《云克临床应用》PPT课件.ppt
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1、,云克,锝99Tc+亚甲基二膦酸盐,孙 艳,主要内容,云克治疗机制探讨,云克在临床中的应用,云克安全性及有效性评价,云克简介,云克的使用方法,云克简介:,通用名:锝99Tc亚甲基二膦酸盐注射液(99TcMDP)商品名:云克知识产权:自主研发、专利药品国家药品准字号:H20000218唯一生产厂家:成都云克药业有限责任公司(隶属国家战略高科技研究设计院中国核动力研究设计院),主要有效成分是锝99Tc(A剂水剂)经氯化亚锡还原后与亚甲基二膦酸盐(B剂粉剂)形成的螯合物。,A剂:99Tc B剂:MDP 氯化亚锡,人体中锝99Tc的安全存量为30mg,而99Tc-MDP注射液含锝99Tc0.0 5g,
2、常规仪器不能检测,仅能用高效液相色谱仪鉴别和测定其含量,如果注射1000针,含锝99Tc量也仅有50g(为30mg的六百分之一)。,特色成分微量元素锝(不具有放射性),同时,经检测云克中锝的含量低于天然本底,故国家及四川省食品与药品监督管理局、四川省环境保护局,明确规定”云克”可以作为”普药”在各类医疗机构中列入”处方药”进行管理.故使用”云克”时不需要进行放射性防护,不会给病人及医务人员造成辐射损伤等危害.(详见国家药品监督管理局安监司2001第177号文)(详见川环建函20071238号文),不具有放射性,血液清除相:在血液中清除半衰期短,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小
3、于0.5%。骨骼清除相:在骨骼中,吸收后约2小时的药物大约30%被骨组织迅速摄取,24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,并经过一个长期的时间代谢。(长效发挥作用),药代动力学,主要内容,云克治疗机制探讨,云克在临床中的应用,云克安全性及有效性评价,云克简介,云克的使用,云克简介,云克的治疗机制,云克的治疗机制消炎镇痛,云克,组胺和前列腺素,抑制,炎症反应,99Tc-MDP对大鼠佐剂性关节炎PGE1和PGE2的影响,张玉军、丁峰、遇晓,等.山东大学学报,2010:8(48):50-53,云克的治疗机制抑制异常免疫应答,云克,TNF-、IL-1、IL-6的表达,抑制,异常免疫应答,99Tc-
4、亚甲基二膦酸盐在类风湿关节炎的疗效及其对炎性细胞因子的抑制作用,穆荣,栗占国,等.中华风湿病学杂志,2004:8(1):39-41,云克的治疗机制骨保护,骨保护,骨破坏,骨破坏的机制,MMPs/TIMP,TNF-,IL-1,IL-6,RANKL,M-CSF,IL-17,PTHrP,IL-15,Technetium-99 conjugated with methylene diphosphonate inhibits receptor activator of nuclear factor-jB ligand-induced osteoclastogenesis Yayi Hou,Clinica
5、l and Experimental Pharmacology and Physiology(2012)39,886893,1.云克抑制破骨细胞的形成及功能,云克抑制破骨细胞 的CD51表达,云克抑制破骨细胞的TRAP、cathepsin K及MMP-9表达,2.云克抑制破骨细胞的发生,3.云克抑制破骨细胞形成过程中炎性细胞因子的分泌,云克可降低CIA大鼠滑膜MMP-3的表达,99 Tc-亚甲基二膦酸盐对胶原诱导性关节炎大鼠骨侵蚀的治疗作用左晓霞 国际病理科学与临床杂志 2010年4月 第30卷第2期,云克可降低RANKL的表达、促进OPG的表达,99Tc-亚甲基二膦酸盐对胶原诱导性关节炎大鼠
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