水泥工艺生产 熟料煅烧技术.ppt
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1、第六章熟料煅烧技术,一、概述二、生料在煅烧过程中的物理与化学变化三、悬浮预热技术四、预分解技术五、回转窑技术六、熟料冷却机七、预分解窑技术的生产控制八、新型干法水泥技术的发展九、窑用耐火材料,第六章熟料煅烧技术,本章学习要点:本章主要介绍新型干法水泥生产过程中的熟料煅烧技术以及煅烧过程中的物理化学变化,以旋风筒换热管道分解炉回转窑冷却机为主线,着重介绍当代水泥工业发展的主流和最先进的煅烧工艺及设备、生产过程的控制调节等。,6.1 概述,悬浮预热、窑外分解技术,从根本上改变了物料的预热、分解过程的传热状态,将窑内物料堆积状态的预热和分解过程,分别移到悬浮预热器和分解炉内进行。,6.1 概述,概念
2、:一次空气、二次空气、三次空气、窑头、窑尾、物料进窑方向、废气出窑方向。,6.1 概述,6.1 概述,预分解窑的关键技术装备 筒,旋风筒;管,换热管道;炉,分解炉;窑,回转窑;机,冷却机.,6.1 概述,预分解窑的关键技术装备 适当成分的生料进入预热器预热.预热好的生料进入分解炉,碳酸盐分解 分解后的生料进入窑内煅烧成为熟料.熟料进入冷却机进行冷却.P61表6.1国内外预分解窑情况统计,6.2 生料在煅烧过程中的物理化学变化,生料在加热过程中,依次发生干燥、粘土矿物脱水、碳酸盐分解、固相反应、熟料烧结及熟料冷却结晶等重要的物理化学反应。这些反应过程的反应温度、反应速度及反应产 物不仅受原料的化
3、学成分和矿物组成的影响,还受反应时的物理因素诸如生料粒径、均化程度、气固相接触程度等的影响。,6.2.1 干燥,排除生料中自由水分的工艺过程称为干燥。生料中还有不超过1.O的水。自由水分的蒸发温度一般为27150左右。当温度升高到100150时,生料自由水分全部被排除。自由水分蒸发热耗大。每千克水蒸发潜热高达2257 kJ(在100下)。,6.2.2 脱水,脱水是指粘土矿物分解放出化合水。层间水在100左右即可排除,而配位水则必须高达400600以上才能脱去。,6.2.2 脱水,粘土中的主要矿物高岭土发生脱水分解反应如下式所示:Al2O32SiO22H20 Al203 2SiO2 2H2O 高
4、岭土 无定形 无定形 水蒸气 高岭土进行脱水分解反应属吸热过程。生成了非晶质的无定形偏高岭土,具有较高活性,为下一步与氧化钙反应创造了有利条件。在 900950,由无定形物质转变为晶体,同时放出热量。,6.2.2 脱水,影响因素 1生料水分2粘土矿物 不同粘土矿物脱水温度不一样。书P36 表3.43粘土脱水产物活性一般结构疏松、无定形(非晶态)、新生态、细小的 活性高,易与CaO结合。高岭石 蒙脱石、伊利石 长石、水云母,6.2.2 脱水,影响因素 1生料水分2粘土矿物3粘土脱水产物活性4急烧:粘土脱水后,随着温度的升高,会结晶或晶型转变,导致活性;急烧可使脱水产物来不急进行上述转变,就已进入
5、碳酸钙分解温度,而与分解出的CaO均处于高活性状态,而易于反应,有利熟料的形成。,6.2.2 脱水,影响因素 1生料水分2粘土矿物3粘土脱水产物活性4急烧5粘土颗粒大小:粘土脱水首先在表面,再向粒子中心扩散,扩散过程较慢。内部脱水速度控制整个脱水过程,所以越细越好。,6.2.3 碳酸盐分解,1、分解反应特点可逆反应:受T、PCO2影响。T,有利反应向正方向进行,且分解速率加快 600开始分解,890时PCO2=1个大气压,1100-1200反应迅速。慢 加快 迅速-每T50,分解速度约增1倍,6.2.3 碳酸盐分解,1、分解反应特点可逆反应:受T、PCO2影响。T,有利反应向正方向进行,且分解
6、速率加快 T 废气T、热耗、预热器、分解炉易堵、结皮;加强通风 PCO2 有利反应向正方向进行。,6.2.3 碳酸盐分解,1、分解反应特点可逆反应:受T、PCO2影响。强吸热反应:是熟料形成过程中消耗热量最多的一个工艺过程。约占预分解窑的1/2,湿法1/3 烧失量大:纯CaCO3为44%,一般在40%左右,与石灰质原料的品质有关。,6.2.3 碳酸盐分解,1、分解反应特点可逆反应:受T、PCO2影响。强吸热反应烧失量大分解温度与PCO2和矿物结晶程度有关:PCO2,则分解温度增高。方解石的结晶程度高,晶粒粗大,则分解温度高;相反,微晶或隐晶质矿物的分解温度低。,6.2.3 碳酸盐分解,2、碳酸
7、钙的分解过程 五个过程:两个传热过程:热气流向颗粒表面传热、热量以传导方式向分解面传热;一个化学反应过程:分解面上的CaCO3分解并放出CO2;两个传质过程:分解放出的CO2穿过分解层(CaO层)向表面扩散、表面CO2向周围介质气流扩散。,6.2.3 碳酸盐分解,2、碳酸钙的分解过程 五个过程中,传热和传质皆为物理传递过程,仅有一个化学反应过程。各过程的阻力不同,所以CaCO3的分解速率受控于其中最慢的一个过程。回转窑:生料粉粒径小,传质过程快;但物料呈堆积状态,传热面积小,传热系数不高,故传热速率慢。所以CaCO3分解速率取决于传热过程。,6.2.3 碳酸盐分解,2、碳酸钙的分解过程 五个过
8、程中,传热和传质皆为物理传递过程,仅有一个化学反应过程。各过程的阻力不同,所以CaCO3的分解速率受控于其中最慢的一个过程。立窑和立波尔窑:生料需成球,由于球径较大,故传热速率慢,传质阻力很大,所以CaCO3分解速率取决于传热和传质过程。,6.2.3 碳酸盐分解,2、碳酸钙的分解过程 五个过程中,传热和传质皆为物理传递过程,仅有一个化学反应过程。各过程的阻力不同,所以CaCO3的分解速率受控于其中最慢的一个过程。预热器、预分解炉内:生料处于悬浮状态,传热面积大,传热系数高,传质阻力小,所以CaCO3分解速率取决于化学反应速率。,6.2.3 碳酸盐分解,3影响碳酸钙分解反应的因素反应条件。提高反
9、应温度有利于加快分解反应速率,同时促使CO2扩散速率加快;但应注意温度过高,将增加废气温度和热耗,预热器和分解炉易结皮、堵塞。加强通风,及时排出反应生成的CO2气体,可加速分解反应。通风不畅时,废气中CO2含量增加,不仅影响燃料燃烧,而且使分解速率减慢。,6.2.3 碳酸盐分解,3影响碳酸钙分解反应的因素石灰石的种类和物理性质。结构致密、质点排列整齐、结晶粗大、晶体缺陷少的石灰石不仅质地坚硬,而且分解反应困难,如大理石的分解温度较高。质地松软的白垩和内含其他较多的泥灰岩,则分解所需的活化能较低,分解反应容易。当石灰石中伴生有其他矿物和杂质时,一般具有降低分解温度的作用。,6.2.3 碳酸盐分解
10、,3影响碳酸钙分解反应的因素生料细度和颗粒级配。生料细度细,颗粒均匀,粗粒少,物料的比表面积大,可使传热和传质速率加快,有利于分解反应。,6.2.3 碳酸盐分解,3影响碳酸钙分解反应的因素生料悬浮分散程度。生料悬浮分散差,相对地增大了颗粒尺寸,减少了传热面积,降低了碳酸钙的分解速度。是决定分解速度的一个非常重要因素。书P112 回转窑和分解炉内分解时间比较:回转窑内CaCO3分解率为85-95%(8001000)要15min;而分解炉内(800850)要2s。,6.2.3 碳酸盐分解,3影响碳酸钙分解反应的因素粘土质组分的性质。若粘土质原料的主导矿物是活性活性大的高岭土,由于其容易和分解产物C
11、aO直接进行固相反应生成低钙矿物,可加速CaCO3的分解反应。反之,若粘土的主导矿物是活性差的蒙脱石、伊利石,则要影响CaCO3的分解速率,由结晶SiO2组成的石英砂的反应活性最低。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程在熟料形成过程中,从碳酸钙开始分解起,物料中便出现了游离氧化钙,它与生料中的SiO2、Al2O3和 Fe2O3等通过质点的相互扩散而进行固相反应,形成熟料矿物。固相反应:是指固态物质间发生的化学反应,有时也有气相或液相参与,而作用物和产物中都有固相。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程熟料形成过程的固相反应比较复杂,其过程大致如下:见书P113
12、约800:开始形成CA、CF与C2S;CACACFCF2CSC2S C2S开始形成800-900:开始形成C12A7、C2F;7CA5CC12A7,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程约800:开始形成CA、CF与C2S;800-900:开始形成C12A7、C2F;900-1100:2CASC2ASC2AS形成后又分解C12A79C7C3AC3A开始形成C2F2CC12A77C4AFC4AF开始形成1100-1200:大量形成C3A、C4AF,C2S含量达最大值,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程约800:开始形成CA、CF与C2S;800-900:开始形成C
13、12A7、C2F;900-1100:C2AS形成后又分解、C3A、C4AF开始形成1100-1200:大量形成C3A、C4AF,C2S含量达最大值 由上可见,水泥熟料矿物的形成是一个复杂的多级反应,反应过程是交叉进行的。上述反应为放热反应,用普通原料约放热420-450J/g,足以使物料升温300以上。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程约800:开始形成CA、CF与C2S;800-900:开始形成C12A7、C2F;900-1100:C2AS形成后又分解、C3A、C4AF开始形成1100-1200:大量形成C3A、C4AF,C2S含量达最大值 以上化学反应的温度都小于反应物
14、和生成物的熔点,也就是说物料在以上这些反应过程中都没有熔融状态物出现,反应是在固体状态下进行的。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 1反应过程由于固体原子、分子或离子之间具有很大的作用力,因此固相反应的反应活性较低,反应速率较慢。通常,固相反应总是发生在两组分界面上,为非均相反应。对于粒状物料,反应首先是通过颗粒间的接触点或面进行,随后是反应物通过产物层进行扩散迁移,因此,固相反应一般包括界面上的反应和物质迁移两个过程。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 2影响固相反应的主要因素生料的细度和均匀性生料愈细,则其颗粒尺寸愈小,比表面积愈大,各组分间的接触面积愈大,同时表面的质点自
15、由能亦大,使反应和扩散能力增强,因此反应速率愈快。但是,当生料磨细到一定程度后,如继续再细磨,则对固相反应的速率增加不明显,而磨机产量却大大降低,粉磨电耗剧增。因此,必须综合平衡,优化控制生料细度。生料的均匀性好,即生料内各组分混合均匀,这就可以增加各组分之间的接触,所以能加速固相反应。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 2影响固相反应的主要因素生料的细度和均匀性硅酸盐水泥生料细度一般控制范围:0.2mm(900孔/cm2)以上粗粒在1.0-1.5%以下,此时0.08mm以上粗粒可以控制在8-12%,最高在15%以下;或者使生料中以上粗粒为0.5%左右,则0.08mm以上粗粒可放宽到1
16、5%以上,甚至可以达到20%以上。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 2影响固相反应的主要因素生料的细度和均匀性温度和时间当温度较低时,固体的化学活性低,质点的扩散和迁移速率很慢,因此固相反应通常需要在较高的温度下进行。提高反应温度,可加速固相反应。由于固相反应时离子的扩散和迁移需要时间,所以,必须要有一定的时间才能使固相反应进行完全。急剧煅烧:热力梯度大,升温快,使脱水、CaCO3分解重合,新生态,活性高。,6.2.4 固相反应,固相反应-放热反应 2影响固相反应的主要因素生料的细度和均匀性温度和时间原料性质当原料中含有如燧石、石英砂等结晶SiO2或方解石结晶粗大时,因破坏其晶格困难
17、,所以固相反应的速率明显降低,特别是当原料中含有粗粒石英砂时,其影响更大。,6.2.5 熟料烧结,当物料温度升高到1250-1280时,即达到其最低共熔温度,开始出现以氧化铝、氧化铁为主的液相,液相的组分中还有氧化镁和碱等。随着温度的升高和时间延长,液相量增加,液相粘度降低,氧化钙、硅酸二钙不断溶解、扩散,硅酸三钙晶核不断形成,并逐渐发育、长大,最终形成几十微米大小、发育良好的阿利特晶体。与此同时,晶体不断重排、收缩、密实化,物料逐渐由疏松状态转变为色泽灰黑、结构致密的孰料我们称以上过程为熟料的烧结过程,简称熟料烧结。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度最低共熔温度:物料
18、在加热过程中,两种或两种以上组分开始出现液相时的温度。组分性质与数目都影响系统的最低共熔温度。见书P114表6.2。矿化剂和微量元素对降低共熔温度有一定作用。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量液相量-CaO不易被吸收完全,导致熟料中f-CaO影响熟料质量,或降低窑产量和增加燃料消耗。液相量-能溶解的C2S、CaO亦-形成C3S快;液相量-易结大块,回转窑内结圈。立窑内炼边、结炉瘤等;,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量烧结范围:是指水泥生料加热至出现烧结所必需的、最少的液相量时的温度(开始烧结温度)与开始出现结大块(超过正常液相量)
19、时的温度差值。生料中的液相量随温度升高而缓慢增加,其烧结范围就较宽;如生料中液相量随温度升高而增加很快,则其烧结范围就较窄。它对熟料烧成影响较大,如烧结范围宽的生料,窑内温度波动时,不易发生生烧或烧结成大块的现象。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量含铁量较高的硅酸盐水泥,其烧结范围就较窄,降低铁的含量,增加铝的含量,烧结范围就变宽。烧结范围还和液相粘度、表面张力及这些性质随温度而变化的情况有关。通常硅酸盐水泥熟料的烧结范围约为150。影响液相量的因素:生料成分、烧成温度。一般水泥熟料在烧成阶段的液相量约20-30%。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1
20、最低共熔温度2液相量3液相粘度液相粘度直接影响硅酸三钙的形成速率和晶体的尺寸,粘度小,则粘滞阻力小,液相中质点的扩散速率增加,有利于硅酸三钙的形成和晶体的发育成长;反之则使硅酸三钙形成困难。熟料液相粘度随温度和组成(包括少量氧化物)而变化。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量3液相粘度影响液相粘度的因素:温度。温度 粘度。(T 离子动能 相互间作用力)液相组成。液相粘度随液相中离子状态和相互作用力的变化而异。,6.2.5 熟料烧结,液相组成。液相粘度随液相中离子状态和相互作用力的变化而异。a)CaO离解为Ca2+离子;b)SiO2主要离解为SiO44-阴离子团。S
21、i-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;c)Al2O3和Fe2O3为两性化合物,可同时离解成MeO45-和Me3+离子,两者的比例视各自金属离子半径和液相酸碱度而异。以MeO45-离子状态存在时,有4个O2-配位,构成较紧密的四面体,Me-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;,6.2.5 熟料烧结,液相组成。液相粘度随液相中离子状态和相互作用力的变化而异。a)CaO离解为Ca2+离子;b)SiO2主要离解为SiO44-阴离子团。Si-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;c)Al2O3和Fe2O3为两性化合物,可同时离解成MeO45-和Me3
22、+离子,两者的比例视各自金属离子半径和液相酸碱度而异。以Me3+离子状态存在时,有6个O2-配位,构成松散的八面体,Me-O价键较弱,在粘滞流动时,易于断裂,因而液相粘度较低。,6.2.5 熟料烧结,液相组成。液相粘度随液相中离子状态和相互作用力的变化而异。a)CaO离解为Ca2+离子;b)SiO2主要离解为SiO44-阴离子团。Si-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;c)Al2O3和Fe2O3为两性化合物,可同时离解成MeO45-和Me3+离子,两者的比例视各自金属离子半径和液相酸碱度而异。.Al3+半径Fe3+,趋向于构成较多的MeO45-离子,因而提高IM,则粘度;,
23、6.2.5 熟料烧结,液相组成。液相粘度随液相中离子状态和相互作用力的变化而异。a)CaO离解为Ca2+离子;b)SiO2主要离解为SiO44-阴离子团。Si-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;c)Al2O3和Fe2O3为两性化合物,可同时离解成MeO45-和Me3+离子,两者的比例视各自金属离子半径和液相酸碱度而异。.液相碱性较弱时,例如有MgO、SO3时,则Me2O3呈碱性,更多地离解成Me3+离子,因而液相粘度降低;当液相碱性较强,例如有Na2O、K2O时,则Me2O3呈酸性,更多地离解成MeO45-离子,因而液相粘度提高。,6.2.5 熟料烧结,液相组成。液相粘度随
24、液相中离子状态和相互作用力的变化而异。a)CaO离解为Ca2+离子;b)SiO2主要离解为SiO44-阴离子团。Si-O价键较强,在粘滞流动时,不易断裂,因而液相粘度较高;c)Al2O3和Fe2O3为两性化合物,可同时离解成MeO45-和Me3+离子,两者的比例视各自金属离子半径和液相酸碱度而异。d)其它,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量3液相粘度影响液相粘度的因素:温度液相组成煅烧方法。慢速升温,则Me2O3大部分离解成MeO45-离子,因而液相粘度提高;快速升温,则Al3+以四、六配位共存,而六配位的Fe3+增多,因而液相粘度降低。,6.2.5 熟料烧结,影
25、响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量3液相粘度4液相的表面张力液相表面张力愈小,愈容易润湿熟料颗粒或固相物质,有利于固相反应与固液相反应,促进熟料矿物特别是C3S的形成。T 表面张力;熟料中含镁、碱、硫等物质时,表面张力。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量3液相粘度4液相的表面张力5氧化钙溶解于熟料液相的速率C3S的形成主要是在液相中,由f-CaOC2S形成,因而溶于液相速率对C3S形成有重要影响。T 溶解速率;粒径 溶解速率。,6.2.5 熟料烧结,影响熟料烧结的因素:1最低共熔温度2液相量3液相粘度4液相的表面张力5氧化钙溶解于熟料液相的速率6反应物存在
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