《软骨母细胞瘤》PPT课件.ppt
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1、病史:女,13岁,右肩部疼痛4个月,加重20天,夜间较明显,可自行缓解查体:右肱骨近端压痛(+),皮温不高,未见血管怒张,右肩关节活动度稍差住院号:948766,大体所见:碎组织5厘米一堆,黄白,质软。镜下所见:瘤细胞小多角形,界不清,核分裂丰富,散在多核巨细胞,局灶软骨岛状排列趋势,可见格子钙化,并伴出血。病理诊断:(右肱骨头)软骨母细胞瘤,细胞生长活跃,注意复发,软骨母细胞瘤孙冬梅 2013-04,软骨母细胞瘤又称成软骨细胞瘤,是一种少见的良性肿瘤,具有潜在恶变的可能;常见于1025岁青年人,凡有骨骺的部位都可发病,约半数起源于骺板,向两侧尤其是向骨骺侧发展;常发于四肢长骨的骨骺、骨突,最
2、常受累部位为胫骨、股骨骨端,也可发生于颅底、胸椎、肩胛骨、肋骨、掌骨、下颌骨及距骨等发病缓慢;主要症状为疼痛,四肢管状骨软骨母细胞瘤影像学表现X线及CT:病变常局限于骨骺或骺线闭合后的骨端,病灶较大时亦可跨越骺板向干骺端扩展;多为圆形或椭圆形囊性溶骨性破坏,中心性或偏心性生长,呈单房或有骨小梁间隔;病变与正常骨分界清楚,多可见硬化缘,病灶内可见斑点状或环状钙化;恶性软骨母细胞瘤表现为向骨骺和骨干发展的大片骨缺损,无硬化缘,病灶内不规则形边缘模糊的钙化,周边出现骨膜增生及软组织肿块,四肢管状骨软骨母细胞瘤影像学表现MRI:肿瘤组织T1WI以低信号为主,T2WI呈稍高信号,肿瘤内钙化于T1及T2均
3、呈低信号,破坏区边缘的硬化呈低信号;矢状位可显示病变起源于骺板,侵及骨骺及干骺端,不规则骨软骨母细胞瘤影像学表现足部跗骨最易累及均有不同程度膨胀性;X线平片上病变常表现为膨胀性病变,部分可见分房,术前影像学上易诊断为骨巨细胞瘤;但对于足部溶骨性、膨胀性病变,软骨母细胞瘤的发病率远远高于骨巨细胞瘤在CT上肿瘤实体部分多表现为低密度,病灶内部可见点状、环状钙化,是软骨类肿瘤的特征,不规则骨软骨母细胞瘤影像学表现MRI:信号与长管状骨病变信号相似;增强后,在T1脂肪抑脂序列上,不成熟的软骨基质和钙化表现为低信号,病灶内部间隔呈显著强化,对诊断软骨类肿瘤的特异性较高,【鉴别诊断】,骨巨细胞瘤 好发年龄
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