《血液护本》PPT课件.ppt
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1、第三章 血 液,第一节 概述第二节 血液的组成和理化特性第三节 血细胞生理第四节 生理性止血第五节 血型与输血原则,本章要求,1.掌握:血细胞比容、血量、血浆渗透压的概念、正常值和意义;红细胞的数量、功能、生理特性;白细胞和血小板的数量与功能;生理性止血的概念与过程;血液凝固的概念、基本过程和特点;ABO血型的分型、抗原与抗体和血型鉴定;输血原则与交叉配血试验。2.熟悉:血液的组成、理化特性和血液的功能;红细胞的生成与调节;Rh血型的分型特点和临床意义。3.了解:血细胞发生部位和过程;生理性抗凝系统和纤溶系统;ABO血型的遗传与分布,血液的功能,运输:维持内环境稳态:p49防御和保护功能:营养
2、作用:参与生理性止血,第一节 概述,第二节 血液的组成和理化特性,内容纲要,一、血液的组成二、血量三、血液的理化特性四、血液的生理功能,一、血液的组成,血液,血细胞,血浆,RBCWBC血小板,血细胞比容:血细胞在全血中所占的容积百分比。,男4050%;女3748%;新生儿55%,血浆的成分及其生理功能,血浆,水(91%92%),溶质(8%9%),血浆蛋白,电解质,非蛋白氮,其它有机物,表3-1,不含氮,气体,占91%92%水的功能运输载体参与各种化学反应维持循环血量和渗透压平衡维持体温,1、水:,正常成人血浆蛋白总量约为60-80g/L,2、血浆蛋白:,白蛋白(A):约4050g/L,分子量最
3、小,而含量最多球蛋白(G):约2030g/L,1、2、四种球蛋白纤维蛋白原:约24g/LA/G比值:1.52.5:1,占6%8%,血浆蛋白的功能,1)营养作用 2)运输作用 3)维持甲状腺素等相对较长的半衰期 4)形成胶体渗透压 5)参与生理止血6)参与机体免疫,2、血浆蛋白:,3.无机盐:占0.9%形成血浆晶体渗透压、维持酸碱平衡 和神经肌肉兴奋性。,4.非蛋白含氮化合物:这些物质所含的氮称非蛋白氮(NPN),NPN正常含量为0.2 0.4g/L测定意义:,5.其他成分:糖、脂类、激素、维生素、气体等,二、血量,血量是指人体内血液的总量。,循环血量贮存血量,贮血库,占体重7-8 70-80m
4、l/kg体重,血量恒定的意义:维持正常血压和各组织、器官正 常血液供应的必要条件。,临床应用 一次失血不超过血液总量的10%(约500ml以下)通过心血管系统的调节及储存血量的动员等机体的代偿作用,血量和血液的主要成分能很快恢复到正常水平,无明显的临床症状。正常人一次献血200300ml,对身体并不会带来损害。一次失血达全身血量的20%,约1000ml,人体功能则难以通过代偿恢复到正常水平,需要输血、输液等处理。一次失血量达血液总量的30%以上时,如不及时进行抢救,就可危及生命。,二、血量,三、血液的理化特性,(一)颜色(二)比重:全血(三)粘滞性:全血 4-5(四)血浆渗透压(五)血浆酸碱度
5、,1、渗透压的概念溶液中的溶质吸引和保留水分子的能力。,(四)血浆渗透压,渗透压大小取决于溶液中的溶质颗粒数目的多少。,渗透压渗透渗透压单位,2、血浆渗透压组成和正常值,血浆渗透压:300mOsm/L 5800mmHg或770kpa,血浆晶体渗透压,血浆胶体渗透压(1.5mOsm/L 25mmHg 或3.33kpa),等渗溶液 高渗溶液 低渗溶液,血浆中晶体物质(主要是NaCl)形成,主要是血浆蛋白形成,血浆晶体渗透压的生理作用:,调节细胞内外水分交换,维持红细胞正常形态和功能。,3、血浆渗透压的生理作用,H20,H20,H20,等渗,高渗,低渗,血浆胶体渗透压的生理作用:,调节血管内外水分交
6、换,促使组织液中水分进入毛细血管,维持血容量。,25mmHg,15mmHg,3、血浆渗透压的生理作用,7.45 硷中毒取决于:1、血液缓冲系统的作用(NaHCO3/H2CO3)2、肺排酸功能3、肾排酸保碱功能,(五)血浆pH值,第三节 血细胞生理,内容纲要,一、血细胞的生成二、红细胞生理三、白细胞生理四、血小板生理,血细胞发生过程中造血部位的迁移,胚胎早期:卵黄囊胚胎第二个月开始:肝、脾造血;胚胎发育到第四个月以后:骨髓开始造血并逐渐增强;婴儿出生后:主要依靠骨髓造血。,一、血细胞的生成,(一)血细胞生成的部位,各类血细胞均起源于造血干细胞。血细胞发生过程一般可分为三个阶段:,(二)血细胞生成
7、的过程,造血干细胞,定向祖细胞,可辨认的前体细胞,自我复制多向分化,髓系,淋巴系,红系粒-单核系巨核系TB淋巴系,血细胞发生过程示意图,血细胞发生过程示意图,造血过程以及各级血细胞在造血组织生存的环境称为造血微环境。包括造血器官中的基质细胞、基质细胞分泌的细胞外基质和各种调节因子,以及进入造血组织的神经和血管 起调控、诱导和支持的作用。造血微环境改变可导致机体造血功能异常,正常成熟血细胞类型,(三)造血微环境,二、红细胞生理,形态,(一)红细胞的形态、数量和功能,男:(4.)1012个/L 平均5.01012个/L女:(.)1012个/L平均4.21012个/L新生儿(.)1012个/L,数量
8、:,(一)红细胞的形态、数量和功能,二、红细胞生理,Hb的含量:男:120160g/L 女:110150g/L新生儿:170200g/L,Hb的特性:与O2和CO2可逆性结合,贫血:,血红蛋白,组成:珠蛋白和4个亚铁血红素,Hb+O2 HbO2,PO2高,PO2低,功能:运输O2和CO2 通过Hb完成 缓冲PH值,(一)红细胞的形态、数量和功能,二、红细胞生理,临床应用:糖酵解是红细胞获得能量的唯一途径。使用血库中存放的血液应加入葡萄糖以满足红细胞能量代谢的需要;陈旧的血液由于糖酵解产生ATP减少,Na+泵活性降低,使细胞外液中的K+浓度升高血液检测时常常会有血K+浓度升高。,(一)红细胞的形
9、态、数量和功能,二、红细胞生理,(二)红细胞的生理特性,1、红细胞的可塑变形性2、红细胞的悬浮稳定性3、红细胞的渗透脆性,影响RBC变形能力的因素:与表面积和体积之比呈正相关,球形红细胞变形能力;与红细胞内的粘度呈负相关,HB变性或浓度,变形能力;与红细胞膜的弹性呈正相关,衰老红细胞弹性差,变形能力;,球形红细胞变形能力降低,正常红细胞可塑变形性,1、可塑变形性(plastic deformation),概念:,红细胞悬浮稳定性的形成主要与红细胞的表面积与体积的比值较大,使其与血浆的摩擦力较大,阻碍红细胞的下沉有关。,2、悬浮稳定性(suspension stability),概念:指红细胞能
10、较稳定的悬浮在 血浆中而不容易下沉的特性。,通常用血沉反映红细胞悬浮稳定性。,红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)即红细胞在血浆中下沉 的速度,通常以红细胞 在第一小时末下沉的距 离来表示,简称血沉。数值:魏氏法 男子为015mm/h,女子为020mm/h。,2、悬浮稳定性(suspension stability),男性:015mm/h;女性:020mm/h,*血沉愈慢,表示悬浮稳定性愈大;血沉愈快,表示悬浮稳定性愈小。*测定血沉有助于某些疾病的诊断,也可作为判断病情变化的参考。如活动性肺结核、风湿病、肿瘤、贫血等,血沉可加快。,*妇女在月经期
11、或妊娠期,血沉一般 较快。,血沉的临床应用及影响因素:,*血沉加快的主要原因是红细胞叠连,决定红细胞叠连的因素主要在于血浆成分的变化,而不在于红细胞本身。*血浆中纤维蛋白原、球蛋白及胆固醇增高时,可加速红细胞叠连,血沉加快;而血浆白蛋白、磷脂增多时则抑制叠连发生,使血沉减慢。,血沉的临床应用及影响因素:,概念:是指红细胞对低渗盐溶液具有 一定抵抗的能力。正常值:0.42%0.46%NaCl溶液中,部分红细胞开始破裂溶血;在0.32%0.34%NaCl溶液中红细胞全部破裂 溶血。抵抗力大,不易破裂,说明脆性小;抵抗力小,容易破裂,说明脆性大。,3、渗透脆性 osmotic fragility,临
12、床意义:如遗传性球形红细胞增多症、先天性溶血性黄疸患者、在40C保存时间超过42天的红细胞、衰老的红细胞其脆性大;巨幼红细胞贫血患者其脆性显著减小。临床上输血时应尽量用新鲜的血液。,3、渗透脆性 osmotic fragility,能使悬浮于其中的红细胞保持正常形态和大小的溶液,称为等张溶液。张力是指溶液中不能通过红细胞膜的溶质颗粒所产生的渗透压。1.9%尿素是等渗溶液,而不是等张溶液0.9%NaCl既是等渗溶液也是等张溶液。,3、渗透脆性 osmotic fragility,红细胞生成的过程、寿命和衰亡,(三)红细胞的生成和破坏,生成的条件:(1)正常的骨髓造血功能:(2)足够的造血原料:铁
13、、蛋白质等(3)成熟因子:叶酸、VitB12、内因子破坏:肝、脾,(三)红细胞的生成和破坏,(1)正常的骨髓造血功能:异常-再障贫血。(2)足够的造血原料:铁:成人每天需铁2030mg,其中5%由食物补充(外源性铁),95%由体内铁的再利用(来自RBC破坏内源性铁)。Fe3+需还原成Fe2+才能被利用。铁摄入不足、吸收利用障碍或慢性失血缺铁性贫血(小红细胞低色素性贫血)。蛋白质:,1、红细胞的生成条件,(3)成熟因子:DNA对于细胞分裂和Hb合成有密切关系,而合成DNA需叶酸和VitB12的参与。叶酸:蝶酰单谷氨酸经肠粘膜入血经VitB12作用转为多谷氨酸四氢叶酸参入DNA合成。叶酸吸收障碍巨
14、幼红细胞性贫血,1、红细胞的生成条件,VitB12:与内因子形成复合物:保护 B12不被消化酶水解;与回肠细胞膜上的特异受体结合,促进B12吸收参与叶酸的活化。机体缺乏内因子或体内产生抗内因子抗体时B12吸收障碍巨幼红细胞性贫血。,1、红细胞的生成条件,(1)早期红系祖细胞-爆式红系集落形成单位(burst forming unit-erythroid,BFU-E)受爆式促进因子(burst promoting activator,BPA)刺激:促进细胞从静息状态(G0期)进入DNA合成期(S期)。,2、红细胞生成的调节,红细胞生成所处的阶段不同,其所受的调节因子不同。红细胞的生成以及所处阶段
15、分为两个亚群:,(2)晚期红系祖细胞-红系集落形成单位(colony forming unit-erythroid,CFU-E),受促红细胞生成素、雄性激素、甲状腺激素、生长素等的调节。,2、红细胞生成的调节,主要是肾脏合成的糖蛋白。主要作用:促进晚期红系祖细胞的增殖,并向原红细胞分化;加速幼红细胞的增殖,促进网织红细胞的成熟与释放;促进血红蛋白的合成;对早期红系祖细胞的增殖和分化有一定的作用。,促红细胞生成素(erythropoietin,EPO),EPO调节红细胞生成的反馈环,骨髓,雄性激素直接刺激骨髓,促进RBC生成促进肾脏产生EPO其它:甲状腺激素、生长素、糖皮质激素等对红细胞的生成也
16、有调节的作用,缺氧 肾 EPO RBC 骨髓,EPO调节红细胞生成的反馈环,促红细胞生成素,红细胞的平均寿命为120天。每天约有0.8%的衰老红细胞被破坏其中有90%的破损或衰老的红细胞被肝、脾中巨噬细胞吞噬,释放出的铁和氨基酸可被再利用,脱铁血红素转变为胆色素随粪、尿排出体外。,3、红细胞的破坏,3、红细胞的破坏,另外10%的衰老红细胞在血管中受机械冲击而破碎,释放出的血红蛋白与血浆中的触珠蛋白结合被肝脏摄取,血红蛋白中的脱铁血红素转变为胆色素经胆汁排出。临床应用:严重溶血时,血浆中血红蛋白浓度过高超过了触珠蛋白结合能力,未能与触珠蛋白结合的血红蛋白将直接由肾排出,形成血红蛋白尿。,三、白细
17、胞生理,形态,(一)白细胞的形态、分类和数量,总数(4.010.0)109/L(400010000/mm3)分类及百分比计数:中性粒细胞:5070%嗜酸性粒细胞:0.55%嗜碱性粒细胞:01%淋巴细胞:2040%单核细胞:38%,变异 在不同生理情况下波动范围较大,如:一天之内,下午较早晨多;新生儿最高,出生后3天3月12-20109/L;进食、疼痛、运动、情绪激动、月经期、妊娠、分娩WBC数。,生理特性变形、渗出、游走、趋化、吞噬等。,(二)白细胞的生理特性和功能,、中性粒细胞 neutrophil,变形运动游走、吞噬,血液中:循环池 边缘池 骨髓中:,白细胞的功能,1、中性粒细胞 neut
18、rophil,吞噬、水解细菌等病原微生物,是炎症时的主要反应细胞。当急性感染时,白细胞总数增多,尤其是中性粒细胞增多。,白细胞的功能,浓液,变形运动游走、吞噬,吞噬和消灭细菌、病毒、原虫等较大的致 病菌及颗粒,衰老的红细胞、血小板等。参与激活淋巴细胞特异性免疫功能。识别和杀伤肿瘤细胞。生成多种细胞因子,参与机体防御反应。,-巨噬细胞,2、单核细胞 monocyte,单核细胞,单核细胞,吞噬 细胞,非特异性免疫功能,中性粒细胞,胞质的颗粒中含有多种具有生物活性的物质:*肝素:具有抗凝血作用。*组胺和过敏性慢反应物质:引起过敏反应。*趋化因子A:吸引、聚集嗜酸性粒细胞,以限制嗜碱性粒细胞在过敏中的
19、作用。,3、嗜碱性粒细胞 basophil,缺乏溶菌酶,不能杀菌。其主要作用是:*限制嗜碱性粒细胞和肥大细胞的致敏作用*胞内的过氧化物酶 和某些碱性蛋白质 参与对寄生虫的免 疫反应。所以,患过敏性疾病和某些寄生虫病时,嗜酸性粒细胞增多。,4、嗜酸性粒细胞 eosinophil,T细胞:参与细胞免疫 B细胞:参与体液免疫,-,特异性免疫功能,免疫 细胞,5、淋巴细胞 lymphocyte,(三)白细胞的生成与破坏,造血生长因子(集落刺激因子):促进白细胞生长和发育。如:粒细胞集落刺激因子、粒-巨噬细胞细胞集落刺激因子、巨噬细胞细胞集落刺激因子等。抑制因子:抑制白细胞生长和发育。如:乳铁蛋白、转化
20、生长因子-等。,干 细 胞 白系祖细胞 定向白系祖细胞 可识别白系前体细胞 成熟白细胞骨 髓,集落刺激因子 抑制因子,四、血小板生理,形态,(一)血小板的形态与数量,血小板是巨核细胞的胞质脱落形成的。体积小、无细胞核,呈双面微凸的圆盘状,直径2-3m,胞浆呈蓝色,含数目不等的嗜天青颗粒,一般数个成簇聚集。,血小板垂直侧面模式图,血小板赤道面模式图,血小板内含多种颗粒以及开放管道系统、致密管道系统和微管,血小板受刺激时可伸出伪足而变成不规则形状(扫描电镜图),未活化的血小板,激活的血小板,(100-300)109个/L 1000 109个/L 血小板过多 50 109个/L 血小板减少,(一)血
21、小板的形态与数量,数量:,四、血小板生理,1、粘附:血小板膜上糖蛋白、内皮下成分(胶原纤维)、血浆vWF因子等参与。2、聚集:血小板彼此粘附、聚合。第一时相(可逆)、第二时相(不可逆)生理致聚剂:ADP(不可逆性聚集的主 要因素)、血栓烷A2(TXA2)、胶原、5-HT、肾上腺素、凝血酶等。,(二)血小板的生理特性,血小板内并无TXA2储存,当血小板受刺激时,在磷脂酶A2作用下血小板释放花生四稀酸 前列腺素G2和H2 TXA2阿司匹林可抑制环氧化酶的活性,减少TXA2生成,具有抗血小板聚集作用。PGH2可转化成PGI2,PGI2作用与TXA2相反病理致聚剂:细菌、病毒等。,环氧化酶,(二)血小
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