《苯的化学反应》PPT课件.ppt

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1、第七章 苯和芳香烃（2）,主要内容 苯环上取代基对亲电反应的影响。取代基的分类，致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基。取代基对反应活性的影响及定位作用的理论解释。亲电取代中间体的稳定性分析。双取代基的定位作用，位阻对定位的影响。取代基的定位作用在合成中的应用。苯环上的氧化和还原（重点：Birch还原反应）,复习：苯环上的亲电取代,问题：苯环上已有取代基时，取代在何处？,邻位取代,间位取代,对位取代,?,一.取代基对亲电取代的影响,取代基对反应有两方面影响反应活性和反应取向,一些实验结果,取代基的分类,致活基团和致钝基团（考虑对反应活性及速度的影响）（activating groups an

2、d deactivating groups),如：,致活基团（亲电取代反应比苯快）,致钝基团（亲电取代反应比苯慢）,邻对位定位基和间位定位基（考虑对反应取向的影响）,如：,邻对位定位基（邻对位产物为主）,间位定位基（间位产物为主）,邻对位定位致活基,邻对位定位致钝基,间位定位致钝基,Ortho-and para-directing activators,Ortho-and para-directing deactivators,Meta-directing deactivators,Benzene（苯）,邻对位致活基,邻对位致钝基,间位致钝基,强致钝,中致钝,弱致钝,弱致活,中致活,强致活,R

3、eactivity,一些常见取代基,取代基对反应的影响的其它例子,OH为强致活基团，反应很快，无需Fe催化。,为弱亲电试剂，只与活化芳环反应。,规律：环上有钝化基时，不能发生Friedel-Crafts反应,硝化反应难进行。,少量,不能二取代,取代基对反应活性及定位的分析和解释,取代基的电子效应对苯环电荷密度的影响,诱导效应的影响,诱导给电子（使苯环活化）,诱导吸电子（使苯环钝化）,致活基,致钝基,共轭效应的影响,共轭给电子效应（使苯环邻、对位活化）,例：NH2的致活作用,例：NO2的致钝作用,共轭吸电子效应（使苯环邻、对位钝化）,取代基的电子效应对中间体稳定性的影响,诱导给电子效应的影响,例

4、：,主要产物,中间体稳定性分析：,最稳定的共振式（CH3起稳定作用）,邻位取代,对位取代,最稳定的共振式（CH3起稳定作用）,间位取代,CH3 的给电子效应未起作用,苯的反应,CH3（致活基团）使得邻、对、间三个位置均活化。,反应进程势能图,共轭给电子效应的影响,例：,主要产物,中间体稳定性分析：,邻位取代,最稳定的共振式(满足八隅体),中间体稳定（有四个共振式）,对位取代,中间体稳定（有四个共振式）,最稳定的共振式(满足八隅体),间位取代,中间体只有三个共振式，OR未起作用,反应进程势能图,苯的反应,OR使得邻、对位活化（共轭效应）。OR使得间位钝化（诱导吸电子效应）,共轭吸电子效应的影响,

5、例：,主要产物,中间体稳定性分析：,邻位、对位取代,不稳定,不稳定,间位取代,NO2使得邻、对、间三个位置均钝化，间位受到影响较小。,苯的反应,卤素的双重作用:邻对位致钝基,例：,慢,苯环钝化，反应慢。邻位受影响最大。,邻位取代（对位取代情况类似）,最稳定(满足八隅体),中间体稳定（有四个共振式）,间位取代,中间体只有三个共振式，不稳定,苯的反应,邻、对、间三个位置均钝化，对位位受到影响较小。,双取代基时的反应取向,两个同类定位基时服从定位能力强者，差别不大时，得混合物,定位能力：,邻对位定位基,间位定位基,两个间位定位基,两者定位一致,有不同类定位基时，服从邻对位基定位,位阻对反应取向的影响

6、,两者定位一致,位阻较大,SO3H体积较大，取代主要在位阻较小处，生成热力学稳定产物。,基团较大，有位阻,取代基的定位作用在合成上的应用,例1：,合成路线,例2：,直接硝化,保护氨基,存在问题：(1)苯胺易被硝酸氧化(2)苯环钝化，反应难，生成少量间位产物,优点：(1)氨基保护后不易被氧化(2)N的碱性减弱，不与H+反应(3)保护后为弱致活基，反应易控制,例3：,热力学稳定产物,合成方法：先保护对位,去磺酸基,苯及其同系物的氧化和还原反应,氧化反应,苯环的氧化,侧链的氧化,不反应,顺丁烯二酸酐,不被氧化（因为无a-H）,产物均为苯甲酸,例 1：,芳环侧链氧化在合成上的应用制备苯甲酸衍生物,合成

7、,先硝化，再氧化，符合定位取向,分去邻位产物,例 2：,合成,符合定位取向,不能得到目标分子,苯环的还原,催化氢化：,Birch还原,Birch还原机理：,较稳定：自由基与负离子电子对处于对位,高压,注意双键的位置,取代基对Birch还原反应及取向的影响：,吸电子基：反应较快,给电子基：反应较慢,中间体的稳定性比较：,较稳定,较稳定,不能进行Birch还原的化合物,双取代基苯的Birch还原举例:,（因为官能团也被还原）,Birch还原对孤立双键无影响:,双键与苯环共轭时，环外双键受影响,先还原环外双键,本次课主要内容：取代基对亲电反应的影响，苯环上取代基的分类，致活基和致钝基，邻对位定位基和间位定位基。用诱导和共轭电子效应反应解释取代基对反应活性的影响及定位作用。反应中间体的相对稳定性分析。双取代基对反应取向的影响。位阻对反应取向的影响。取代基的定位作用在合成中的应用。苯环的氧化和还原，Birch还原反应及应用,课后练习：10-3间溴硝基苯、间硝基苯乙酮、间氯苯磺酸、2-溴-4-硝基甲苯、对硝基苯甲酸，10-5,