《色谱基础理论》PPT课件.ppt

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1、色谱基础理论,林直宏Email：,目录,三,高效气相色谱仪的结构与原理,一、色谱法的基本理论,80%-85%的有机化合物,色谱法的起源,20世纪初，俄国科学家茨维（）提出经典液相色谱法后，色谱分析法取得了迅速的发展，,分离基本模型,3种组分同时进入色谱柱,3种组分开始在色谱柱中分离,3种组分在色谱柱中基本达到分离,3种组分在色谱柱中完全达到分离,色谱法，即利用组分在体系中固定相与流动相的分配差异，将混合物组分进行分离和测定的方法。,色谱分类,GC进样方式：样品转化为液体流动相：惰性气体，不予组分发生反应，黏度10-5Pas，输出压力0.11.0MPa。固定相：1、分离机理：吸附、分配、络合、手

2、性作用2、色谱柱：填充（粒度，柱内径1-4mm，柱长1-4m，柱效102-103；毛细（内径，柱长10-100m，柱效103-104）；柱温室温-420。检测器：FID、TCD、ECD、FPD、NPD应用范围：低分子量、低沸点有机化合物；永久气体。,LC进样方式：样品需为液体流动相：离子型、极性、弱极性或非极性溶液，可与被分析组分发生反应，黏度10-3Pas，输出压力45MPa。固定相：1、分离机理：吸附、分配、筛析、离子交换、亲和、手性作用。2、色谱柱：填充（粒度5-10um，柱内径3-6mm，柱长10-25cm，柱效104；柱温室温-50。检测器：UVD、DAD、FD（荧光）、ECD（电导

3、）、RID、ELSD应用范围：低分子量、部分低沸点、高沸点、高分子量有机化合物；离子型化合物；生物活性物质。,基本术语,色谱图,检测信号和时间的关系图不同的色谱峰对应相应的组分可以得到相应组分的保留时间和峰面积信息。保留时间 定性分析 峰面积 定量分析,基本术语,保留时间（Retention time)：组份从进样到出现最大值所需要的时间，tR死时间(dead time):不被固定相滞留的组份，从进样到出峰最大值所需要的时间，t0峰高（Peak Heigh)从峰最大值到峰底的距离,峰面积（Peak Area)峰与峰底之间的面积,出峰异常-无峰或峰很小,GCA.色谱柱连接是否正确B.系统是否有漏

4、C.检测器是否工作开启，如FID点火了吗？FID高压静电正常吗？TCD加电流了吗 D.柱中是否有载气E.样品是否降解、沉淀,LCA.色谱柱连接是否正确B.系统是否有漏C.检测器是否正常，如UVD的是否能力异常，R/S是否正常；氘灯是否点亮D.流动相组分、纯度、配比是否正常E.样品是否降解、沉淀,基线(base line),基线(base line)经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。噪音(noise)基线信号的波动。流动相波动、电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、色谱柱被污染所致。漂移(drift)基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压

5、、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。,基线异常-噪声、漂移变大或不规则,GC流动相：载气不纯气源输出不稳气路有漏气检测器被污染色谱柱被污染,LC流动相：流动相非色谱纯，使用试剂、水或药品不纯，或被污染；有气泡泵输液不稳检测器故障，如流过池漏液色谱柱被污染,分离度（Resolution),当R=1 时，有5的重叠；当R=1.5时，分离程度为99.7%，可视为基线分离 毛细管色谱柱比填充柱有更高的分辨率。,两个相邻峰的分离程度。以两个组份保留值之差与其平均半峰宽值的比来表示：,峰的形状,理想的峰型是高斯曲线.分子的理论统计学分布,拖尾因子(taili

6、ng factor，T),用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。中国药典规定T应为0.951.05。T0.95为前延峰，T1.05为拖尾峰。,峰型异常-前伸峰,GC峰伸舌多为色谱柱过载，减小进样量，使用大容量柱子提高OVEN，INJ温度；进样技巧提高。色谱柱的连接,LC死体积太大样品溶液的配比极性与流动相的极性相差太大。减少进样量；保护柱或柱失效,峰型异常-峰拖尾,GC溶剂/固定相极性不相匹配 色谱柱安装不正确 同时有两个峰流出分流比太小,LC色谱柱被污染或失效进样阀漏液,峰型异常-峰开叉,GC进样口污染色谱柱

7、被污染样品被污染，混入难分离杂质检测器被污染,LC保护柱污染柱失效样品被污染，混入难分离杂质,分配系数(distribution coefficient，K),在一定温度下，化合物在两相间达到分配平衡时，在固定相与流动相中的浓度之比。,分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分,LC:流动相（组分比例、pH）、流速、进样量GC:流速、温度、进样量,峰展宽的度量.以塔板数来表示类似蒸馏中的气液平衡,柱效（Column Efficiency),例如，图示中塔板数为3.,塔板理论,理论塔板数为：,n=5.54(tR/W1/2)2,速

8、率方程,气相色谱速率方程（Van Deemter方程）,液相色谱速率方程（即Giddings方程）,A B C,A B C,van Deemter曲线,（颗粒度和柱床填装的优良程度）,Height Equivalent to Theoretical Plate,线速度 U（mm/sec）,HETP,最低HETP=最优化的塔板数,H,（传质）,（纵向扩散）,HETP PLATES,影响色谱柱效率的因素,A.涡流扩散(不同路径的影响).,采用细而均匀的载体，这样有助于提高柱效 毛细管柱可忽略该项,A2dp，dp为填料直径，为填充不规则因子，填充越不均匀越大。,对于HPLC来说,颗粒度越小柱效越高颗

9、粒度控制着分离的质量更小的颗粒度：使最高柱效点向更高线速度方向移动有更宽的线速度范围降低颗粒度不但可以增加柱效，同时也增加分离速度,van Deemter 曲线的挑战,如果填料的颗粒继续演变,HPLC（高效液相色谱法）填料颗粒尺寸的演变,如果我们使用更小颗粒度的填料会发生什么情况？,影响色谱柱效率的因素,B.纵向扩散.,气相中分子的扩散 主要决定于气体流速,由于进样后溶质分子在柱内存在浓度梯度，导致轴向扩散而引起的峰展宽。,B/u2Dm/u。u为流动相线速度，分子在柱内的滞留时间越长（u小），展宽越严重。Dm为分子在流动相中的扩散系数，由于液相的Dm很小，通常仅为气相的10-410-5，因此在

10、HPLC中，只要流速不太低的话，这一项可以忽略不计。是考虑到填料的存在使溶质分子不能自由地轴向扩散，而引入的柱参数，用以对Dm进行校正。一般在0.60.7左右，毛细管柱的1。,影响色谱柱效率的因素,C.传质阻力.,对于GC来说 主要取决于气体的流速和固定相量的多少。,由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。,对于LC来说,流动相传质阻抗,静态流动相传质阻抗,这是由于在一个流路中流路中心和边缘的流速不等所致。靠近填充颗粒的流动相流速较慢，而中心较快，处于中心的分子还未来得及与固定相达到分配平衡就随流动相前移，因而产生峰展宽。,这是由于溶质分子进入处于固定相孔穴内的静止

11、流动相中，晚回到流路中而引起峰展宽。,高柱温,颗粒越小，微孔孔径越大,固定相传质阻抗,只有在厚涂层固定液、深孔离子交换树脂或解吸速度慢的吸附色谱中，Hs才有明显影响。,速率方程给我们的启示,进样时间要短。填料粒度要小。改善传质过程。过高的吸附作用力可导致严重的峰展宽和拖尾，甚至不可逆吸附。适当的流速。以H对u作图，则有一最佳线速度uopt，在此线速度时，H最小。一般在液相色谱中，uopt很小（大约0.030.1mm/s），在这样的线速度下分析样品需要很长时间，一般来说都选在1mm/s的条件下操作。较小的检测器死体积。,例：载气对Van Deemter图的影响,N2,变化最大,可得到最低的HET

12、P.H2 和 He 曲线较平坦，即使较高的流速下也能得到较低的HETP，所以即使在较高的分析速度时，也可以得到较好的分离度.,常用毛细管柱的最佳载气流量,二、气相色谱仪的结构及检测器原理,作用：1）载气：作为色谱的流动相2）检测器的工作气体。,载气：-惰性：He,Ar,N2,H2.-根据检测器,价格及方便程度来决定-采用压力调节器以获得恒定的仪器输入压力-控制流量来得到恒定的流速,气源,气体进口及连接（9790型）,进样口,作用：样品进样和汽化.要求：精度和重现性根据样品的性质选择进样技术,填充柱进样口,毛细管柱进样口,色谱柱,液膜：0.25-12m,检测器,热导检测器（TCD）,气相色谱最早

13、的检测器,1946.测量样品气流导热性能的变化。热导-热量从高温物体到低温物体的传导。,两个平行的气流，样品和参考。惠斯通电桥用来比较两个气流的阻抗。气流的速度、压力及电的变化影响被最小化。,氢火焰检测器（FID）,最常用的GC 检测器.-是有机物的通用型检测器。-检出限 5pg.-线性范围可达7个数量级.-容易操作破坏型检测器样品燃烧信号值大小取决于碳原子数目及替代物的数量。,响应,离子数目正比于碳原子数目(C-H键).一些官能团如羰基(CO=)、羟基(OH）、卤素（X）、胺（NH4+）则很少或根本不会离子化。对无机气体如H2O,CO2,SO2,和Nox不灵敏。火焰以氢气和空气作为燃气。在控

14、制的流速下进行电子点火。火焰无色除非受到污染。,设计结构,FID电路设计（9790）,基流；可变电阻,补偿抵消,电子捕获检测器（ECD）,非破坏性。对卤素、过氧化物、醌类金属有机物及硝基化合物非常灵敏，0.03pg。而对胺类、醇类及碳氢化合物不灵敏。线性窄，103.,主要用于食品、制药、环保等领域，检测痕量含卤素等的样品一定不要试图去拆卸该检测器,ECD原理,射线粒子使载气离子化:N2+N2+e-在电场中生成的正离子和电子向两极移动形成基流。当电负性样品进入后即捕获慢速低能量电子使基流下降形成信号。e-+sample current loss,12,f=f-f0=k 其中：f：脉冲频率f0：基

15、本脉冲频率（只有载气通过ECD时的脉冲频率）k：由电子捕获率和其它因素决定的常数：电负性物质的浓度,电离惰性气体,分子,火焰光度检测器（FPD）,FPD是利用富氢火焰含硫杂原子或含磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。此光强度与被测组分成比例。所以它是以物质与光的相互关系为机理的检测方法，属光度法。FPD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，只能用于含硫、磷化合物，特别是硫化合物的痕量检测。,394nm的滤光片来检测含硫的组分526nm的滤光片用于检测含磷的组分,氮磷检测器(NPD）,只对氮、磷有很高的选择性氮的灵敏度：1pg/sec；磷为：0.5pg/sec

16、主要应用于：药物、燃料、香料、农药残留NPD的结构类似FID，主要差别是NPD在喷嘴上方有铷珠。,化学反应原理燃烧产生 CN 和 HPORb+CN Rb+CN-(detected)Rb+HPO Rb+HPO-(detected),当含N、P化合物进人电离源的冷焰区，生成稳定的电负性基团(CN和PO或PO2)，电负性基团从气化的铷原子上获得电子生成Rb+与负离子CN-或PO-,、PO2-。负离子在正电位的收集极释放出一个电子，同时物出信号。Rb+又回到负电位的物表面，被吸收还原.以维持电离源的长期使用。,三、高效液相色谱仪结构及原理,淋洗液,色谱柱,检测器,数据处理,进样器,输液泵,步进马达,凸

17、轮,排放阀,旋钮,压力传感器信号,往进样阀,排放,流动相进口,1、输液泵工作原理（FL2200）,吸液：柱塞由泵腔向外运动从单向阀进口向上形成较低压力，进口单向阀被打开，流动相进入泵腔。由于系统压力大于泵腔压力，出口单向阀被关闭，此时入口单向阀及泵头内为低压状态，出口单向阀处于高压状态。,输液泵工作原理（FL2200）,输液泵工作原理（FL2200）,排液：柱塞向泵腔内运动，进口单向阀关闭。出口单向阀打开，流动相进入色谱系统。此时整个泵全部处于高压状态。,入口单向阀,出口单向阀,进口单向阀安装在泵头的下部出口单向阀安装在泵头的上部这样有利于气泡的排出，阀体是不锈钢的，里面装宝石小球，安装在阀体

18、进口端的是宝石球座，在出口处装有筛网。液体向反方向流时（从上往下）球落入宝石球座内，阻止液体回流。,单向阀工作原理（FL2200）,检测器工作原理（FL2200）-光路,检测原理：基于流过池中的样品溶液对光产生吸收有信号差。,朗伯比耳定律,光能量：Io=透过溶液的光能量It=透过样品的光能量光通量（透过率）：T=It/Io吸光度：A=-log(T)=log(Io/It)吸光度：A=KcL,T-浓度曲线,A-浓度曲线,低浓度样品,高浓度样品,不同种类的溶剂有其不同的截止波长溶剂质量的好坏对其截止波长有影响为何溶剂质量影响截止波长？1.含紫外吸收的杂质2.溶解在其中的氧气3.缓冲液溶剂的紫外吸收,谢谢！,