《补体检测及应》PPT课件.ppt
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1、,第十九章 补体检测及应用,第一节 概述 一、补体成分的含量与理化特性 二、补体的活化途径,第二节 补体总活性测定,第三节 单个补体成分的测定 一、免疫溶血法 二、免疫化学法,第四节 补体结合试验 一、试验原理 二、试验方法 三、方法评价,第五节 补体受体的测定 第六节 补体测定的应用,思考题 小结,第一节 概 述,补体:具酶样活性、不耐热的糖蛋白 其存在与抗原性异物的刺激无关 在正常人血清中含量相对稳定 某些疾病时,含量及其活性可发生改变,分 类,一、补体成分的含量与理化特性,根据补体系统的生物学功能,可将其分为:补体固有成分、补体调节蛋白、补体受体(complement receptor,
2、CR)三大部分。,补体理化性质,由肝细胞、巨噬细胞以及肠粘膜上皮细胞等多种细胞产生 均为多糖蛋白,大多数电泳迁移率属、球蛋白含量约占血清球蛋白总量的10%,其中C3含量最高、D因子含量最低固有成份间的分子量差异较大,其中C1q最大、D因子最小。对热不稳定,56C、30min即被灭活,010 C条件下活性只能保持34d。多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和某些添加剂等均可破坏补体,经典途径,二、补体的活化途径,三 种 途 径 比 较,第二节 补体总活性测定,补体总活性测定方法是以红细胞的溶解为指示,以50%溶血为判断终点,称为CH50补体活化途径不同,应用不同的激活物可活化不同的补体途径基
3、于经典途径的CP-CH50(临床常规项目)应用于C3旁路检测的AP-CH50(尚未列入检验常规)MBL途径活性测定的可靠方法暂未建立,(一)CH50测定法的原理,应用绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)和其相应的抗体(溶血素),作为能诱导补体活化经典途径的指示物和激活剂。补体能使溶血素特异性结合的绵羊红细胞溶解,当溶血素和绵羊红细胞浓度恒定时,溶血程度与补体含量和活性相关。将新鲜待检血清作不同稀释后,加入反应体系,测定溶血程度,以50%溶血时的最小血清用量作为判定终点,可测知补体总溶血活性,溶血程度与补体含量的关系,在适当、稳定的反应系统中,溶血反应与补体的剂量依赖
4、关系呈现“S”形曲线 在轻微溶血和接近完全溶血时,补体量的变化对溶血程度的影响不大,即溶血对补体量的依赖不敏感。但在3070%溶血时,补体含量仅出现较小的变动,溶血程度也会发生较大的改变,(二)CH50测定方法,1.红细胞浓度的调整,绵羊红细胞(SRBC)采自绵羊颈静脉,制备脱纤维羊血或用阿氏(Alsever)血液保存液制成抗凝血,4保存备用。使用前,调制成2%5%SRBC悬液。为使红细胞浓度标准化,可吸取少量红细胞悬液,加入2030倍的稀释液,在542nm波长处测定吸光值以调整红细胞浓度。,2.溶血素滴定,溶血素可通过SRBC免疫家兔获得,一般无需纯化试验前需先行加热56 30min或60
5、3min以灭活补体溶血素有商品销售,可按标识效价稀释使用自行制备的溶血素需进行滴定,确定使用浓度,在补体活性测定中,大多使用2个单位。溶血素效价稳定,一般使用3个月后再作重新滴定,3.稀释缓冲液 4.50%溶血标准管 5.50%溶血总补体值的计算,(三)方法评价与临床意义,方法简便、快速,但敏感性低,补体的活性除与反应体积成反比外,还与反应所用的缓冲液、SRBC的数量以及反应温度有关 总补体活性的参考范围为50100U/ml CH50增高见于:急性炎症、组织损伤、恶性肿瘤等CH50降低见于:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、急性肾小球肾炎等,第三节 单个补体成分的测定,常作为单个补
6、体成分的检测指标:C3、C4、C1q、B因子和C1酯酶抑制物等测定方法:免疫溶血法(检测单个补体成分的活性)免疫化学法(检测单个补体成分的含量)自动化免疫散射比浊法,一、免疫溶血法,定义:是根据补体参与抗体介导溶细胞作用的级联效应特征建立的单一补体成分检测法指示系统:以SRBC-抗SRBC为激活物和指示系统参照体系:以人为设计的缺乏某种补体成分的血清为参照结果判度:若有溶血发生,表明待检标本存在参照血清所缺乏的补体成分,且溶血程度与此补体成分的量呈正比,仍以50溶血为终点,参照血清常称之“R(remove)”试剂,即去除某种补体成分之意。已能筛选到的血清有人C2缺乏、豚鼠C4缺乏、小鼠C5缺乏
7、和家兔C6缺乏的血清 免疫溶血法常用于C2、C3、C4、C5、C6等补体成分的检测。其中以C3、C4两成分的检测更为常见,二、免疫化学法,免疫化学法分类 1.单向免疫扩散 2.火箭免疫电泳 3.透射比浊法 4.散射比浊法 前两种方法:手工操作繁琐、耗时长、影响因素多、结果重复性差,已趋于淘汰 后两种方法:通过仪器对补体的C3、C4、B因子等单个成分进行自动化测定,比浊法,比浊法原理 借助补体的抗原性和与相应抗体反应的前带现象建立的补体单个成分定量检测法。比浊法不足 必需以过量的某种补体相应抗体为保证 自动免疫比浊法 反映所测补体成分的绝对量 可进行标准化流程管理与质量控制,第四节 补体结合试验
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