《盛伟滨壁报交流》PPT课件.ppt

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1、端粒酶在大鼠脊髓脊髓胶质瘢痕中的表达及关系的试验研究,杨明坤,盛伟斌,郭海龙,徐韬新疆医科大学第一附属医院脊柱外科,1、国内外研究现状,星形胶质细胞活化,局部微环境,脊髓胶质瘢痕形成和发展,分子生物学水平,国内外研究现状,Haoxian等：Transplantation of Low-Power Laser-irradiated Olfactory Ensheathing Cells to Promote Repair of Spinal Cord Injury in Rats.结论-胶质瘢痕的形成和发展与相关细胞的分子生物学机制有关。Wu 等：Correlation.of the expre

2、ssion of human telomerase subunit with telomcrase activity in anmal skin and skin tumors.结论-肿瘤、组织瘢痕的发生与发展与端粒酶的高表达相关。Liu等：Human telomerase reverse transcriptase mRNA is highly expressed in normal breast tissues and down-regulated inductal carcinoma in situ。结论-TERT mRNA表达上调将启动TERT，从而导致端粒酶活性升高。,实验动物由新疆

3、医科大学动物中心提供；实验过程在新疆医科大学第一附属医院伦理委员会的 监督下进行；端粒酶的抑制采用RNA 干扰，其质粒载体由美国Invitrogen公司合成。,3、实验过程及结果,造模过程中死亡4只大鼠，术后观察阶段死亡6只，以上死亡大鼠及时予以补充。术后未出现感染。最终共有120只大鼠进入结果分析。,图1，2术后28d大鼠脊髓组织免疫荧光观察胶质瘢痕的形成（100）：GFAP标记（1a：为干扰组，1b干扰组，1c对照组）NF-200标记（2a：为干扰组，2b干扰组，2c对照组）,本实验动物模型自发恢复曲线动力学特点和 NYU 装置制作的动物模型恢复曲线基本吻合。未干扰组BBB评分显著低于干扰

4、组和对照组(P0.001)，干扰组低于对照组(P0.001)。提示脊髓损伤后抑制端粒酶的表达有促进大鼠后肢神经功能的恢复，也说明端粒酶参与了脊髓损伤胶质瘢痕的形成。,4、讨 论,脊髓损伤后星形胶质细胞呈反应性增生，细胞肥大增殖、GFAP表达增加等现象，而NF-200很少表达，与Uchida等报道一致。这说明脊髓损伤后瘢痕形成是一个动态过程。,TERT mRNA表达上调将启动端粒酶的表达，进而促进星形胶质细胞的活化，从而形成胶质瘢痕。经相关性分析发现与衡量瘢痕严重程度的GFAP表达呈正相关性(r=0.755,P0.01)。免疫组织化染色：未干扰组端粒酶的表达显著高于其他两组，而其瘢痕形成也明显重于干扰组。,端粒酶在脊髓胶质瘢痕中呈动态表达，与衡量胶质瘢痕的程度的GFAP的表达呈正相关，提示端粒酶参与了胶质瘢痕的形成，可能是促进脊髓胶质瘢痕形成的重要原因；采取RNA干扰后，端粒酶在胶质瘢痕中的表达显著下降，但并未使胶质瘢痕显著减少，这说明端粒酶只是促进胶质瘢痕形成的一方面原因；胶质瘢痕的形成还有更深层次的生物学原因。,