《同及烷烃命名》PPT课件.ppt

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1、五、同系物、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质，互称为同系物。、判断：“同类不同碳”（）同类物质：a、通式相同，组成元素相同b、结构相似，不一定完全相同（）碳原子数不同：分子组成相差nCH2，相对分子质量相差14n（）各元素的质量分数可能相同，也可能不同,、注意（）通式相同不一定是同系物（）分子式符合CnH2n+2的一定是烷烃，只要n不同就互为同系物,4、性质：物理性质递变：随碳原子数目的增加，熔沸点_化学性质_,相似,升高,丁烷C4H10,异丁烷C4H10,练习：请看图写出结构简式和分子式。,CH3CH2CH2CH3,CH3CHCH3|CH3,请看图写出结构简式和分子式

2、：,C5H12,C5H12,C5H12,六、同分异构体、同分异构现象：化合物具有相同的分子式，而具有不同结构式的现象。、同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。、特点：分子式相同：相对分子质量相同、质量分数相同结构不同：类型有（）碳链异构,（）位置异构（官能团在碳链位置不同）（）类别异构（官能团的种类不同）,两种丁烷（C4H10）分子组成和相对分子质量完全相同，但性质却有差异。,正丁烷,异丁烷,CH3CH2CH2CH3,CH3CHCH3|CH3,、性质：（）同类物质性质相似，不同类物质性质差别较大（）烷烃同分异构体：支链越多，熔沸点越低、注意相对分子质量相同，不一定为同分异构体例

3、：Mr=46 CH3CH2OH 与HCOOH、存在（不记）有机物与有机物之间，有机物与无机物之间（如尿素CO(NH2)2与氰酸铵NH4CNO），无机物与无机物之间（如雷酸银AgONC与氰酸银AgCNO）,、烷烃同分异构体的书写步骤：（）写出碳原子数最多的主链“成直链，一条线”（）写出少一个的主链，下来的作为甲基，接在主链上，由中心到边端（端上不能连甲基）“摘一碳，挂中间，往边排，不到端”（）写出少两个的主链，另两个作为乙基或两个甲基接到主链上（第个上不能连乙基）,思考：碳原子数在以内的烷烃一氯代物不存在同分异构体的有？,例、下列物质属于同素异形体的是：属于同位素的是：属于同系物的是：属于同分异

4、构体的是：O2和O3CH3CH3和CH3CH2CH2CH3 和 金刚石和石墨 氕、氘和氚 CH3CH2CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3和CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)3,区别：同分异构体、同素异形体、同系物、同位素？,同位素、同素异形体、同系物、同分异构体、同种物质“五同”的比较,质子数等，中子数不等，原子之间,原子,氕、氚,同一元素 形成的不同单质,单质,O2、O3,结构相似，组成上差一个或n个CH2,化合物,C2H6、C4H10,相同分子式，不同结构的化合物,化合物,CH3(CH2)3CH3、C(CH3)4,同种结构观察角度不同、书写方式不同；不同名称,单质、化合物,H2

5、 D2 T2烧碱、火碱、苛性钠CH2Cl2 观察角度不同,练习,下列五组物质中_互为同位素，_是同素异形体，_ 是同分异构体，_是同系物，_是同一物质。1、2、白磷、红磷3.H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3|HCCl、ClCCl CH3|Cl H5、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4,1,2,3,4,5,甲基：,亚甲基：,乙基：,丙基：,次甲基：,CH3,CH2CH3,CH,CH2,CH2CH2CH3,异丙基,H3C,H3C,CH,常见的烃基：,一C3H7,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,或C2H5,（3）表示方法 正某烷不带支链 异某烷链一端第二个

6、碳上有一个甲基 新某烷链一端第二个碳上有两个甲基,1、习惯命名法,七、烷烃的命名：,(1)碳原子数后面加一个“烷”,(2)碳原子数的表示方法,碳原子数在110之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示,碳原子数大于10时用实际碳原子数表示,(1)选主链，称“某烷”,选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,己烷,最长原则,2、系统命名法,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,支链最多原则,选主链原则：,最长最多原则,出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？,(2)编序号,定支链,选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字

7、给主链的各碳原子依次编号，以确定支链所在的位置。,己烷,起点离支链最近,原则：,不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？,CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,同样近，简优先,原则：,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,2，2，3，5 2，4，5，5,不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(CH3)怎么办？,同样近同样简时，编号之和最小,编序号的原则：,近，简，小,原则：,把支链的名称写在主链名称的前面,在

8、支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。,己烷,甲基,2,(3)取代基，写在前，标位置，短线连,4,甲基,己烷,2，4,如果几个不同取代基，把简单的写在前面，复杂的写在后面；当有相同的取代基，则合并书写，用大写的二、三、四等数字表示相同取代基的数目写在取代基名称前面，表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开。,二,(4)不同基，简到繁；相同基，合并算(标数目),CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,乙基己烷,甲基,3 4,不同基，简到繁,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH

9、3,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,2，2，5三甲基3乙基己烷,例：,相同基，合并算,命名步骤：1）选主链 2）编号位 3）写名称,烷烃的系统命名：,最长最多原则，称某烷,近，简，小原则，定支链,原则,支链前主链后，还有短线隔,简单支链前复杂支链后,阿拉伯数字与中文字用短线“”相隔,取代基位置-取代基个数及名称-母体名称,不同基，简到繁，相同基，合并写,小结,一、判断改错:,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,练习：,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,3 甲基4

10、乙基庚烷,二、用系统命名法命名：,CH2 CH2 CH CH CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3,2,3,4,1,6,5,7,2，2，3三甲基丁烷,CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,CH3,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,写出下列各化合物的结构简式：,1.3，3-二乙基戊烷2.3，4-二甲基-4-乙基庚烷3.3-甲基-6，6-二乙基十一烷,CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,3，3-二乙基戊烷,CH3CH2CH2CCHCH2CH3,H3C,CH3,CH2CH3,3，4-二甲基-4-乙基庚烷,CH2CCH2CH2CH2CH2CH3,CH2,CH2,CH,CH3,CH3,C2H5,C2H5,3-甲基-6，6-二乙基十一烷,