《鼻部先天性疾病》PPT课件.ppt
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1、鼻部先天性疾病,中山大学附属第一医院 耳鼻咽喉科医院耳鼻咽喉科研究所郭洁波,鼻部脑膜脑膨出先天性后鼻孔闭锁,鼻的先天性疾病,鼻部脑膜脑膨出,分类囟门型颅底型,脑膜脑膨出:鼻腔顶见粉红色光滑新生物,鼻部脑膜脑膨出,囟门型 鼻额型 鼻筛型 鼻眶型颅底型 蝶眶型 蝶颌型 鼻咽型,箭头示左侧筛板骨质缺损,脑组织膨出于鼻腔,鼻部脑膜脑膨出,病理类型(按膨出内容物分类)脑膜膨出(meningocele)脑膜脑膨出(encephalomingocele)脑室脑膨出(hydroencephalocele),鼻部脑膜脑膨出,临床表现 1 鼻外型:新生儿外鼻上方近中线处类圆形肿块,表面光滑,随年龄的增长而增大。2
2、 鼻内型:鼻腔或鼻咽部可见表面光滑肿块,其蒂位于鼻顶部。-鼻不通气,哺乳困难。,鼻部脑膜脑膨出,诊断 新生儿鼻腔肿块,随着哭闹肿块大小有变化;或伴水样鼻分泌物;CT或MRI检查可明确诊断;一般不做肿块穿刺。,鼻部脑膜脑膨出,治疗:手术治疗 以23岁为宜。,先天性后鼻孔闭锁,单侧或双侧膜性闭锁或骨性闭锁常伴有其他畸形,图示后鼻孔闭锁,正常后鼻孔:可见鼻中隔后缘(箭头)后鼻孔上缘,宽敞程度可窥及鼻咽结构,先天性后鼻孔闭锁,病因胚胎期鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块所堵塞;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。,先天性后鼻孔闭锁,临床表现新生儿闭口时呼吸困难,甚至窒息死亡。单侧闭锁可无症状。,先天性后
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