《静脉麻醉进展》PPT课件.ppt
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1、静脉麻醉新进展,一、面临挑战,麻醉深度清醒快速、完善,氧解离曲线,药效学方法,麻醉药输入,临 床 效 应,AEPI,BP,HR,1030,快 慢,调整输液速度,麻 醉 深 度,药动学方法,MAC,EC50,剂量浓度关系 血药浓度靶浓度 副作用个体差异,制药学方法,起效迅速排除迅速几乎无副作用,无治疗窗限制,特殊的化学结构,现今只有瑞芬太尼,苏 醒,临床实际,药动学,诱 导,药效学,临床效应,调整剂量,最希望按制药学方法,二、药效学进展,相互作用,协 同,拮 抗,TIVA 协同作用的典型,EC50的作用异丙酚 EC50 3.5 g/ml满足手术要 10-15g/ml若合用阿片类药物则降至1g/m
2、l,异丙酚与阿片类药的协同特点,互相协同不能互相取代两药增减不成比例,异丙酚-阿芬太尼联合应用的“反应曲面图”,异丙酚-阿芬太尼不同比例输注 300 min停止输注 40 min内两种药物EC50靶位浓度曲面图最低点为异丙酚阿芬太尼苏醒最快靶位浓度,异丙酚靶位浓度,阿芬太尼靶位浓度,三、药动学进展,药物基因组学药物代谢个体差异不同病人药理作用很大不同,人群遗传基因不同,药物代谢相关酶,水平差异,活性不同,从基因水平,基因序列,多态性,药物效应多样化,关系,指导合理用药 提高用药安全性、有效性 避免或减少不良反应 降低麻醉风险,基因克隆基因功能测定细胞色素酶 P450 基因(CYP),CYP1A
3、1,2C9,2C19,2D6,对药物影响各不相同,可待因 去甲基化 吗啡 镇痛效应 CYP2D6高加索人无CYP2D6基因可待因对他们不产生镇痛作用黑人CYP2D6是正常人群2倍其镇痛作用增强,例:,目前与静脉麻醉有关的基因受体的多样性的研究最为热点一旦突破将产生巨大指导作用,四、制药学的进展,瑞芬太尼分子设计的典范,加入酯键血浆和组织中非特异性酯酶水解,失去阿片受体激动作用与肝功能无关与输注时间无关血浆作用位点半时浓度 11.5min单次注射达峰值浓度 仅1.5min,可以按制药学方法进行静脉麻醉,药物剂型异丙酚,起效迅速作用时间短苏醒快而完全降低颅内压、眼压抑制咽喉反射连续输注苏醒也不延迟
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