药理学 第2版32作用于消化系统药物.ppt
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1、第 32 章消化系统药理,药理教研室 马松涛,消化性溃疡(peptic ulcer)与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调 损伤因素(胃酸、胃蛋白酶、Hp)保护因素(粘液/HCO3-屏障、粘膜修复、前列腺素)治疗主要 减少攻击因子的作用 增强胃粘膜的保护作用,第一节 抗消化性溃疡药,消化性溃疡发病机制,胃酸过多幽门螺旋杆菌胃蛋白酶吸烟、药物,胃粘膜屏障上皮细胞再生局部血液循环前列腺素,保护机制,损伤机制,胃酸增多与溃疡病的发生密切相关壁细胞分泌胃酸调节 Ach M1受体 胃酸分泌 组胺 H2受体 胃酸分泌 胃泌素、胆囊收缩素 胃酸,H K ATP酶 胃酸分泌,质子泵,生长抑素,甲氰咪呱西咪替丁
2、,奥美拉唑,哌仑西平,哌仑西平,胃酸分泌功能及药物作用部位,H2,胆囊收缩素,胆囊收缩素,三磷酸肌醇,磷脂酶C,丙谷胺,丙谷胺,抗溃疡病药 是一类能减轻溃疡病症状,促进溃疡愈合,防止和减少溃疡病复发或并发症的药物。,按来源和作用机制分类:1.抗酸药 如氧化镁、氢氧化铝等;2.抑制胃酸分泌药 M1-R(-)哌仑西平 H2R(-)西咪替丁、雷尼替丁 胃泌素-R(-)丙谷胺 H+-K+-ATP酶抑制药 奥美拉唑3.抗幽门螺旋杆菌药物 阿莫西林、庆大霉素,4.增强胃黏膜屏障功能药物 米索前列醇,一、抗酸药(antacids)弱碱性物质 碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁 合理用药:餐后1、3小时及临睡前各服一次
3、,一天7次 常用复方制剂,抗酸药作用机制,中和胃酸 抑制胃蛋白酶活性 减轻疼痛(发作时给药效果最佳),H+,Lumen of stomach,H+,H+,H+,pH,含铝抗酸药 抑制幽门螺杆菌 增强黏膜保护作用 促进溃疡愈合(小剂量),抗酸药比较,-药名 特点 副作用-氢氧化铝 不产生CO2 胃排空减慢 收敛 便秘-氢氧化镁 反应迅速 腹泻 高镁血症-碳酸氢钠 作用快、强 嗳气、腹涨-,复方制剂(复方氢氧化铝):作用增强、副作用减少,(一)H2受体阻断药 抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌 作用较抗胆碱作用强而持久,疗程短,溃疡愈合率较高,不良反应较少 临床常用:西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁 甲氰咪呱
4、幻灯片 5,二、抑制胃酸分泌药,西咪替丁,口服吸收迅速完全,维持34h缓解症状,促进愈合 疗程4周可通过血脑屏障可有定向力障碍、幻觉与雄激素受体结合而抗雄激素作用与P450结合抑制肝药酶,雷尼替丁,作用与西咪替丁相似,但抗酸作用强对肝药酶的抑制作用弱治疗量不改变血催乳素、雄激素浓度,(二)H+-K+-ATP酶抑制药(质子泵抑制药)奥美拉唑(洛赛克)1.抑酸作用强而持久,一次用药后作用持 续24h以上、愈合率高 2.抗幽门螺旋杆菌(Hp)作用,奥美拉唑【药理作用】次磺酰胺衍生物,与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,抑制H+泵功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量,作用强而持久特点:本品缓解疼痛迅速,
5、服药13天即效经46周,愈合率高;使贲门、胃体、胃窦处粘膜血流量增加;使幽门螺旋菌数量下降,用于根除幽门螺旋菌幻灯片 5兰索拉唑第二代质子泵抑制药泮托拉唑、雷贝拉唑第三代质子泵抑制药,(三)胃泌素受体阻断药 丙谷胺(proglumide)化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌 对胃粘膜有保护和促进愈合作用。用于胃溃疡,十二指肠溃疡、胃炎、急性上消化道出血幻灯片 5,(四)MR()阿托品 哌仑西平(pirenzepine)M1R亲和力较高,而对唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低。能明显缓解溃疡病的症状,用于治疗胃、十二指肠溃疡。溃疡愈合率与西咪替丁相仿,而不良反应轻微。
6、幻灯片 5,三、增强胃粘膜屏障功能的药物 胃粘膜能合成前列腺素E2(PGE2)及前列环素(PGI2),它们能防止有害因子损伤胃粘膜前列腺素衍生物:米索前列醇,胃黏膜屏障包括细胞屏障和黏液 HCO3屏障。能防止胃酸、胃蛋白酶损伤胃黏膜细胞。当胃黏膜屏障功能受损时,可导致溃疡发作。硫酸铝胶体次枸橼酸铋作用机理:通过增强胃黏膜的细胞屏障和黏液 HCO3屏障,增加局部血流量,而发挥溃疡病作用。,四、抗幽门螺旋菌药Hp是溃疡病的主要病因,分解粘液,引起组织炎症,消除幽门螺旋菌中明显减少十二指肠溃疡的复发率抗Hp药分为两类:抗溃疡药 抗菌药临床常采用三联方案:奥美拉唑、阿莫替林和甲硝唑三药联合,也可采用奥
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