《兽医药理绪言》PPT课件.ppt

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1、动物药理与毒理,绪 论动物药理学研究药物与动物机体（包含病原体）之间相互作用规律的一门科学。,动物药理学,药物代谢动力学（药动学）,药物效应动力学（药效学）,要求：熟悉和掌握各类药物的基本作用规律，分析每类药物的共性和特点。重点药物要全面掌握其作用、作用原理及应用，并与其他药物进行比较和鉴别。,兽医药理学参考书籍,1.兽医药理学沈建忠，谢联金。中国农业大学出版社，20002.兽医药理学（试用教材）华南农学院，农业出版社，19803.兽医药理学林庆华。四川科学技术出版社，19904.治疗药理学陈汝筑.人民卫生出版社，2002。5.抗生素及化学药物治疗李继光译（7版）辽宁教育出版社2000。,第一

2、章 总 论,第一节 药物的基本知识第二节 药物对机体的作用第三节 机体对药物的作用第四节 影响药物作用的因素第五节 处方,总论介绍,第一节 药物的基本知识,一、药物的基本概念药物、毒物、普通药、毒药、剧毒药、麻醉品（麻醉药）,药物与毒物,药物兽药：预防、治疗、诊断动物疾病和用于提高动物生产性能和繁殖能力的物质（饲料添加剂）。毒物：在较小剂量下即对机体产生损害的物质，药物与毒物没有绝对的区分，只有量上的差异。例:安眠药,砒霜,预防、治疗及诊断疾病的物质 影响器官生理功能和/或细胞 代谢的物质。,药品在管理上的分类1、普通药：治疗量时一般不产生明显毒性的药物。2、毒药：毒性很大，稍用大剂量即可引起

3、动物中毒甚至死亡的药物，如蛇毒、硝酸士的宁。3、剧毒药：毒性较大，超过极量也可引起中毒或死亡的药物，如砒霜、氰化物、巴比妥。4、麻醉药：具有麻醉效果且无瘾癖性的药品。如普鲁卡因等；麻醉品：能成瘾的毒、剧药品（毒品）如鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（“冰毒”）、吗啡、大麻、可卡因 等。,二、药物的来源,1、天然药物,2、人工合成和半合成药物,中草药提取,矿物：朱砂,动物药：牛黄、熊胆、虎骨,类别：无机类药品（如碳酸氢钠等）有机药品（二巯基丙醇、咖啡因等生药类（如中药）生化药品（包括抗生素、维生素、疫苗、血清动物脏器提取物）,命名依据无机类：用化学名。有机类：用拉丁语或英语，或音、意连用；如：环丙沙星（

4、ciprofloxacin），利多卡因（Lidocaini）安乃近（Analginum）苄达明（炎痛静，Benzyrin）。生药类：按植物名或来源命名，如：鱼腥草、金银花、五味子。生化类：按来源和用途命名，如青霉素、维生素E、胰岛素、水解蛋白。,三、药物制剂与剂型,（一）制剂与剂型制剂：为使用安全、有效和便于保存运输而将原料药加工制成一定形态和规格的药品。剂型：药物制剂的形态，如注射液、消炎粉、片剂等。（二）常用剂型1、液体剂型：(利用溶媒分散溶解的液体剂型)（1）溶液剂（2）合剂：复方甘草合剂两种以上药物液体制剂,（3）乳剂利用乳化剂乳化后形成的粗分散体系液体剂型。如鱼肝油乳剂、松节油乳剂。

5、（4）擦剂（5）酊剂用乙醇浸泡或溶解药物所得的液体制剂。（6）醑剂挥发性药物的乙醇溶液制剂。（7）流浸膏剂药物的乙醇或水浸出液蒸发浓缩的液体制剂。（8）煎剂和浸剂（9）涂皮剂采用透皮吸收系统（透皮剂、促渗剂氮酮）溶解的药物溶液。,2、半固体剂型：软膏剂、舔剂。3、固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂。4、注射剂：溶液型安瓿剂、混悬型注射液、粉剂型安瓿剂。,四、药物的保管和储存五、药政管理知识 根据我国相关法规进行兽药的生产、经营、销售、使用和新药研发及对首要的检验、监督和管理。中华人民共和国兽药典和中华人民共和国兽药规范 兽药监督机构：农业部兽医局、各省兽药监察所及其市县下属机构。,药效

6、学(pharmacodynamics)：研究药物对动物机体（包括病原体）的作用及作用机制（生理生化过程改变）的科学。药动学(pharmacokinetics)：指研究动物机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。,第二节 药物对机体的作用药效学,一、药物的基本作用（一）药物作用的表现形式：兴奋和抑制两类 对机体原有生理、生化机能产生影响，改变细胞和器官功能。使机体生理和生化反应加强的称为兴奋或亢进，使机体机能活动减弱的称抑制或麻痹。引起机体机能兴奋或减弱的药物分别称为兴奋药和抑制药。,（二）药物作用的方式1、局部作用和全身作用（

7、吸收作用）局部作用：普鲁卡因局麻作用 全身作用：药物经吸收进入血液循环分布到作用部位的作用。水合氯醛、静松灵麻醉等。2、直接作用和间接作用药物吸收后选择性达到某器官并产生作用称直接作用；通过药物直接作用后，其结果使其他组织和脏器产生作用称为间接作用。,（三）药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。药物作用选择性高，副作用少；选择性低，副作用多；毫无选择性产生药物作用称为普遍细胞毒作用。3、药物作用的两重性：治疗作用和不良反应 指在临床应用药物时，既可以产生符合用药目的的作用（治疗作用），也出现一些不符合用药目的的甚至给动物带来痛苦的反应（不良反

8、应）。,1、治疗作用包括对因治疗和对症治疗。坚持“急则治其标，缓则治其本，标本兼顾。”2、不良反应包括：副作用：指在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。阿托品松弛平滑肌和抑制腺体分泌。毒性作用：指药物对机体产生明显损害作用，引起机体生理生化机能和结构的病理性改变。往往由于剂量过大所致。包括急性毒性（立即发生）和长期毒性（蓄积作用，也包括致癌、致畸和致突变）。,继发性反应：治疗作用的不良后果。胃肠道用药注意对胃肠微生物的影响。过敏反应：指机体受药物刺激产生的不正常免疫反应。后遗效应：指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。,二、药物作用的机理1、通过受体产生作用：常见如乙酰胆碱和拟肾上腺

9、素药物。氨甲酰胆碱、肾上腺素、阿托品等。2、改变组织细胞生活的理化环境。3、影响酶的活性：新斯的明抑制胆碱酯酶产生乙酰胆碱作用。4、影响细胞的物质代谢过程（细胞壁、细胞膜、细胞器、核酸等的合成）5、改变细胞膜的通透性：新洁尔灭6、影响神经递质或体内活性物质而产生作用。麻黄碱、阿司匹林、扑尔敏等,三、药物的构效关系与量效关系,1、药物的构效关系 药物的化学结构与药物效应间的关系。结构类似的化合物一般能与同一受体结合产生相似（拟似药）或相反的作用（拮抗药）。拟肾上腺素药物去甲肾上腺素、异丙肾上腺素，其拮抗药为普耐洛尔。磺胺与对氨基苯甲酸（PABA）相似，抑制细菌二氢叶酸合成。,2、药物的量效关系

10、指在一定剂量范围内，药物的效应随剂量增加而增加，药物的剂量与其效应之间的规律（关系）。最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。极量：随药物剂量增加，药物效应强度增强，药物效应强度最大时的药物剂量。最小中毒量：超过极量，出现毒性反应的最低剂量。致死量：比中毒量大并能引起死亡的剂量。,安全范围：药物最小有效量到最小中毒量之间的剂量。药物治疗量：大于最小有效量，并不引起中毒的剂量。量效曲线：反映药物效应在一定范围内随药物剂量的增加而增强的曲线。用来分析药物剂量与其效应之间的关系。药物的强度：药物产生一定效应时所需的剂量大小，剂量越少，强度愈高。,第三节 机体对药物的作用药动学,药物体内过程,吸收,分布

11、,转化,排泄,一、药物的转运药物从吸收分布转化排泄整个过程中要经过一系列细胞膜，这一过程称跨膜转运。药物的转运方式被动转运指药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运的过程。简单扩散是被动转运的主要方式。影响药物简单扩散的主要因素有：药物浓度、渗透压、药物的脂溶性高低和极性大小。,主动转运指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。需要消耗能量和特异性载体蛋白的参与。二、药物的吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。1、内服给药：经消化道粘膜吸收，影响因素：药物的溶解度、PH值、浓度、胃内容物多少和蠕动快慢。首过效应指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。,2、注射注射

12、：经过毛细血管壁吸收。影响因素与药物水溶性、血管分布多少有关。3、吸入给药4、经皮给药三、药物的分布 指药物从血液进入组织的过程。影响药物在体内分布的因素有：1、药物与血浆蛋白结合力：非特异性可逆结合，结合型药物暂时失活（不能达到作用部位），结合型药物不能进行转运、代谢和排泄，结合存在饱和和竞争性抑制现象。,2、药物与组织的亲和力：如碘3、药物的理化特性和局部器官血流量4、细胞屏障：血脑屏障和胎盘屏障四、生物转化 指药物在体内发生化学结构的改变。生物转化方式：氧化、还原、水解和结合。,药物在体内转化的两个步骤：I步反应 II步反应 药物代谢物结合物（氧化、水解、还原等）（结合）药物经生物转化后

13、，其结局如下：灭活，形成活性代谢物，产生毒性代谢物。生物转化主要在肝脏进行，因具有促进体内药物生物转化的酶主要是肝脏微粒体混合功能氧化酶系统（又称肝药酶）。,五、排泄 排泄是指药物及其代谢物被排出体外的过程。1、肾排泄：是大多数药物的主要排泄途径。尿液pH值对药物排泄的影响：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。弱碱性药物则相反。意义：改变尿液值可以改变药物的排泄速度，用于药物中毒的解毒或增强疗效。,、胆汁排泄：某些药物经肝脏转化为极性较高的代谢产物后向胆管分泌。从胆汁排出多的抗菌药物如利福平、四环素类、红霉素有利于胆道系统感染的治疗。肝肠循环

14、：指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程。、乳腺排泄 药物可经乳汁排泄，这种排泄属被动扩散转运。由于乳汁偏酸，碱性药物如氨基糖甙类、大环内酯类抗生素等较易进入乳腺管内，达到比血浆高数倍的浓度。其它排泄途经：肺、肠道和汗腺等。,六、药物动力学的基本概念消除半衰期1/2：指血药浓度下降一半所需的时间。是制定给药间隔时间的重要依据。生物利用度：指药物被吸收入全身血液循环的相对量和速度，用表示：实际吸收的药量服药剂量,绝对生物利用度口服静注影响因素：药物制剂首过消除,第四节 影响药物作用的因素,主要为：药物方面、动物方面、环境生态方面一、药物方面1、药物理化性质与化学结构2、剂量

15、、剂型3、给药方案：剂量、途径、时间间隔和疗程4、联合用药：同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病。,协同作用：联合用药后，能使药效增加的作用。拮抗作用：联合用药后，能使药效减弱的作用。配伍禁忌：两种或两种以上的药物互相混合后，如出现分离、潮解、沉淀、变色等物理性、化学性或药物性质的变化而不宜使用。,二、动物方面1、种属差异：敌百虫对禽敏感易中毒而猪能耐受。2、生理差异：怀孕动物对拟胆碱药、泻药敏感。3、病理因素：洋地黄对正常心脏无作用，对充血性心衰有强心作用。4、个体差异。三、饲养管理与环境因素,第五节 处方,兽医处方：是兽医师根据病畜病情给畜禽防治疾病所开写的药单，也是药房配药、发药的依据，

16、具有法律效力的文件。,第一部分：登记：时间、畜主、地址、畜别、年龄、特征等。第二部分：处方部分左上角有“R”,然后开写药物，指出配法和用法。第三部分：签名兽医师、药剂师分别签名负责。,XXX兽医站处方签NO:xxxx年x月xx日畜主-住址-畜别-性别-年龄-特征 猪胃肠炎R 磺胺嘧啶钠 5.0g 用法：肌肉注射，每天2次，连用3d 5%葡萄糖溶液 200ml 25%葡萄糖注射液 30ml 5%碳酸氢钠注射液 30ml 用法：一次静脉注射 次硝酸铋 5.0g 用法：一次内服 10%安钠咖 5ml 用法：一次肌肉注射硫酸阿托品注射液 4.0mg 用法：一次皮下注射兽医师：药剂员：,分量法,兽医处方

17、的结构,XXX兽医院处方签畜主-病例编号-兽别-性别-Rp：青霉素GNa 80IU 6支 链霉素 100IU 2支 6.0 注射水 10.0 2支 一次肌肉注射，一天两次，连用三天。兽医师：药剂员：xxxx年x月xx日。,注意事项,1、主药写第一，依次为辅药，矫味药。2、原则：每药一行，药物名称写左边，药物剂量写右边。剂量单位按国家规定的法定计量单位开写：国际单位、毫克（mg）、升(l)必须写出；克(g)、毫升(ml)可写可不写，但必须在数字后写.0,各药小数点上下对齐。3、如果药物需要制成临时制剂必须写明制法。,4、其它：不可用铅笔，不得涂改；有多个小处方时，要分别标注等。,第二章 抗微生物

18、药物,指能够抑制和杀灭细菌、支原体真菌等病原微生物的各种药物。主要包括抗生素、合成抗菌药、抗病毒药、抗真菌药、抗菌中草药和防腐消毒药等。,第一节 防腐消毒药,防腐药：能够抑制病原微生物生长繁殖的药物。消毒药：能够迅速杀灭病原微生物的药物。应用：用于杀灭或抑制动物体表、器械、排泄物及周围环境的病原微生物。,防腐消毒药的作用机理1、使菌体蛋白凝固或变性：酚类、醇类、醛类、酸类和重金属盐类等。2、改变菌体胞浆膜的通透性：新洁尔灭、洗必泰。3、干扰病原体的酶系统：氧化剂类、卤素类。,影响防腐消毒药的作用的因素药物的浓度和作用时间、温度、有机物、微生物的类型、药物之间的相互拮抗。,防腐消毒药的的分类和应

19、用1、用于周围环境、用具、器械的消毒药,含单一物质的消毒药(环境、用具等),1、碱类：如烧碱、生石灰作用机理：氢氧根离子使蛋白质水解、变性或沉淀。优点：可杀灭细菌繁殖体、芽孢；对病毒有较强的杀灭作用；对寄生虫卵也有杀灭作用。缺点：易灼伤组织，有腐蚀性，不适用于水的消毒，极易吸湿受潮，成分单一，杀毒范围窄，粗制品含量低。,使用浓度及配制,烧碱溶液：2%的烧碱溶液常用于病毒性疾病的消毒（口蹄疫、猪瘟、新城疫等），如畜舍、环境、用具和车辆等。3-5的烧碱溶液可消毒被炭疽芽孢污染的地面。即10斤水中加入100克氢氧化钠片溶解后即可进行喷洒或冲洗，消毒2小时后用清水洗干净。,使用浓度及配制,石灰粉：主要

20、用于舍内地面及运动场的消毒，兼有吸潮湿作用，应现用现配，过久无效。10%20%石灰乳：用于圈舍及场地的消毒，应现用现配，用时要搅拌均匀。20份石灰加水到100份制成石灰乳，用于涂刷墙体、栏舍、地面等，或直接加石灰于被消毒的液体中，或撒在阴湿地面、粪池周围及污水沟等处消毒。,2、醛类,甲醛(40%浓度溶液称为福尔马林)，戊二醛、环氧乙烷。作用机理：使蛋白质变性，发挥杀菌作用。优点：杀菌作用较醇类强，杀菌谱广泛且作用强，对细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌均有杀灭作用。可硬化组织。缺点：使用受限，有刺激性、毒性，长期使用会致痛，易造成皮肤上皮细胞死亡，受污物、温度、湿度影响较大。易产生过敏，可以引起哮喘

21、。,甲醛:15的溶液可作圈舍、环境、用具的消毒，又可作室内空间和物体熏蒸消毒。发生烈性传染病的畜禽舍：每立方米空间42毫升福尔马林加21克高锰酸钾。一般传染病的畜禽舍：28毫升福尔马林加14克高锰酸钾。(15,湿度6080%)10%的甲醛溶液固定解剖标本,使用浓度及配制,3、氧化剂,主要产品：过氧乙酸。作用机理：通过氧化细菌体内的活性基团，破坏菌体蛋白或酶蛋白。优点：作用快而强，广谱杀菌。对细菌、病毒、霉菌和芽孢均有效。缺点：仅对表面有作用，易分解，不稳定。,过氧乙酸：配制成25的溶液，可喷雾消毒棚圈、场地、墙壁、用具、粪便等。带禽消毒浓度为0.30.5%,使用浓度及配制,二、复合(配方)型消

22、毒剂,1、酚类消毒剂 农福(Farmot)，又称复合酚。国产的同类商品有:菌毒杀，农富牌复合酚、菌毒净、菌毒敌、菌毒灭、杀特灵等。作用机理：作用于细胞膜，而使细菌细胞受损伤。优点:性质较稳定、生产工艺简单，对物品腐蚀性轻微，可用于畜禽舍的环境消毒，对各种细菌和有囊膜病毒、多种寄生虫虫卵的杀灭能力较强。缺点:酚类消毒剂易受碱性物质和有机物的影响;有特殊臭味，对工作人员的污染较大，对皮肤有一定的刺激性，活畜禽消毒使用很受限制。,复合酚：100-300倍液适用于消毒畜舍、场地、污物等。常规以1：200稀释作喷雾消毒，每10平方米使用这种配好的稀释液6斤；发生疫情时，作1：100稀释喷雾消毒。,使用浓

23、度及配制,2、卤素类：含氯制剂：二氯异氰尿酸钠、漂白粉、消毒王、优氯净、百毒克含碘制剂：百菌消-30（Biocid-30）作用机理：通过卤化、氧化作用使有机物分解或丧失功能。,消毒王：0.03%消毒王溶液用于饲养过程中的环境消毒。漂白粉：用于栏舍、地面、粪池、排泄物、车辆、饮水等消毒。饮水消毒可在1000公斤河水或井水中加610克漂白粉，1030分钟后即可饮用；地面和路面可撒干粉再洒水；粪便和污水可按1：5的用量，一边搅拌，一边加入漂白粉。百菌消-30：用于畜禽房舍，畜产品加工场所及用具的消毒。配制浓度为0.17%1%(600100倍稀释)对畜禽房舍及用具消毒；畜禽饮水消毒0.04%(2500

24、 倍稀释)。,使用浓度及配制,作用机理：改变细胞的通透性，并使菌体蛋白变性。优点：杀菌浓度低、毒性与刺激性低、溶液无色、无腐蚀性、气味小、水溶性好、表面活性强、使用方便、性质稳定、耐光、耐热、耐贮存。缺点：对无囊膜病毒效果不好，易被各种表面所吸附而降低有效浓度，配伍禁忌较多(不宜使用硬水，最好用蒸馏水；用冷水时易产生浑浊或析出，宜用温水稀释才会使其澄清有效)，杀菌效果受有机物影响大。,3、季铵盐：百毒杀,用10%百毒杀3000倍稀释液喷洒、冲洗、浸渍，可用来消毒畜舍、环境、机械、器具、种蛋等。10%百毒杀2000倍液可用于紧急预防畜禽舍的消毒。10%百毒杀10000-20000倍稀释液可预防储

25、水塔、饮水器被污物堵塞，可以杀死微生物、除藻、除臭、改善水质。,百毒杀使用浓度及配制,2、用于皮肤、粘膜消毒药：70%75%酒精35%碘酊、15%碘甘油24%硼酸溶液,3、用于创伤的防腐消毒药新洁尔灭：0.05%0.1%溶液用于外科手术前洗手、皮肤消毒、霉菌感染以及器械消毒。高锰酸钾：0.10.2%溶液用于冲洗创伤。过氧化氢溶液：0.3%1%冲洗腔道；13%溶液清洗恶臭或深部创伤。,第二节 抗生素,指某些微生物在其代谢过程中所产生的，能抑制或杀灭病原微生物的化学物质。抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄谱抗菌药：仅作用于单一菌种或某属细菌的抗菌药。广谱抗菌药：能抑制或杀灭多种不同种类细菌

26、，抗菌范围广泛的抗菌药。抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力,抗菌药的分类,1、主要作用于G+菌的抗生素：青霉素类、头孢菌素类、林可胺类、新生霉素、杆菌肽类等2、主要作用于G菌的抗生素：氨基糖苷类、多粘菌素类3、广谱抗菌素：四环素类、氯霉素类4、抗真菌抗生素：制霉菌素、两性霉素B等5、抗寄生虫类抗生素：莫能菌素、盐霉素、伊维菌素、丙硫咪唑等6、抗肿瘤抗生素：丝裂霉素C、正定霉素、光辉霉素等。,作用机理,1、抑制细菌细胞壁的合成：G+菌细胞壁（粘肽）青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽等 2、增加细胞浆膜的通透性：G-菌细胞膜（脂质膜）多粘菌素、制霉菌素 3、抑制菌体蛋白的合成：氨基糖苷类、四环素

27、类30S RNA 亚基 氯霉素类、大环内酯类、林可胺类 50S RNA 4、抑制细菌核酸的合成,耐 药 性 细菌对药物的敏感性较低或不敏 感，致使药物疗效低或无效。分天然耐药性和获得耐药性；耐药机制 产生灭活酶 改变药物靶位结构 降低胞浆膜通透性 改变代谢途径,耐药性,完全交叉耐药性和部分交叉耐药性耐药性主要通过质粒介导转移而来。方式：转化（获得DNA）、转导（噬菌体转移）、接合（质粒转移）、易位或转座,病原微生物,抗微生物药,抗菌作用,耐药性,抗病能力,致病作用,不良反应,体内过程,机 体,抗菌素的效价,抗生素的效价：衡量抗生素活性成分含量的尺度。表示方式：重量、国际单位或单位表示抗生素效价

28、和重量之间有特定的转换关系：青霉素钠 1mg=1667 IU 1 IU=0.6ug多粘菌素 1mg=1万 IU 制霉菌素1mg=3700 IU 其它抗生素：1mg=1000 IU,主要作用于G+菌的抗生素,-内酰胺类抗生素：,包括1、青霉素类抗生素（天然和半合成）2、头孢菌素类抗生素3、-内酰胺酶抑制剂,G+阳性杆菌,抗菌机制,1.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制粘肽 合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成。2.激活细菌自溶酶。,青霉素类(Penicillin),窄谱：青霉素钠、青霉素钾、普鲁卡因青霉素耐霉：苯唑青霉素钠、氯唑青霉素钠、广谱：氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、海他西林广谱：羧苄西林，替卡西林

29、G-菌：美西林，匹美西林,青霉素类特点:普通青霉素不宜口服,胃酸破坏,不稳定,随温度升高加速降解;水中易水解,pH值下降加速分解;葡萄糖水溶液加速降解；配伍禁忌:1.磺胺类药物阻滞其排泻，毒性加大；2.四环素类-盐酸土霉素金霉素四环素拮抗，3.氯霉素、大环内脂类红霉素等拮抗，4.与盐酸林可霉素,Colistin,酸性的Vit B,Vit C！,青霉素钠,理化性质：白色结晶粉末，现配现用。药动学：（1）肌肉或皮下注射，1530分钟吸收到达血药峰浓度。（2）分布广泛：肾、肝、肌肉、小肠、脾脏等(3)80%从肾小管排出，20%从肾小球滤过。也可从乳汁排出。,作用：链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎球

30、菌、丹毒杆菌、化脓棒状杆菌、炭疽、破伤风、放线杆菌和钩端螺旋体等引起的感染及肾炎膀胱炎等。不良反应：过敏反应兴奋、不安、肌肉震颤、呼吸困难、头面部水肿等等，严重者静注肾上腺素。用法和用量：80万IU、160万IU；猪、牛、羊等13万IU/kg；犬猫：34万/kg；禽：5万/kg；23次/d，连用23天。,氨苄青霉素、阿莫西林,分布胆汁、肾脏、子宫。由胆汁、尿排泄。广谱抗生素，适用于呼吸道、消化道、肝胆道、泌尿道的感染，可与庆大霉素等氨基糖苷类合用以增强疗效。用法用量：可口服、注射。,头孢菌素类（半合成广谱先锋霉素类）第一代:头孢塞吩（先锋I）、头孢塞啶、头孢唑啉、头孢拉定等注射；头孢氨苄（先锋

31、IV）、头孢羟氨苄内服;抗菌谱同广谱青霉素,多对青霉素酶稳定第二代：广谱（G-强），耐酶；头孢孟多、头孢替安、头孢呋辛、头孢克洛第三代:耐酶，G+弱G-更强；头孢塞呋，头孢曲松，头孢塞呋动物专用，90年4代头孢匹罗,药动学：头孢菌素吸收和分布与青霉素类相似，排泄主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄。对肾功能不全病例用药有影响，注意用药剂量。应用：主要应用于耐药葡萄球菌病、大肠杆菌、沙门氏菌病、痢疾杆菌病，肺炎等消化道、呼吸道、泌尿道感染，乳房炎等。,特点：1.似广谱青霉素,杀菌力强，毒性和过敏反应少2.耐G+酶，不耐G-酶注意：肾功能有损时有毒性。用法与用量：头孢氨苄、头孢羟氨苄胶囊 0.25g

32、犬猫：1030mg/kg体重，3次/d,连用23d。注射用头孢唑啉钠 0.2、0.5g,肌注，犬猫2025mg/kg体重，3次/d。注射用头孢噻呋钠 1g,4g。牛：1.1mg/kg体重，猪：35mg/kg体重，犬：2.2mg/kg体重，1次/d，连用3d。,-内酰胺酶抑制剂克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦。作用与应用：与阿莫西林合用（1：2）敏感菌：葡萄球菌、链球菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、猪丹毒杆菌等。阿莫西林-克拉维酸钾片0.125g,1015mg/kg体重，2次/天。,大环内酯类：由12-16个碳骨架的大内酯环结构的抗生素。常用药物有：红霉素、竹桃霉素，螺旋霉素

33、、吉他霉素、动物专用的泰乐菌素、替米考星（泰乐菌素半合成），最新出现的罗红霉素、阿齐霉素和克拉霉素,药效：对G+菌如金葡、链球菌、炭疽、丹毒、梭菌强效对支原体、衣原体及立克次体敏感肠道菌不敏感注意：1.与林可霉素拮抗2.干扰-内酰胺类的杀菌效果；3.交叉耐药性,红霉素,药动学：常制备耐酸制剂而内服吸收，肌注吸收迅速，分布广泛，主要分布在肝胆，主要胆汁排泄，少部分肠道排泄。应用：主要用于金色葡萄球菌感染，如肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎、猪丹毒等，禽类慢性呼吸道疾病（支原体病）常用药物。犬猫内服呕吐腹痛腹泻，慎用。红霉素肠溶片、硫氰酸红霉素可溶性粉,泰乐菌素,应用：主要用于防治鸡和其它动物支原

34、体感染，猪螺旋体痢疾、弧菌性痢疾，山羊传染性胸膜炎，可促进增重和提高饲料转化率。用法用量：酒石酸泰乐菌素可溶性粉 1L水500mg，禽混饮，连用35d,产蛋鸡禁用。酒石酸泰乐菌素注射液 磷酸泰乐菌素预混剂 1000kg料，猪10100g,鸡：50g。,林可胺类：林可霉素、克林霉素药效:与红霉素似,抗菌谱窄,对G+菌及支原体敏感,G-性菌耐药作用机理也与红霉素似;克林霉素更强注意:1.内服吸收差,治疗全身性疾病应注射2.食物影响吸收3.与红霉素拮抗,主要作用于G-菌的抗生素,氨基糖苷类静止期杀菌药链霉菌属：链霉素、新霉素、卡那霉素（丁胺卡）、妥布霉素小单孢菌属：庆大霉素、小诺米星；大观霉素和安普霉素特点：1.G-细菌强大抗菌能力，2.与青霉素类头孢类联合使用有协同作用；3.内服极少吸收，不宜用于全身，（肌注作用于全身；）4.耳毒性，与红霉素加重；5.肾毒性，与头孢类加重。,肺炎克雷伯氏菌,大肠杆菌,伤寒沙门氏菌,氨基糖苷类作用机理,作用于细菌细胞的核糖体,抑制蛋白质正常合成,使细胞膜通透性增加,胞内K+,腺嘌呤,核苷酸等外漏死亡.对静止期的细菌作用强。,