《追踪方法学》PPT课件.ppt

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1、追踪方法学,三亚市人民医院三甲办,一、追踪方法学介绍-概念,追踪方法学强调的是现场的(on-site)评估，即在医院评价现场调查过程 中，评价者通过收集各种来源的数据，分辨优先关注流程(priority focus process，PFP)，从而聚焦于医院的重要区域以开展评价，追踪患者的 治疗、护理及服务经历。突出“病人安全”和“以病人为中心”的服务理念。是本轮医院评审的重要创新点（引入追踪方法学作为评价方法之一）-2011年9月卫生部发布医院评审暂行办法（卫医管发201175号）,一、追踪方法学介绍,一、追踪方法学介绍-发展沿革与趋势（1）,2004年美国医疗机构评审联合委员会（JCAHO）

2、提出了新的评价流程“共同愿景，新的路径”，突出评价程序要聚焦于患者安全和质量的操作标准。追踪方法学（Tracer methodology）就是这种全新设计现场调查流程的组成部分之一，它允许评价者追踪医院患者的治疗、护理、服务经历，或者考察医院的治疗、护理服务系统。2006年美国医疗机构评审联合委员会将追踪方法学应用于JCI评价。从2011年元月生效的美国JCI第四版标准中追踪方法应用的比例从旧版规定的30%提升到时70%，成为医院JCI评价最主要的评价方法。,国内先后有广东、北京、浙江、天津、上海、南京等省市少数医院通过JCIA。2009年海南实现追踪方法学在地化应用与普及。2013年5月海南

3、现代妇婴医院通过JCIA。,一、追踪方法学介绍-发展沿革与趋势（2）,评审过程中主要采取听汇报、资料审核和现场查看等方法，评审者不能在评审期内准确判断医院提供资料的真实性和有效性，给医院提供了弄虚作假的机会，导致评审结果的不准确，不公平。忽略了以病人为中心，而是以评审者、管理者为导向，评审难以发现系统与流程中的疏失及风险。对系统执行力缺乏评价（医院只要按标准做好资料就可）追踪方法学医院评价正好克服了上述三个缺陷,传统方法的缺陷：,二、追踪方法与传统方法比较（1）,二、追踪方法与传统方法比较（2）,追踪方法学具备以下几方面的特点和优势：追踪方法学是以“患者”的视角来评价医院，而不是以医院组织功能

4、的结构面或以管理者和评价者为中心，因此是评价医院服务质量最为直接和真实的有效方法。“灵活性”是追踪方法学的关键。它使评价者的追踪流程或服务的范围更为宽广，进而使评审过程可以深入到一线工作员工，评估他们是如何做出决策的。追踪方法学注重利用信息系统和数据。在医院评审现场调查过程中，评价者通过收集各种来源的数据聚焦于医院的重要区域，追踪评价患者的治疗、护理、服务过程。追踪方法学是一种基于科学理念而设计的方法，有效但并不深奥，通过培训易于掌握，且可融会贯通应用于医院管理相关工作。,(一)个案追踪也称患者追踪或客户追踪，是指通过选定某特定患者，追查该患者从人院(第一现场)到出院后所接受的所有医疗服务活动

5、。,追踪方法,（二）系统追踪是指通过选择医疗机构中风险相对较高的流程或功能项目进行追查，在个案追踪的基础上，关注整个医疗机构的高风险流程或项目，重点考察围绕一个共同目标的各部门单位之间的协同工作情况。,三、追踪方法的分类和实施指南,个案追踪实施指南(1),追踪目的 评审员跟踪单个患者的就医经历，以评价标准为准则来评价医院的表现。评审员将做以下工作：尽可能使用医院当前医疗记录跟踪医院所提供的治疗、照护和服务程序；评价各专科、部门、方案、服务单位之间的相互关系，以及在所提供的诊疗和服务中的核心功能；评价相关过程的绩效，特别关注那些独立但相关过程的整合与协调；识别相关流程的潜在问题,个案追踪实施指南

6、(2),医院参与者 在追踪过程中，评审员将与所追踪患者的治疗、照护和服务相关的工作人员进行交流。这些工作人员包括护士、医师、治疗师、病历管理者、助手、药剂人员、检验人员和辅助人员。调查员 调查员包括护士、医师或行政调查员。所需资料 所需资料为在院患者的临床病历。,个案追踪实施指南(3),患者选择标准 患者选择可能基于但不限于以下标准：透析患者精神病患者儿科和/或新生儿患者妇产科患者正接受医学影像检查患者正接受康复训练的患者与系统追踪相关的患者（如感染预防与控制、药品管理）当天或第二天出院的患者转科或双向转诊患者从其他机构转入并接受长期照护的患者。,个案追踪实施指南(4),追踪过程评审员通过应用

7、信息系统从在院患者列表中确定一个患者名单来跟踪他们的就医经历。通常选择的是那些接受多部门或复杂的医疗服务的患者，因为他们与医院不同部门有更多的接触。这种交叉有利于对服务的连续性进行评价。设计这种评价的目的是发现系统问题，关注医院各个子系统，并探讨它们是如何相互协作以提供安全、优质的患者诊疗服务。追踪患者人数将取决于医院的大小、复杂性，以及评价日程的长短。评审员可能从患者目前所在科室开始进行追踪，大约需2个小时进行一个追踪，但时间由于其复杂程度或其他原因而有所变化。,个案追踪实施指南-实例(1),追踪过程主要包括以下步骤：了解该病人在急诊室治疗程序；了解该病人从急诊室转入心导管室的过程；访问病人

8、被送到手术室前、中、后，手术准备与麻醉用药、麻醉方式等的程序步骤；了解手术后在手术间的恢复室，病人血压、心率、神志恢复情况；了解病人回到外科监护室后病人进一步的恢复，呼吸机的操作使用，心肺监护的使用，输液与肠道外营养的支持等；了解回外科病房后用药方式与药物调整，伤口愈合的情况及院内感染的预防，病人健康教育，出院后的进一步康复计划等情况；检查者按照事先设计的表格填写记录，对每个环节的衔接与对病人的处理正确与否，最后做出评价。,个案追踪实施指南-实例(2),患者个案追踪地图,2.急诊室：分诊入院与再住院给药程序，尤其高风险药物,1.最新的病人状态用药程序更改处方营养、跌倒、皮肤、疼痛评估与控制病人

9、卫教出院准备康复能力训练,3.放射影像部门患者身份核实患者状况及危象,5.ICU各单位之沟通入住评估再入住评估用药安全变更处方治疗程序重要设备维护与警示病危告知、同意卫教、感控,6.药房高风险药物，整个配药程序卫教、患者参与回收药物药物不良反应报告用药评估指导用药咨询TPN无菌操作,7.物理及其它治疗室交接程序治疗评估、再评估目标、设定-短、中长病人目标疼痛评估与相关文件出院准备、训练,患者信息聚焦范围症状：肺部湿罗音、活动耐力下降,疲乏病史:充血性心衰,冠状动脉疾病,心脏导管插入术,支架置入收治科室:急诊室,ICU,4.检验部门血液检查、检测资料收集、趋势生化检查、档案结果的报告,系统追踪,

10、对某些特定的管理标准进行专项追踪检查，如质量指标应用、药物管理、感染控制等，考察在这些领域中医院管理的整个过程如药物管理的系统追踪：特殊药物的选择、采购、储存、开立处方、准备、调剂、转运、给药及药物反应监测等,追踪方法学的目标,评估组织系统，而非单一部门评估医院内的团队协作深入一线工作人员，了解每一天一线人员如何照护患者，以及他们所处的管理环境,追踪过程,住院患者中，医疗服务横跨多科/多单元者选择一位患者，透过病历，形成一个路线图访谈实际提供服务的人员或提供此类服务的人员，对照实际标准规范如遵从度存在问题，会扩大追查，以确定是个别问题还是组织系统问题在追踪过程中，会随时要求看相关制度、程序或相

11、关文件同时要求提供该服务人员的证件资料，以审核其能力及资格,追踪访查工具,追踪主线及要点追踪地图追踪检查表追踪资料收集表改进建议汇总表,追踪主线及要点,系统追踪方法-分类,药品管理,感染控制,改进患者安全与医疗质量,设施管理和安全系统,系统追踪实施指南-药品管理（1/4）,评审员评价药品过程包括选择、采购、储存、订购、管理和监控，其将访问与药品管理流程相关的科室 目的 将探讨医院药品管理过程及其潜在风险医院参与者由医院挑选参加该部分追踪的员工组成一个小组，能够与整个药品管理流程进行交流，包括从药品采购到药品副作用的监测。临床药房工作人员和属于药物管理系统的其他临床支持部门的人员，将参加聚焦追踪

12、活动。,评审员 所有评审员都可参加追踪过程 药品管理系统追踪由以下三部分组成：一个实际应用药品追踪，从医生开药延伸到患者的管理和监控。类似于一个患者追踪，但追踪的是药品而非患者。追踪所选药品一般是高风险或高敏感药品。一次小型会议，讨论主题将包括：医院药物管理政策与文件审查；对年度药品系统评价和所采取的改进措施的审查；对药品系统中与新型服务或变化有关的数据审查。对与药品相关的错误数据、药物不良反应的审查。这些数据是在该部分审查而不是在改善质量和患者安全系统进行，可作为小组讨论的一部分而不是作为一个单独的活动。,系统追踪实施指南-药品管理（2/4）,聚焦追踪评审员将探讨所选择高危药品在医院的流动路

13、径。评审员将追踪一个患者的所有用药，从将药品加入处方到对其副作用进行监控。然后评审员将集中于由之前调查活动所形成的药品管理过程，如药物管理小组讨论或此前患者追踪所提出的意见。,系统追踪实施指南-药品管理（3/4）,小组讨论 探讨医院药品管理过程和过程之间的交接。在这一部分，评审员和医院工作人员将完成以下工作：探讨每个选择的药物管理过程。对于每种药品的管理流程将讨论以下问题：关注问题或症状；引起问题的直接或间接原因；潜在的解决方案。探索药品管理流程的连续性和与其他配套程序和系统的关系。找出医院药品管理系统中的潜在的问题和可能采取的措施。,系统追踪实施指南-药品管理（4/4）,系统追踪实施指南-药

14、品管理（4/4）,找出任何需进一步探讨的具体药品管理问题作为下一个追踪活动。审查与药品管理相关的国际患者安全目标（IPSGs）。错误报告/系统故障。数据收集、分析，评价体系和采取的措施，包括任何与改善药品管理的措施。对患者和工作人员的药品教育。与药品管理相关的信息管理以及患者参与药品管理的参与度。,目的找出在感染预防与控制方面的优点与潜在的问题；尝试确认感染预防与控制方面所必须解决的风险；评价或确定与相关评审标准的符合程度；找出感染预防与控制问题需进一步探讨的问题。医院参与者 被选择参加的个体应能解决在医院所有主要科室与感染预防与控制程序中的问题，应该包括但不限于以下科室人员：临床工作人员，包

15、括医师、护士、药剂师和检验人员；了解药物选择使用和药代动力学监测的临床医生；实验室掌握微生物学知识的临床医师；负责设备管理的工作人员；医院领导者。,系统追踪实施指南-感染控制（1/4）,评审员 所有评审员都可参与具体过程对感染预防和控制方案的潜在问题的探讨、思考和解决方法；找出感染预防和控制方案的潜在问题和需改善之处，以及解决问题的措施；评审员可能从小组会议或被确定的进行聚集追踪的患者医护科室开始，这个小组会议将由负责医院感染预防与控制方案的人员参与；在小组会议期间，评审员将对感染预防与控制系统有深入了解，并找出在访问患者所在科室需进一步探讨的潜在问题，以及那些需与医院感染预防与控制系统专家进

16、行一步讨论的问题；评审员可能去其他合适的科室，以追踪整个医院感染预防和控制过程。,系统追踪实施指南-感染控制（2/4）,系统追踪实施指南-感染控制（3/4）,组织讨论 评审员将借助其追踪活动的经验、医院感染预防和控制监测数据和其他感染预防和控制有关数据来引导讨论：作出结论 评审员和医院会总结感染预防控制方案中在发现的优点和潜在问题，同时为医院提出改进措施并进行相关培训。,系统追踪实施指南-感染控制（4/4）,系统追踪实施指南-改进患者安全与医疗质量（1/4）,目的 重点关注医院通过使用数据管理风险，以改进患者安全与医疗质量管理措施医院参与者 所选择的医院个人参与者应当能够解决与使用所有主要部门

17、或医院范围内的数据问题的人员。成员应包括以下科室人员代表：医师、护士和药剂师；其他临床工作人员；了解数据收集、分析和报告的信息系统工作人员；医院领导。,评审员 所有的评审员都可参与评审标准 依据该次评审活动所应用标准的相关条款。需要的文档和材料每种经医院领导签署的临床和管理评价报告、图和表;对任何监测事件和近似差错的根本原因分析（RCA);潜在风险评价，例如失效模式分析(FMEA)，易损分析（HVA）和感染控制风险评价，包括每年至少进行一项潜在风险分析和设计。临床工作指南和临床路径。委员会手册，包括委员会记录（如质量改进和患者安全、感染防控、数据应用、风险管理和投拆管理委员会的记录）。,系统追

18、踪实施指南-改进患者安全与医疗质量（2/4）,具体过程 本部分主要是为了更好地理解和质量监控和改进相关的流程。这一环节的部分活动是讨论问题和审阅文档。评审员将开展以下活动并应用如下方法：基础数据收集和准备评价医院量化数据评价整个医院选择、实施和应用绩效改进策略的有效性，来确认改进是否有效及实施的可持续性评价医院持续改进情况、临床工作指南和临床路径的应用，来确定指南与临床服务路径的一致性，评审员将会在不同的科室和服务领域跟踪相关患者的服务流程。评估医院执行行动计划的有效性,系统追踪实施指南-改进患者安全与医疗质量（3/4）,系统追踪实施指南-改进患者安全与医疗质量（4/4）,评审员将和医院共同形

19、成评审结论明确医院在质量实施计划中的优势和劣势，包括质量、绩效、数据应用、可改进领域和改进措施；明确在后续调查活动中需进一步探讨的特定的数据应用问题；如果需要提供合适的教育培训。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（1/6）,目的 为评价医院设施管理和安全（Facility Management and Safety System，FMS）以及风险管理绩效提供指导。其中包括:明确医院FMS流程中的优势与劣势；明确或确定所发现问题的必要措施；评价或确定医院对相关评审标准的符合程度。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（2/6）,医院参与者 所选择的个人参与者应该能够解决所有主要科室或医院范围

20、内的与FMS有关的问题。这个小组应包括以下科室员工:由院领导指定的负责协调安全管理的人；由院领导指定的负责协调保卫管理的人；管理医院设备的人；负责医院急诊管理的人；负责医院基建管理的人；负责医院医疗设备维护的人；环境保护小组或安全委员会的领导者；医院领导。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（3/6）,评审员 管理组评审员具体过程 这一环节大约需6090分钟，分为两个部分:第一部分：关于医院护理环境管理风险的小组讨论。小组讨论活动约占30的时间。评审员先审查针对环境问题的 FMS计划的年度评价报告、前 12个月FMS多部门小组会议纪 要，然后组织小组讨论。评审员首先向医院参与者简述 FMS环

21、节的主要目标，然后引 导一个讨论来审视医院的环境 管理流程即FMS风险管理循环，如图1所示。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（4/6）,示意图各环节说明如下：计划：医院已经识别出的特定服务环境风险有哪些；培训：医院（人力资源部门）与员工之间在承担角色和责任中是如何沟通的；执行：为最大限度减少对患者和员工的风险影响，医院执行流程和控制措施（人员、物品）有哪些；反馈：医院对某个FMS事件/失误的反馈过程是怎样的，医院内部FMS问题、事件和（或）失误报告的过程、时机和对象；监测：医院是如何监测FMS绩效的（包括人员活动和物品方面），在过去一年中已经采取的监测活动有哪些；改进：现在正在进行分析的

22、FMS问题有哪些，针对FMS监测活动结果已经采取的行动有哪些。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（5/6）,第二部分：对医院护理环境风险管理绩效的观察指导。评审员接下来观察和评价医院在FMS风险管理方面的绩效。这项活动约占这一环节70的时间。选择特定的管理流程或风险管理对象进行进一步评价评审员将观察那些被确定有潜在危险的特定管理流程的实施情况，或将跟踪一个特定的与一个或多个FMS风险类别相关的风险。如果风险因素在医院设施中到处飘散（例如有害物质或废物），评审员将采取“从摇篮到坟墓”的方式进行跟踪。,作出结论评审员总结在管理过程或风险类别潜在问题，要求负责管理特定流程或风险工作人员提供相关风

23、险处理的角色和职责资料。医院应提供有关已被关注潜在问题的解决流程信息，还应该提供关于针对风险问题已实施措施的有关资料。,系统追踪实施指南-设施管理和安全系统（6/6）,药物管理系统追踪的目的是评估药物管理流程的连续性，并完成一个更高层次的药物管理系统分析。评价目的 通过对医院药品管理系统追踪，以剖析该系统或流程内部潜藏的安全风险与质量裂痕。评价范围 药品管理系统追踪包括药品物流和临床药物诊疗两个维度。参与人员 评价专家、药师、医师、护师+相关者（包括患者等）追踪方式 基于个案追踪发现的安全风险与质量裂痕，有针对性地从整个系统和流程切入并进行连贯追踪。亦可根据需要采取小组讨论等多种方式进行。,系

24、统追踪案例以药物管理系统追踪为例（1/3）,系统追踪案例以药物管理系统追踪为例（2/3）,追踪内容与医院药事管理相关法律法规实施细则落实，监督检查和持续改进等系统/组织方面的风险。有选择性（如婴幼儿、ICU、急诊药房等用药过程）的个案/系统追踪评价。对年度药品物流系统评价和所采取的改进措施/新型服务的审查。追踪依据 包括医疗机构药事管理规定、处方管理办法、抗菌药物临床应用管理办法、麻醉药品管理规定、静脉用药集中调配质量管理规范等相关文件及指标。,系统追踪案例以药物管理系统追踪为例（3/3）,评价标准 总分186分，其中：组织管理-20分；药品品种选择与采购-20分；药品贮存与管理-42分；医嘱与抄录-24分；制剂准备和调剂处方或医嘱-12分；执行处方或用药医嘱-34分；监测药物疗效-20分；对于制剂室和静脉药物配置中心，未列入必得分值；另设“加项分”计为32分,系统追踪案例以药物管理系统追踪为例,人员访谈制度与流程、管理、改进,以药物管理系统追踪为例的系统追踪病房,以药物管理系统追踪为例的系统追踪药房,以药物管理系统追踪为例的系统追踪 药事管理与药物治疗学委员会,补充：个案追踪与系统追踪的结合,质量安全,追踪方法学应用的意义,谢谢聆听,