运动神经元病MotorneurondiseaseMNDP.ppt
《运动神经元病MotorneurondiseaseMNDP.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《运动神经元病MotorneurondiseaseMNDP.ppt(14页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、运动神经元病(Motor neuron disease,MND),选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性疾病。,病因及发病机制,中毒因素 植物毒素、微量元素、神经营养因子减少。遗传因素 5-10%ALS与遗传有关,多数散发。免疫因素 尚不明确。慢病毒感染及恶性肿瘤,病理 神经细胞变性、数目减少。变性细胞深染固缩,胞浆内见脂褐质沉积,星形胶质细胞增生。,大脑皮层运动区锥体细胞脑干下部运动神经核脊髓前角细胞,临床表现一、肌萎缩侧索硬化 ALS,一般为中年后发病,男女 上、下运动神经元同时受损 延髓麻痹通常晚期出现 无感觉症状,对智力膀胱括约肌等 无影响 病程持
2、续进展,平均3-5年 肌电图有神经元性损害,二、进行性脊肌萎缩症(Progressive spinal muscular atrophy),变性限于脊髓前角细胞。表现为下运动神经元损害症状。发病年龄在2050岁之间大多30岁前后。起病缓慢。男多于女。90%以颈膨大损害开始故以一侧或双侧手肌无力、大小鱼、骨间肌、蚓状肌萎缩,严重者可有“爪形手”。逐渐发展至上肢。首发于下肢者少见。有肌束颤。肌张力、反射减退。病理征阴性,感觉正常。波及延髓者存活时间短.,三、进行性延髓麻痹(Progressive bulbar palsy),一般为ALS的晚期病人。少数病例早期以延髓麻痹发病。临床表现为构音不清、嘶
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 运动 神经元 MotorneurondiseaseMNDP
链接地址:https://www.31ppt.com/p-5603539.html