《薄膜物理》PPT课件.ppt
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1、薄膜物理 Thin Film Physics,桂林理工大学材料科学与工程学院,School of Materials Science&Engineering,November 20,2009,授课教师:周焕福,6.1 引言,Plate 盘子,金属板,图版,金银餐具镀(金,银等),电镀,给.装钢板Layer 层,阶层Coating外套,(动物的)皮毛,(植物的)表皮,(漆等的)层,涂层 涂上,包上Membrane membrein(薄)膜,隔膜Film(Thin film)薄膜,膜层,胶卷,影片,薄雾,轻烟,电影 在.上覆以薄膜,拍成电影生薄膜,变成朦胧,拍电影 Foil fil箔,金属薄片,叶
2、形片,烘托,衬托 衬托,阻止,挡开,挫败,贴箔于,Dimension 材料的维度(one dimension),6.1 薄膜定义,薄膜产生从祖国古代陶瓷制釉开始已有一千多年,我们的祖先创造了最早的薄膜制造技术提拉法,On a farm,信息存储技术,但作为一门科学与技术,是在近30年信息时代到来之后,信息显示技术,计算机技术,日常生活,6.1 薄膜的定义,薄膜是生长在基片之上,厚度在亚微米以下,具有一定功能的材料。,基片:薄膜的承载体,如Si,电 极,过渡层,衬底:基片与电极、过渡层的总称,如Pt/Ti/Si。,衬底,6.1 薄膜的定义,Langmuir-Blodgett films,6.1
3、薄膜的定义,6.1 薄膜的定义,Langmuir-Blodgett film,Langmuir-Blodgett film,LB 膜是一种超薄有序膜;LB膜技术是一种可以在分子水平上精确控制薄膜厚度的制膜技术。,单分子膜的研究开始于18世纪,B.Franklin 将一匙油滴在半英亩的池塘水面上铺展开;1890年 L.Rayleigh 第一次提出单分子膜概念;二十世纪二三十年代,美国科学家 I.Langmuir 系统研究了单分子膜的性质而建立了完整的单分子膜理论。及其学生 K.Blodgett 一起建立了一种单分子膜的制备技术,并成功将单分子层膜转移沉积到固体底物之上;上世纪六十年代,德国科学家
4、H.Kuhn首先意识到运 用LB膜技术实现分子功能的组装并构成分子的有序系统。,6.1 薄膜的定义,6.1 LB膜,利用分子表面活性在水气界面上形成凝结膜,并将该膜逐次转移到固体基板上,形成单层或多层类晶薄膜的一种制膜方法。,一、定义:,这是一种由某些有机大分子定向排列组成的单分子层或多分子层薄膜,其制备原理与其它成膜技术截然不同。,LB膜的历史,18世纪,美国政治家B.Franklin于伦敦:把一匙油(2ml)滴在半英亩的池塘水面上,观察到平铺的油膜。1890年,L.Rayleigh第一次提出单分子膜概念,研究了表面张力的规律,成功估算油膜厚度在1020之间。1891年APockels设计了
5、一个水槽,用一个金属障片来压缩控制膜面积,并指出在膜面积达到一定值时油膜表面张力变化很小这表明水面上的分子恰好彼此压紧,这点称为Pockels点。1917年,L.Langmuir改进了Pockels槽,可以精确测定分子的尺寸和取向,了解分子之间的相互排列和作用。提出有关气液界面的吸附理论,奠定了单分子层的理论基础,现在称单分子层为Langmuir膜。他的出色工作终于在1932年获得了诺贝尔奖。,1935年K.Blodgett将Langmuir膜转移到固体衬底上,成功地制备出第一个单分子层积累的多层膜,即LB膜。,LB膜制备装置示意图,X型LB膜中每层分子的亲油基都指向基片表面。Y型膜中成膜分子
6、的亲水基与亲水基相连,亲油基与亲油基相连。Z型膜与x型相反,成膜分子的亲水基都指向基片表面。,疏水基板,亲水基板,LB膜的优点:,1)在LB膜中成膜分子是有序定向排列的,这也是LB膜的一个重要特点2)可以用LB技术成膜的分子材料有一定的广泛性。许多有机功能分子和生物分子以及高分子材料可以直接成膜。3)LB膜由单分子层组成。它的厚度取决于分子的尺寸和分子的层数。控制分子的层数可方便地得到所需的膜厚(从几nm至几百nm范围内变化)5)制膜设备比较简单,操作方便。,LB膜的主要缺点:,1)成膜效率低2)由于LB膜为有机膜,因此它包含有机材料的弱点,例如:LB膜的耐高温性能较差、机械强度低等。3)由于
7、LB膜厚度小,在膜的表征手段方面遇到了较大的困难,LB膜的应用,LB技术可以通过把一些具有特定功能的有机分子或生物分子有序定向化,使之形成具有某一特殊功能的超薄膜,如有机绝缘膜、非线性光学膜、光电薄膜、二维有机导电膜等。目前LB膜已在MIS结构的场效应器件、电致发光、集成光路及生物传感器方面得到良好的使用结果。,自组装膜(Self-assembled membranes),SAMs是利用固体表面在稀溶液中吸附活性物质而形成的有序分子组织,其基本原理是通过固液界面间的化学吸附或化学反应,在基片上形成化学键连接的、取向紧密排列的二维有序单层膜。,6.1 薄膜的定义,SAMFET,6.1 薄膜的定义
8、,Self-Assemble Monolayer,source表示源极,drain表示漏极,gate表示门,oxide表示用于门和基底绝缘的薄层介电质,6.1 薄膜的定义,自组装原理,本研究以结晶成核理论为依据,借助基板表面与溶液及其中的团簇,核,均一粒子等的界面相互作用,通过模拟生物矿物质,生物结晶等的生长过程,利用项目组已经成功开发的饱和溶液体系在纸,聚合物等各种柔性基板上位相(区域)选择性生长结晶性良好的透明功能陶瓷薄膜。探讨具有不同表面官能团的柔性基体与反应溶液之间的相互作用,模拟生物矿化原理,利用表面-界面相互作用,在某一功能团表面选择成核与生长,直接由液相一步实现薄膜的精确位置选择
9、制备,获得微米/纳米尺度的显微图案。研究在不均一,过饱和的液相环境下位置、薄膜生长机理、生长动力学及其与薄膜表面微观结构/界面结合状态的关系,为研究不同溶液体系提供理论依据。本技术有望开拓柔性显示器,柔性太阳电池,生物芯片与生物传感器等的新的制备技术。,6.1 薄膜的定义,基于液相反应自组装制备透明柔性功能陶瓷薄膜及其生长机理的研究,国家自然科学基金,6.2 薄膜材料的特点,薄膜材料属于介观范畴,具有量子尺寸效应;2.薄膜表面积与体积之比很大,表面能级很大,对膜内电子输运影响很大;3.薄膜界面态复杂,力学因素和电学因素交相作用,内应力和量子隧穿效应同时存在,对薄膜生长和微结构影响巨大;4.异常
10、结构和非理想化学计量比特性明显;5.可实行多层膜复合,如超晶格。,6.2 薄膜材料的特点,薄膜材料属于介观范畴,具有量子尺寸效应;,当粒子尺寸下降到某一值时,金属费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级的现象和纳米半导体微粒存在不连续的最高被占据分子轨道和最低未被占据的分子轨道能级,能隙变宽现象均称为量子尺寸效应。量子尺寸效应会导致纳米粒子磁、光、声、热、电以及超导电性与宏观特性有着显著不同 Kubo采用一电子模型求得金属纳米晶粒的能级间距为:,式中:Ef为费米势能,N为粒子中的总电子数。,小尺寸效应,6.2 薄膜材料的特点,2.薄膜表面积与体积之比很大,表面能级很大,对膜内电子输运影响很大
11、;,比如,当尺寸减小到数个至数十个纳米时,原来是良导体的金属会变成绝缘体,原为典型共价键无极性的绝缘体其电阻大大下降甚至成为导体,原为型的半导体可能变为型。,6.2 薄膜材料的特点,3.薄膜界面态复杂,力学因素和电学因素交相作用,内应力和量子隧穿效应同时存在,对薄膜生长和微结构影响巨大;,在两块金属(或半导体、超导体)之间夹一层厚度约为0.1nm的极薄绝缘层,构成一个称为“结”的元件。设电子开始处在左边的金属中,可认为电子是自由的,在金属中的势能为零。由于电子不易通过绝缘层,因此绝缘层就像一个势的壁垒(势垒)。,势场方程,这种在粒子总能量低于势垒的情况下,粒子能穿过势壁甚至穿透一定宽度的势垒而
12、逃逸出来的现象称为隧道效应。,6.2 薄膜材料的特点,4.异常结构和非理想化学计量比特性明显;,在表面,原子周期性中断,产生的表面能级、表面态数目与表面原子数有同一量级,对于半导体等载流子少的物质将产生较大影响;在蒸镀法中,各种元素的蒸气压不同,溅射过程中各元素溅射速率不同,所以一般较难精确控制薄膜的成分,制成的膜往往是非化学计量比的成分。一些对成分要求较严格的应用中,例如,化合物半导体用于制备薄膜晶体管就会受到限制。同时,由沉积生长过程所决定,薄膜内一般存在大量的缺陷,如位错、空位等,其密度常与大变形冷加工的金属中的缺陷密度相当,基片的温度越低,沉积的薄膜中缺陷密度越大,其中用离子镀和溅射方
13、法制备的薄膜缺陷密度最大。在薄膜沉积过程中的工作气体也常常混入薄膜。很多薄膜材料都不宜进行高温热处理,所以缺陷不易消除。这些缺陷对材料的电学、磁学等很多性能都有影响,例如点缺陷、位错等会使电阻增大,制备的合金薄膜的磁性远低于块体材料。薄膜材料一般都沉积在不同材料的基片,由于热膨胀系数不同,沉积后冷却过程容易发生剥离。,6.2 薄膜材料的特点,5.可实行多层膜复合,如超晶格。,可采用分子束外延(MBE)方法制备具有原子尺度周期性的所谓超晶格结构的多层膜。例如用这种机理,已制成GaAs-AlGaAs超晶格高电子迁移率晶体管(HEMT)和多量子阱(MQW)型激光二极管等。,超晶格材料是两种不同组元以
14、几个纳米到几十个纳米的薄层交替生长并保持严格周期性的多层膜。特定形式的层状精细复合材料。,超晶格的定义,两种或两种以上组分不同或导电类型不同的极薄的薄膜交替地叠合在一起而形成的多周期结构。这种周期结构的势阱区厚度小于电子平均自由程,势垒区足够窄,以致相邻势阱中的电子波函数能够互相耦合。按其所含的组分数目可以分为只含一种组分的掺杂超晶格;含两种组分的组分超晶格和含有两种以上组分的复型超晶格。根据组分材料之间的晶格匹配情况可分为晶格匹配的超晶格和失配的应变层超晶格。此外还有所谓短周期超晶格和一维、零维超晶体,以及由不同特征的超晶格组合在一起的,具有更为复杂能带结构的混合型超晶格。,6.2 薄膜材料
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