《高同型半胱氨酸》PPT课件.ppt
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1、同型半胱氨酸 与脑血管损害,概 念,同型半胱氨酸Homocysteine(Hcy)-一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物。高同型半胱氨酸血症-Hyperhomocysteinimia(Hhcy),概念,同型半胱氨酸(;)于1932年由首次发现1,1962年有人在先天性智力障碍儿童中发现同型半胱氨酸尿症,约2年后人们认识到同型半胱氨酸尿症的病因为胱硫醚合成酶缺陷,并发现这些患者易患血栓性疾病;后来人们发现严重的亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷及细胞内维生素12代谢障碍均可引起与同型半胱氨酸尿症相似的临床表现。,概念,1969年首次撰文描述了同型半胱氨酸尿症患者的血管病变特征,他指出,无论这些患者的代
2、谢障碍存在于哪一步,是引起这些临床表现的原因,并由此提出可能与动脉粥样硬化有关的观点;1976年通过流行病学调查提出是心血管疾病的独立危险因子2,1988年等发现亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷与的代谢有关后,与冠心病的关系引起了人们的极大关注。20世纪90年代以来,国内外学者围绕这一问题展开了大量研究,体内同型半胱氨酸的合成,主要合成:蛋氨酸-S腺苷蛋氨酸-S腺苷同型半胱氨酸-HCY是一种含巯基的氨基酸,它是蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物,其本身并不参加蛋白质的合成,但在蛋氨酸的代谢通路中处于极重要的地位,它将含硫氨基酸、还原型叶酸、维生素6、12等代谢相互联系起来。在正常血浆中,80%的以二硫键和
3、白蛋白结合,未结合的大部分以胱氨酸或半胱氨酸同型半胱氨酸形式存在,仅一小部分呈游离状态。不论是结合形式还是游离形式的,都统称为总同型半胱氨酸。,ATP,脱甲,脱腺苷,体内同型半胱氨酸的代谢,主要代谢:1、HCY-甲基化-蛋氨酸-HCY 体内蛋白质 提供甲基 合成和代谢 N5甲基四氢叶酸 四氢叶酸 蛋氨酸循环,重新甲基化后再形成蛋氨酸;,蛋氨酸合成酶,VitB12(辅酶),体内同型半胱氨酸的代谢,2、HCY+丝氨酸-胱硫醚 VitB6为辅酶CBS胱硫醚-合成酶 活性下降-HCY升高 与丝氨酸缩合反应形成胱硫醚,胱硫醚进一步断裂成胱氨酸和酮丁酸 3、直接释放到细胞液 在细胞内形成后排出至血浆参加循
4、环,缩合,CBS,半胱氨酸,-酮酸,影响同型半胱氨酸代谢的因素,血浆的浓度受许多酶、关键的辅助因子及酶作用底物甲基四氢叶酸的调节,故影响代谢的因素是多方面的。,影响同型半胱氨酸代谢的因素,1.遗传:染色体中胱硫醚合成酶的基因缺陷导致胱硫酶合成酶的合成障碍;甲基四氢叶酸还原酶的不耐热变异导致甲基四氢叶酸还原酶缺乏;遗传性的甲基化循环异常等因素均可使血浓度增高。,影响同型半胱氨酸代谢的因素,2.年龄:血浆浓度随年龄增大而逐渐增加,可能是老年人辅助因子.6、.12及叶酸缺乏,使各种蛋氨酸代谢酶活性降低;老年人还可因肾功能减退及胱硫醚活性降低而致升高,影响同型半胱氨酸代谢的因素,3.性别:一般来说,男
5、性浓度比女性高,其原因有:(1)性激素对蛋氨酸代谢的影响;(2)男性肌酐浓度较高;(3)男性骨骼肌发达。水平男女均可随年龄增大而增加,但女性在绝经期后可以增高或不变,影响同型半胱氨酸代谢的因素,4.营养状态:摄入的6、12、叶酸不足当可造成体内维生素叶酸缺乏,而6、12又分别是胱硫醚合成酶及蛋氨酸合成酶的辅酶,叶酸是体内甲基的间接供体,两者的缺乏既阻碍了蛋氨酸的再合成,同时也造成的蓄积。,影响同型半胱氨酸代谢的因素,5.药物:血浆也受一些药物的影响。氨甲喋呤可使5甲基四氢叶酸浓度降低,使蛋氨酸合成酶的底物减少;卡马西平、苯妥因钠干扰叶酸代谢;阿扎立平可抑制胱硫醚活性;一氧化氮可使依赖.12的蛋
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