《谱图综合解析》PPT课件.ppt
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1、谱图综合解析,谱图综合解析实例,例1.某化合物取0.31g溶于己于100ml乙醇中,用1cm吸收池测定 285nm处吸光度A=0.77,其它波谱数据如下,推测其结构。,86(M)10087(M+1)5.5288(M+2)0.35,例1解:,1)确定分子式,86(M)10087(M+1)5.5288(M+2)0.35,查贝农表:,C5H10O,u=1+5+1/2(-10)=1,2)紫外光谱UV,R带,3)红外光谱IR,1717 cm-1,C=O 伸缩振动 1360 cm-1,-CH3 变形振动 1469 cm-1,C-H 变形振动 2927 cm-1,C-H 伸缩振动,醛和 酮,4)核磁共振氢谱
2、 1 H NMR,9-10无峰,没有醛质子,说明为酮.=2.4(1H)七重峰,CH=1.08(6H)双峰,2个CH3=2.05(3H)单峰,邻接C=O的CH3,5)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例2.某化合物元素分析数据如下:C=70.13%,H=7.14%,Cl=22.72%,max=258nm 试根据如下谱图推测其结构.,例2解:,1)确定分子式,无分子离子峰,只能算出最简式。,C:70.131/12=5.8H:7.14Cl:22.741/35.5=0.64,C9H11Cl,最简式:M=154,2)紫外光谱UV,芳环B带,u=1+9+1/2(-12)=4,3)红外光
3、谱(IR),3030cm-1,1600cm-1,1500cm-1 芳环特征吸收 2900 cm-1,C-H伸缩振动 1480 cm-1,C-H变形振动 700 cm-1,750cm-1 苯环单取代特征,4)核磁共振氢谱(1 H NMR),积分比:5:2:2:2(11H)三种CH2。,=2.75(2H)三重峰,CH2峰,=3.4(2H)三重峰,CH2峰,=2.1(2H)多重峰,CH2峰,=7.2(5H)单峰,芳环质子信号,烷基单取代,5)核磁共振碳谱(13C NMR),6)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,7)质谱验证(MS),例3试根据如下谱图和数据推测化合物结构.,例3解:,1)确定分子式
4、,150(M)100151(M+1)9.9152(M+2)0.9,查贝农表:,u=1+9+1/2(-10)=5,C9H10O2,2)紫外光谱UV,芳环B带,无K带表明取代基不与苯环共轭.,3)红外光谱(IR),3030 cm-1,1500cm-1,1500cm-1 芳环特征吸收 1745cm-1,C=O 伸缩振动 1225 cm-1,1100 cm-1,C-O-C伸缩振动 697 cm-1,749cm-1 苯环单取代特征,4)核磁共振氢谱(1H NMR),=5.00(2H)单峰,CH2峰,=1.98(3H)单峰,CH3峰,=7.2 2(5H)单峰,芳环质子信号,烷基单取代,5)推断结构,跟据以
5、上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例4根据下列谱图解析化合物的结构,并说明依据。,例4解:,1)确定分子式,129(M)100130(M+1)9.28131(M+2)0.38,查贝农表:,u=1+8+1/2(1-19)=0,C8H19N,2)红外光谱解析,2900 cm-1,2800cm-1,饱合碳氢伸缩振动 1450cm-1,CH2,CH3变形振动 1380cm-1,双峰,CH3变形振动 1200 cm-1,C-N伸缩振动,3)核磁共振碳谱解析,分子中有8个碳,13C NMR中只有4个峰,分子有对称性。,4)核磁共振氢谱 解析,积分比:4.6:4.6:35=2:2:15(19H),=1.
6、0 CH3峰,三个CH3;=2.5(2H)四重峰,CH2峰,邻接甲基,CH3-CH2;=3.0(2H)多重峰,两个CH质子信号.,CH3-CH2,5)推断结构,跟据以上分析推断结构为:,6)质谱验证MS,例5化合物C10H12O3,根据如下谱图确定结构,并说明依据。,例5解:,1)分子式:C10H12O3,u=1+10-12/2=5,2)红外光谱IR,2981 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1712cm-1,强峰,C=O 伸缩振动 3081cm-1,芳环C-H伸缩振动 1607cm-1,1512cm-1 芳环骨架振动 1581cm-1,1450cm-1 芳环骨架振动 1390 cm-1,136
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