《苯和芳香烃》PPT课件.ppt

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1、苯和芳香烃,计算最简式：（1）某烃含碳92.3%（2）某烃燃烧生成CO2和H2O的质量比为44：9,一、苯的物理性质,（3）苯是 色，味，体。苯 溶于水，密度比水。苯 挥发，毒。苯常作。,实验：（1）观察苯的样品（2）将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，观察实验现象:,二、苯的分子结构,1、结构 表示形式,2、结构特点：分子为平面结构键角 120 键长1.4010-10m 3、它具有以下特点：一元取代物仅有一种二元取代物有三种异构体,4、性质特点：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应氧化反应,芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物芳香烃：含有一个或多个苯环的烃类。苯的

2、同系物：苯环和烷基构成的化合物。CnH2n-6,1、烃的分类及通式:饱和烃和不饱和烃、芳香烃链烃和环烃2、芳香族化合物的分类：,苯的化学性质,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,磺化反应,与l2,与2,三、苯的化学性质,氧化反应 燃烧,（1）溴代反应,a、反应原理,b、反应装置,c、反应现象,d、注意事项,（2）硝化反应,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,思考：如何混合硫酸和硝酸的混合液？,5560,（）磺化反应,（4）加成反应,苯与H2、l2 加成,四、苯的同系物,1、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原

3、子团。2、通式：CnH2n-6(n6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体、命名及物理性质特点：C8H10(4)C9H12(8),卤代反应,硝化反应,淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,产物以邻、对位取代为主,Fe,Fe,浓硫酸,五、苯的同系物的化学性质,（3）加成反应,（4）氧化反应,Ni,可燃性,使酸性高锰酸钾褪色实验,思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？,苯环对烃基影响，使得烃基易被氧化。,六、几种特殊的芳香烃,写出结构简式，指明类别，主要性质1、C7H82、C10H83、C8H8,1、已知分子式为C12H1

4、2的物质A结构简式为 A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有()A、9种 B、10种 C、11种 D、2种,A,2、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香烃，按下列特点排列：，若用通式表示这一系列化合物，其通式应为（）（n=1，表示第一种物质，依次类推）A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6,B,3、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol125 kJ/mol的热量，但1.3环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（）A、1.3环已二烯加氢是吸热反应 B、1.3环已二烯比苯稳定 C、苯加氢生成环已烷是吸热反应 D、苯比1.3环已二烯稳定,D,4、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子质量为：,79,5、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）氯水 苯 CCl4.KI E.乙烯乙醇,BE,6、用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）A、3种 B、4种 C、5种 D、6种,D,煤的组成,煤的组成元素,1 碳2 氢3 氧4 氮5 硫6 磷,煤中有机物的结构,