《碘治疗甲状腺疾病》PPT课件.ppt

《《碘治疗甲状腺疾病》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《碘治疗甲状腺疾病》PPT课件.ppt（48页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、131碘治疗甲状腺疾病,痛风临床诊疗指南（2013）解读,131碘治疗甲状腺疾病,痛风临床诊疗指南（2013）解读,1.131碘治疗甲状腺功能亢进症2.131碘治疗分化型甲状腺癌,131碘治疗甲状腺功能亢进症,痛风临床诊疗指南（2013）解读,1942年Hamilton等首次报告131I治疗甲亢。早期，人们有许多疑虑：致癌?致畸?加重甲亢，诱发危象?对131I治疗甲亢规定的不适应症包括：年龄25岁；重度甲亢；WBC3.0 109/L；有严重或活动性肝肾疾病，等等。对重度甲亢、甲亢心脏病等要求用ATD控制甲亢后再用131I治疗等。,前 言,131I治疗甲亢的适应证、相对适应证,(一).131I治

2、疗甲亢合并血细胞减少甲亢合并血细胞减少有3种情况：甲亢本身常伴有轻度白细胞减少，偶有正红细胞性贫血，少数Graves甲亢病人可并有恶性贫血或自身免疫性血小板减少性紫癜；ATD治疗后引起白细胞和/或血小板减少或再生障碍性贫血等，总发生率可达10%左右；甲亢合并与血液系统有关的其它疾病，例如慢性再生障碍性贫血、肝硬化脾功能亢进等引起的全血细胞减少。,131I治疗甲亢的适应症,甲亢合并明显WBC减少(少于3.0109/L)或者血小板减少时ATD治疗有可能引起N缺乏和严重感染导致死亡；对于PLT少于80109/L的甲亢病人，ATD治疗有可能 使PLT进一步减少导致重要脏器特别是颅内出血死亡。,131I

3、治疗甲亢合并血细胞减少,甲亢合并血细胞减少可否用131I治疗？1.有专家认为，WBC少于3.0109/L不适用131I治疗。但是，131I治疗甲亢时对骨髓和外周血液所致的吸收剂量很小。大部分131I 蓄积在甲状腺内，全身和红骨髓等的吸收剂量更小。在常用的剂量范围内，131I治疗甲亢合并血细胞减少不会加重骨髓造血系统的损伤。2.即便是治疗甲状腺癌患者，1次服131I小于50mCi时，外周血像和骨髓像均无异常变化；,131I治疗甲亢合并血细胞减少,重量80克以上的甲状腺为大甲状腺，100克以上为巨大甲状腺。甲亢伴巨大甲状腺肿适宜手术治疗，但对禁忌手术或不愿接受手术治疗的甲亢伴巨大甲状腺肿的病人，1

4、31I治疗也是安全有效的，总有效率可达97.5%1。,(二).131I治疗甲亢伴巨大甲状腺肿,1何建华,等.131I治疗巨大甲状腺肿大伴功能亢进163例.中国药业,2001,10(4):39-40,131I治疗甲亢的适应症,(三).131I治疗甲亢性心脏病甲亢性心脏病的诊断参考标准:(1)甲亢诊断明确;(2)有下列心脏病征中的一项或多项:严重心律失常,如房颤、房扑、频发房早、频发室早、度 度房室传导阻滞;心力衰竭;心脏扩大;心绞痛或心肌梗死;(3)除外其他已知原因的心脏病,如高血压性心脏病、冠心病、风湿性心脏病等;(4)甲亢症状控制后,心脏病好转或明显改善,131I治疗甲亢的适应症,131I治

5、疗甲亢性心脏病,注意事项：治疗前后可予B受体阻滞剂以减缓心率合并有心力衰竭,应先改善心功能,控制心力衰竭后,再考虑碘-131治疗。对确定重症甲亢性心脏病患者，碘-131 治疗前期可先给予短程抗甲状腺药物以缓解甲亢病情,或口服碘-131后第3天开始合并抗甲状腺药物治疗。针对甲亢性心脏病碘-131 治疗的远期目标可直接选择甲减。但甲减也可以引起心脏问题,包括充血性心衰。因此应定期监测甲状腺激素水平,及时纠正甲减症状。,1.痊愈 甲亢症状、体征及心脏异常全部消失，甲状腺功 能 正常或减退，经过1年以上随访无复发者；2.完全缓解 甲亢治愈，心脏异常除遗留持续性房颤外恢 复正常1年以上；3.不完全缓解

6、甲亢症状、体征减轻，甲状腺功能改善，心脏异常未完全消失（主要为遗留持续性房颤）；4.无效 甲亢症状、体征及心脏异常及甲状腺功能无好转 者。,131I治疗甲亢性心脏病,疗效判定标准,甲亢合并肝损害主要有：1.甲状腺激素对肝脏的直接毒性作用;2.甲状腺激素长期过量分泌,引起代谢紊乱,促使肝糖原和蛋白质分解加速,肝脏营养不良,肝细胞变性;3.在高代谢状态下,各脏器能量消耗大于合成,肝脏负担相对增加,但血流供应未相应增加,导致肝细胞缺氧;4.自身免疫机制参与的损伤;5.甲亢性心脏病合并心衰时,可发生肝瘀血及肝细胞坏死。诊断标准：甲亢患者如出现：转氨酶升高、肝肿大或黄疸等任何一种情况即可诊断,排除其他导

7、致肝功能异常的原因，即可诊断。,(五)131I治疗甲亢合并严重肝脏损害,131I治疗甲亢的适应症,1.早期反应：胃肠道反应、乏力、皮肤瘙痒、甲状腺胀痛2.晚期反应：粒细胞减低、血小板减低、肝肾功能受损、甲状 腺功能低下 3.特殊反应：甲亢危象,131I治疗甲亢的副反应,国内外加减差异原因：甲减的原因与131I的治疗剂量有关。1.国外多用80200Ci/g甲状腺，有的一律1次给10mCi或15mCi，认为甲减是131I治疗甲亢的目的，而不是治疗的并发症。2.我国核医学专家主张131I的治疗剂量应个体化，一般只用70120Ci/g甲状腺,主张尽可能减少发生甲减。这可能是国内外甲减发生率不同的主要原

8、因。,131I治疗甲亢后的甲减问题,在131I治疗一年内出现的甲低，称为早发甲低。,在131I治疗一年后出现的甲低，称为晚发甲低。,甲低症状在一段时间后可以自行消失者，称为一过性甲低。,甲低症状持续存在，并需长期服用甲状腺素替代治疗者，称为永久性甲低。,仅有血清TSH升高而无明显甲低临床症状者，称为亚临床甲低。,131I治疗甲亢后的甲减问题,早发甲低的发生率为510%。90%的早发甲低发生在治疗后25个月 内，多数无症状或症状较轻。TSH45mIU/L的早发甲低，多会演变为永久性甲低。TSAb活性明显升高的早发甲低，大多为 一过性甲低。早发甲低有甲低临床症状，且血清TT3、TT4降低、TSH增

9、高者，可给予甲状腺素片替代治疗直至缓解。在治疗后一年，停药46周观察，以排除暂时性甲低可能。,131I治疗甲亢后的甲减问题早发甲减,“亚临床甲低”并不意味着即将发生临床甲低，而可以向两个相反的方向转变。大部分可长期维持甲状腺功能正常状态且无症状，无需特别处理。仅少部分转变为临床甲低，发生率为25%。,131I治疗甲亢后的甲减问题亚临床甲减,晚发甲低通常是永久性的。,若TSH45mIU/L的早发甲低多为永久性甲低。多数报道永久性甲低的发生率约为15%左右，最高的报道达52.1%。,131I治疗甲亢后的甲减问题晚发甲减,131I治疗甲亢后的甲减问题,1.有人认为，服碘后甲减和甲状腺细胞转换速度及甲

10、状腺增殖能力有关，而与131I剂量并不相关。2.永久性甲减不同于早发甲减，不是辐射的直接结果，而与 自身免疫过程、甲亢自然病程相关。,131碘治疗甲状腺癌,痛风临床诊疗指南（2013）解读,我国甲状腺结节患病率18.6%（单发结节11.6%，多发结节7%），约5-15%的甲状腺结节为恶性结节在恶性肿瘤中位居第10位,但已跃升为女性易发肿瘤的第3位,基于指南的流行病学,齐鲁医院FNAB统计,对近5年在我院行FNAB患者进行统计，发现：5年间FNAB患者共5300余例女性：男性4-5:1年龄：11-82岁桥本氏甲状腺炎检出率57.3%甲状腺恶性肿瘤检出率3.2%结节性甲状腺肿22.7%其它（亚甲炎

11、、化脓性、甲亢等）：16.8%,分化型甲状腺癌（DTC）概述,DTC起源于甲状腺滤泡上皮细胞，主要包括：乳头状癌（PTC）和滤泡状癌（FTC）少数为Hrthle细胞或嗜酸性细胞肿瘤低分化型甲状腺癌也属于DTC范畴。有岛状、梁状或实性结构，临床生物学特点为高侵袭性、易转移、预后差，是目前DTC治疗的难点之一超过90%的甲状腺癌为DTC，其中80乳头状癌，11滤泡癌；其他不足10%,年龄小于20，大于60男性结节迅速增大有压迫症状或者声音嘶哑既往头颈部照射史家族中有甲状腺癌病史结节坚实，无压痛，移动性差、周边淋巴结增大核素扫描冷结节血液学指标癌性指标、TG等超声,甲状腺癌的危险因素：,DTC手术的

12、甲状腺切除术式,全/近全甲状腺切除术全甲状腺切除术：切除所有甲状腺组织，无肉眼可见的甲状腺组织残存近全甲状腺切除术：切除几乎所有肉眼可见的甲状腺组织（保留1g的非肿瘤性甲状腺组织，如喉返神经入喉处或甲状旁腺处的非肿瘤性甲状腺组织）,德国内分泌外科医学协会(CAEK)的治疗指南推荐全甲状腺切除术为分化型甲癌的主要手术方式,有助于利用放射碘治疗；有利于利用放射碘扫描和甲状腺球蛋白监测甲癌复发和转移；可改善高危组群生存期，降低病死率；降低所有患者复发率;降低肺部转移的危险性;一次性解决多灶性肿瘤；并发症不多;,美国甲状腺协会2012年甲状腺结节和甲状腺癌诊治指南（第三版）全甲状腺切除术指征为：,在有

13、高度怀疑甲状腺癌的以下几种情况之一时 结节较大，大于4cm；细针穿刺细胞学检查结果提示不典型增生；细针穿刺细胞学检查结果提示可疑甲状腺乳头状癌；有甲状腺癌家族史；有外照射史或辐射照射史（A级）。而对于已经明确甲状腺结节是甲状腺癌的患者（细针穿刺细胞学检查或冰冻病理学报告证实），如果结节直径大于1cm，就应该进行双叶甲状腺全切除术或次全切除术（A级）。,甲状腺癌TNM分类：,甲状腺癌TNM分类：,AJCC第七版（2010）DTC的TNM分期,DTC的复发危险度分层,术后分期和复发危险度分层有助于：,预测患者的预后指导个体化的术后治疗方案，包括131I治疗和TSH抑制治疗等，以减少复发率和死亡率指

14、导个体化的随访方案交流患者医疗信息,DTC术后131I治疗的含义,131I 是DTC术后治疗的重要手段之一，包含两个层次：一是清除术后残留的甲状腺组织，简称131I清甲二是清除手术不能切除的转移灶，简称131I清灶,一、清除术后残留的甲状腺组织-131I清甲,去除甲状腺癌组织及剩余甲状腺组织，可促使TSH分泌增多，使转移灶能较好的摄131I，为治疗转移灶作准备。利于转移灶的寻找和定位。去除剩余甲状腺组织可去除甲状腺癌复发的根源，减少复发，延长寿命，降低死亡率利于Tg诊断复发,转移和评价疗效,清甲的意义,根据TNM分期是否131I清甲治疗的推荐,再次131I清甲治疗的指证如TSH刺激后的Dx-W

15、BS图像中无甲状腺组织显影，甲状腺吸131I率1%，提示131I清甲完全。若有显影，应再次清甲再次清甲的131I剂量确定原则与首次治疗相同。但也有研究者认为：若此类患者首次清甲后Rx-WBS未见甲状腺外异常131I摄取，动态监测血清Tg持续1ng/mL，并且颈部超声无明显异常，则无需进行再次清甲。,二、131I治疗DTC转移灶（清灶）,131I清灶治疗的适应证,适用于无法手术切除、但具备摄碘功能的DTC转移灶（包括局部淋巴结转移和远处转移）治疗目的为清除病灶或部分缓解病情（推荐级别B）,2003-12 2005-3,分化型甲状腺癌131碘 治疗前后,外照射治疗或化学治疗,不建议在DTC治疗中常

16、规使用外照射治疗或化学治疗。（推荐级别F）下述情况下，可考虑外照射治疗：以局部姑息治疗为目的有肉眼可见的残留肿瘤，无法手术或131I治疗疼痛性骨转移位于关键部位、无法手术或131I治疗（如脊椎转移、中枢神经系统转移、某些纵隔或隆突下淋巴结转移、骨盆转移等）,三、替代治疗,TSH治疗,替代抑制DTC细胞生长首选L-T4口服制剂（推荐级别A）甲状腺片中甲状腺激素的剂量和T3/T4的比例不稳定，可能带来TSH波动，因此不建议在长期抑制治疗中作为首选将TSH抑制在正常低限或低限以下、甚至检测不到的程度,替代治疗标准,高危DTC患者TSH抑制至0.1 mU/L时，肿瘤复发、转移显著降低低危DTC患者TS

17、H抑制于即可使总体预后显著改善，而将TSH进一步抑制到0.1mU/L时，并无额外收益提倡兼顾DTC患者的肿瘤复发危险度和TSH抑制治疗的副作用风险，制定个体化治疗目标,普遍认为，DTC患者经手术和131I清甲治疗后，TSH抑制状态下提示无病生存的Tg切点值为1ng/mL。但是，对预测DTC肿瘤残留或复发的TSH刺激后血清Tg切点值尚存在较大争议。已有的证据表明，TSH刺激后（TSH 30mU/L）的Tg2ng/mL可能是提示癌细胞存在的高度敏感指标，其阳性预测值几乎为100%。如果把TSH刺激后的Tg切点值降低到1ng/mL时，阳性预测值约为85%；降低到0.5ng/mL时，阳性预测值进一步降低，但阴性预测值可高达98%。,对已清除全部甲状腺的DTC患者，提示无病生存的Tg切点值,四、疗效对比,治疗方案与复发率的关系,手 术,手术+甲状腺素,手术+131I+甲状腺素,Mazzaferri EL,Jhiang SM.Am J Med 97:718,2003,