商。注7：纳入医疗器械法规要求的附件，负责设计和/或制造该附件的自然人或法人被认为是制造商。来源:GHTFSG1NO55:2009,定义5.13.11医疗器械MedicaIDevice用于人类的仪器、设备、工具、机械、器具、植入物、体外试剂、软件、材料或者其他类似或相关物

24、品，其预期使用由制造商确定，不论单独使用或组合使用，以达到下列一个或多个特定的医疗目的： 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解； 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿； 生理结构或生理过程的查验、替代、调节或支持； 生命的支持或维持； 妊娠控制； 医疗器械的消毒； 通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供医疗信息。其主要预期功能不是通过药理学、免疫学或代谢的方式实现而作用于人体体内或体表，但这些方式可以有助于其预期功能。注1：在一些国家或地区可以认为是医疗器械但在另一些国家或地区不认为是医疗器械的产品包括但不限于： 消毒物； 残疾人辅助器具； 包含动物和/或人体组织的器械； 用于体外受精或

25、辅助生殖技术的器械；来源:GHTFSG1NO71:2012,定义5.13.12医疗器械族MedicaIDeviceFamiIy由同一组织或为同一组织制造的具有有关安全、预期用途和功能的相同的基本设计和性能特征的成组医疗器械3.13性能评价PerformanceEvaIuation评定和分析数据以确立或验证体外诊断医疗器械实现其预期用途的能力3.14上市后监督Post-marketsurveiIlance收集和分析从已经上市的医疗器械获得的经验的系统过程3.15产品过程的结果注L有下列四种通用的产品类别：服务（如运输）；一一软件（如计算机程序、字典）；一一硬件（如发动机机械零件）；一一流程性材料

26、（如润滑油）。许多产品由分属于不同产品类别的成分构成，其属性是服务、软件、硬件或流程性材料取决于产品的主导成分。例如：产品“汽车”是由硬件（如轮胎）、流程性材料（如：燃料、冷却液）、软件（如：发动机控制软件、驾驶员手册）和服务（如销售人员所做的操作说明）所组成。注2：服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上需要完成至少一项活动的结果。服务的提供可涉及，例如：一一在顾客提供的有形产品（如需要维修的汽车）上所完成的活动；一一在顾客提供的无形产品（如为准备纳税申报单所需的损益表）上所完成的活动；一一无形产品的交付（如知识传授方面的信息提供）；一一为顾客创造氛围（如在宾馆和饭店）。软件由信息组成，

27、通常是无形产品，并可以方法、报告或程序的形式存在。硬件通常是有形产品，其量具有计数的特性。流程性材料通常是有形产品，其量具有连续的特性。硬件和流程性材料经常被称为货物。注3：“产品”的此定义不同于GB/T19000-20IX界定的定义。来源:改写GB/T19000-2008,定义3.4.23. 16采购产品PurchasedProduct由组织质量体系以外的一方提供的产品注L提供产品不一定能推断出商业或财务安排。3.17风险Risk伤害发生的概率和该伤害严重度的组合注1：“风险”此定义不同于GB/19000-2OlX界定的定义。来源:YY/T0316-2022,定义2.163. 18风险管理R

28、iskManagement用于风险分析、评价、控制和监视工作的管理方针、程序及其实践的系统运用来源:YY/T0316-2022,定义2.224. 19无菌屏障系统SteriIebarriersystem防止微生物进入并能使产品在使用地点无菌取用的最小包装来源:GB/T19633,1-2015,定义3.225. 20无菌医疗器械SteriIeMedicaIDevice预期满足无菌要求的医疗器械注：对医疗器械无菌的要求，可按照适用的法规要求或标准执行。3.21质量管理体系在质量方面指挥和控制组织的管理体系。3.22质量手册规定组织质量管理体系的文件。3.23质量一组固有特性满足要求的程度。3.24

29、质量方针由组织最高管理者正式发布的关于质量方面的全部意图和方向。3.25质量目标在质量方面所追求的目标。3.26质量管理在质量方面指挥和控制组织的协调的活动。3.27顾客满意顾客对其要求已被满足程度的感受。3.28过程将输入转化成输出的相互关联或相互作用的一组活动。3.29设计和开发将要求转化为产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组规程。3. 30预防措施为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。3.31纠正措施为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。3.32可追溯性追溯所考虑对象的历史，应用情况或所处位置的能力。3.33纠正为消除已发现的不合格所采取的措施。3

30、.34让步对使用或放行不符合规定要求的产品的许可。3.35放行对进入一个过程的下一阶段的许可。3.36合格满足要求。3.37不合格不满足要求。3.38缺陷未满足与预期或规定用途有关的要求。3.39顾客接受产品的组织或个人。3.40供方提供产品的组织或个人。3.41检验通过观察或判断，适当时结合测量，试验或估量所进行的符合性评价。3.42试验按照程序确定一个或多个过程。3.43验证通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。3.44确认通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。3.45审核为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文

31、件的过程。3.46评审为确定主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动。4质量管理体系4.1 总要求本公司按ISO9001：2015标准、ISO13485：2022标准、规范（2014第24页共82页年12月29日发布）、附录（2015年7月10日发布）的要求建立质量管理体系；编写包括质量手册、程序文件、作业文件等的质量管理体系文件；并加以实施和保持，持续改进其有效性。4.1.1 本公司质量管理过程A）以顾客需求为输入、顾客满意为输出，质量管理体系过程包括管理职责、资源管理、产品实现过程、测量分析和改进四大过程。B）产品实现过程涉及产品实现的策划过程、与顾客有关过程、设计和开发过

32、程、采购过程、生产和服务提供过程、监视和测量装置的控制过程。它们的控制和管理主要对应本手册第7章。4.1.2 通过质量手册确定过程之间的内在联系、排列顺序和相互作用，并明确影响产品质量的关键工序。4.1.3 建立程序文件、作业文件和记录，确保过程的有效运行和控制。4.1.4 配备必要的资源和收集必要的信息，以支持对这些过程的运作和对这些过程的监视。4.1.5 通过内审、管理评审、过程和产品的监视测量、数据分析，系统地管理和控制这些过程的运行。4.1.6 采取纠正和预防措施，不断寻找改进机会实现过程策划的结果和持续的改进，并保持这些过程的有效性。4.1.7 本公司的外包过程为外协加工，供方的控制

33、执行7.4的控制要求,控制方法包含书面质量协议。4.2 文件要求4.2.1 总则根据规范、附录、ISO13485：2022idtYY/T0287：2022医疗器械质量管理体系用于法规要求、ISO9001：2015itdGB/T19001:2015质量管理体系要求及相关法律、法规、规章和标准的要求，结合本公司的规模、类型、过程和相互作用的复杂程度，以及员工能力，编制了质量管理体系文件，确保体系有效运作和对过程的控制。A）公司的质量方针和质量目标（纳入手册）；B）质量手册（本公司产品为非植入性的医疗器械，相应的专用要求条款不适用：规范第四十九条、第六十五条；附录第2.2.3条、第2.2.4条、第2

34、.2.7条、第2.2.14条、第2.5.1条、第2.5.2条、第2.6.11条）；C）GB/T19001:2015idtIS09001：2015YY/T0287：2022idtISO13485：2022标准、规范和规范附录无菌医疗器械所要求形成文件的程序及公司为确保过程有效运行和控制所形成的程序文件；D）公司为确保已识别的过程有效策划、运作和控制所需的文件：管理性文件、技术性文件等；E）GB/T19001：2015idtIS09001：2015、YY/T0287：2022idtIS013485：2022标准、规范和附录无菌医疗器械所要求的记录及本公司质量管理体系文件所要求的其它记录；F）国家或

35、地区法规规定的其他文件要求。公司对每种类型或型号的医疗器械建立和保持一套文档，需包括或识别规定产品规范和质量管理体系要求的文件，这些文件应规定完整的生产过程。同时规定将要求、程序、活动或特殊安排“形成文件”之外，还包括实施和保持。注：本公司的文件为书面文件。4.2.2质量手册本手册系依据GB/T19001：2015idtIS09001：2015质量管理体系要求、YY/T0287：2022idtISO13485：2022医疗器械质量管理体系用于法规的要求、规范和附录无菌医疗器械及相关法律、法规、规章和标准的要求，本公司的实际相结合编制而成，内容包括：A）质量管理体系的范围：（此处写公司全系列产品

36、名称）等医疗器械的设计、开发、生产和服务。B）为质量管理体系编制的形成文件的程序；C）对质量管理体系过程及核心要素之间的相互作用的表述。4.2.2.2质量手册为本公司全部质量体系文件的一部分，质量手册的编写、审核、批准、发放、更改、使用等按文件控制程序进行。4.2.2.3质量手册分“受控”和“非受控”。“受控”的为公司内部各职能部门使用的有效版本。当质量手册更改时，必须对其进行相应的换版、换页。经管理者代表批准的“非受控”手册可发放给有关单位参阅。4.2.2.4手册持有者应妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂改，未经管理者代表批准，不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，应将手册交

37、还给综合部，办理核收登记。4.2.3医疗器械文档公司应对每个医疗器械类型或医疗器械族建立和保持一个或多个文档，文档包含或引用形成的文件以证明符合GB/T19001：2015idtIS09001：2015质量管理体系要求、YY/T0287：2022idtISO13485：2022医疗器械质量管理体系用于法规的要求、规范和附录无菌医疗器械及相关法律、法规、规章和标准的要求。文档的内容包括：A）产品说明书，含产品的一般说明、预期用途/预期目的和标记，包括所有使用说明；B）产品规范：用于原材料、标签、包装材料、半成品和成品的技术规范,零件明细表，产品图纸、工程图纸，质量计划等；C）制造、包装、贮存、处

38、理和经销的规范或程序；D）测量和监视程序；E）灭菌过程细则；F）验收准则等。4.2.4文件控制4.2.4.1综合部负责建立和保持文件控制程序，以控制公司质量管理体系所要求的文件，各部门负责妥善保护得到的受控文件。4.2.4.2控制要求:A）所有文件发布前应得到评审，须由授权人员批准，以确保文件是充分与适宜的；B）收集文件执行情况的信息，对文件的可操作性和有效性进行评审，必要时进行修改并再次得到批准；C）确保对文件的更改和现行修订状态进行标识；D）确保在使用处可获得有关版本的适用文件；E）确保文件保持清晰、易于识别和检索；F）确保外来文件得到识别，并控制其分发；G）防止作废文件的非预期使用，妥善保管好作废文件，对这些文件应加以适当的标识。4.2.4.3公司应确保文件的更改得到原审批部门或指定的其他审批部