《静脉铁剂的安全》PPT课件.ppt
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1、静脉铁剂的安全性,内容,静脉铁剂安全性:至关重要的问题静脉铁剂安全性评价和对比常用静脉铁剂概述药理特征:安全性的基石临床研究:安全性的印证应用方法:安全性的体现总结,静脉铁剂:悠久的应用历史,100年前 静脉铁剂首次应用于人类50年前碳水化合物首次与氧化铁联合降低铁离子的毒性揭开了碳水化合物铁制剂的新纪元,学术界一直在探索、思考静脉铁剂的收益和安全性积累、总结静脉铁剂化学、生物学、药理学特性对安全性的影响,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,静脉铁剂:纠正贫血的重要药物,铁缺乏是CKD贫血常见原因,三个因素使静脉铁剂成为纠正贫血的一线用药ESA治疗揭开血透患者铁动态
2、平衡的真面目:铁缺乏,而不是铁过剩 口服铁不能满足补铁需求将静脉铁剂推至补铁治疗前线 循证医学证据规律、持续、预防性补铁较间断性治疗铁缺乏,更有效达到Hb目标值,降低ERA剂量贫血治疗指南的实施和认可 美国肾脏病基金会(K/DOQI)指南欧洲最佳实践指南(EBPG),J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,静脉铁剂:应用愈来愈广泛,1996年来,美国静脉铁剂的应用逐年增长2002年,一个地区接受静脉铁剂治疗的患者比例达65%血透患者的年平均静脉铁剂剂量超过2300mg,接受静脉铁剂治疗的患者比例,%,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,静脉铁
3、剂治疗目标:安全性/疗效的完美平衡,O2结合力死亡率生活质量,血液流变学改善费用/效益Hb稳定性,内皮素NOPDGF血管平滑肌细胞,高血压,组织沉积自由基感染危险IHD,EPO,IV Fe,J Am Soc Nephrol 10:20292043,1999,静脉铁剂的安全性评价迫在眉睫,静脉铁剂的广泛应用、安全性/疗效的平衡,促使学术界开展静脉铁剂安全性的探寻,铁-碳水化合物结构、化学特性研究,大型透析数据库流行病学研究,印证,解释、基石,全面评价、比较静脉铁剂的收益/风险迫在眉睫化学、生物学、临床应用,1,2,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,内容,静脉铁剂安全
4、性:至关重要的问题静脉铁剂安全性评价和对比常用静脉铁剂概述药理特征:安全性的基石临床研究:安全性的印证应用方法:安全性的体现总结,临床应用的静脉铁剂,右旋糖酐铁非右旋糖酐铁蔗糖铁葡萄糖酸铁,临床应用的静脉铁剂,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,右旋糖酐铁,葡萄糖酸铁,蔗糖铁,接受静脉铁剂治疗的患者比例%,临床铁剂应用趋势:安全性引导铁剂应用,1994-2002年HD患者静脉铁剂月使用率变化趋势分析:蔗糖铁:得益于良好的安全性,自问世以来使用率不断提高右旋糖酐铁:非右旋糖酐铁问世后,使用率逐年降低,蔗糖铁上市后,使用率逐渐提高,Amrican Journal of
5、Kidney Disease 2005;46:650-660,内容,静脉铁剂安全性:至关重要的问题静脉铁剂安全性评价和对比常用静脉铁剂概述 药理特征:安全性的基石临床研究:安全性的印证应用方法:安全性的体现总结,静脉铁的吸收利用,静脉铁剂,血液循环,网状内皮系统,Fe,Fe,铁核心,碳水化合物,与转铁蛋白结合,骨髓的早幼红细胞,成熟红细胞,安全的铁,有害的铁,组织损伤,巨噬细胞,Fe,静脉铁剂的化学结构,全部静脉铁剂均为环形的铁碳水化合物纳米颗粒组成的胶体,氢氧化铁核心,碳水化合物外壳稳定氢氧化铁核心延缓生物活性铁的释放保持纳米颗粒的悬浮性,J Am Soc Nephrol 15:S93S98
6、,2004,静脉铁剂的化学结构异同,相同之处铁核心的化学结构相同不同之处核心的大小纳米颗粒的大小碳水化合物的化学结构结构不同导致药理/生物学特性差异注射后清除率铁释放率铁生物利用率,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,静脉铁剂的化学结构对比,*长轴X短轴;+:非常稳定;+:不稳定,右旋糖酐铁,蔗糖铁,葡萄糖酸铁,J Am Soc Nephrol 15:S93S98,2004,2,3,2,1,分子量 vs.血浆清除速度,4,4,分子量(道尔顿),血浆半衰期(小时),药物1/2/3:右旋糖酐铁4:蔗糖铁,分子量越小,血浆半衰期越短,血浆清除速度越快,J Am Soc N
7、ephrol 15:S93S98,2004,分子量 vs.血浆清除速度,蔗糖铁血浆清除速度快于右旋糖酐铁,无蓄积危险,分子量 vs.铁生物利用率,铁核心半径(),表面积/体积比,铁核心越小,表面积/体积比越大,更有利于铁释放蔗糖铁的铁核心右旋糖酐铁,分子量右旋糖酐铁,更有利于铁释放,J Am Soc Nephrol 15:S107S111,2004,分子量 vs.铁生物利用率,分子量越小,释放至转铁蛋白的铁比例越高,铁生物利用率越高蔗糖铁的铁核心右旋糖酐铁,分子量右旋糖酐铁,铁生物利用率更高,释放至转铁蛋白的铁%,J Am Soc Nephrol 15:S107S111,2004,铁-碳水化合
8、物沉积部位 vs.组织毒性,右旋糖酐铁,蔗糖铁,葡萄糖酸铁,肝实质组织,网状内皮系统,Geisser et al.(1992)Drug Research,42:1439-1452,用药10分钟,4小时、4天与14天后肝脏组织切片中铁沉积物的分布,安全的补铁制剂,应主要沉积于网状内皮系统(RES)蔗糖铁大部分沉积于RES,不导致组织损伤葡萄糖酸铁大部分沉积于肝脏实质,引起肝脏损伤,静脉铁剂药理特性比较总结:蔗糖铁是理想的选择,与强结合型铁复合物(右旋糖酐铁)比较,蔗糖铁的优势,铁释放速度更快铁生物利用度更高血浆清除速度更快,无蓄积危险不包含缓慢降解的生物多聚体不产生致过敏反应的特异性抗体,与弱结
9、合型铁复合物(葡萄糖酸铁)比较,蔗糖铁的优势,沉积于网状内皮系统,而非肝实质,不引起肝损伤极易被红细胞生成所利用,Data on file,蔗糖铁:满足理想静脉铁剂的要求,Arzneimittelforschung 1999;42:1439-52,内容,静脉铁剂安全性:至关重要的问题静脉铁剂安全性评价和对比常用静脉铁剂概述 药理特征:安全性的基石临床研究:安全性的印证应用方法:安全性的体现总结,临床研究:静脉铁剂过敏反应,静脉铁剂过敏样反应概述,静脉铁剂的过敏反应的机制抗体介导(右旋糖酐铁过敏反应的主要原因)静脉铁剂的过敏样反应的机制非抗体介导生物活性物质的释放过敏反应是非剂量/给药速度依赖性
10、的,而过敏样反应的发生则与给药的剂量及速度有关,静脉铁剂过敏样反应概述,将过敏样反应排除在静脉铁剂不良事件原因之外是不明智的某些静脉铁剂给药会出现过敏反应即,小剂量用药后突发,合并低血压、支气管/喉痉挛、蕁麻疹等总之应正确认识过敏反应和急性毒性反应包括过敏样反应的病理机制过敏反应和急性毒性反应包括过敏样反应均可导致急性不良事件的出现区别过敏反应和急性毒性反应包括过敏样反应是重要的如果是过敏反应,患者日后将不应该继续应用此类静脉铁剂如果是急性毒性反应包括过敏样反应,降低剂量、减慢给药速度后患者仍可以安全使用这类静脉铁剂,蔗糖铁总过敏样反应发生率更低,死亡率为0,100万100mg等效剂量报告率%
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