《聚乙烯基塑料》PPT课件.ppt
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1、1,聚乙烯基塑料,2,聚氯乙烯 聚偏二氯乙烯 聚乙酸乙烯 聚乙烯醇 聚乙烯醇缩醛,3,一、概述1.定义:聚氯乙烯是由氯乙烯单体聚合而成的聚合物,英文名称为polyvinyl chloride,简称PVC。聚氯乙烯是最早工业化的塑料品种之一,目前产量仅次于聚乙烯之后,位居第二位。,第一节 聚氯乙烯(PVC),4,(一)单体制备60年代以前,氯乙烯的生产一直是以电石为原料制氯乙烯。随石油化工的发展,当今生产氯乙烯的工业化主要方法是以乙烯为原料,采用以下两种路线。1.乙烯氯化法,二、PVC的合成,5,乙烯氧氯化法经济上更优越,反应可一步完成,参加反应的氯气也可以更充分利用。该方法已成为当今生产氯乙烯
2、的主要方法。CH2CHCI常压下是无色气体,沸点是-14,商品供应时压缩为液体。氯乙烯容易聚合,储存时应加有阻聚剂。,2.乙烯氧氯化法,6,(二)聚合氯乙烯可以在过氧化物、偶氮化合物引发下按自由基机理进行聚合。聚合的实施方法可按悬浮法、乳液法、本体法和溶液法进行,但以悬浮法和乳液法为主。,7,乳液法,悬浮法,溶液法,本体法,PVC聚合,产量约占PVC总产量的80-85%,我国约为98%,最早的方法,适宜于生产聚氯乙烯糊状树脂,生产人造革等制品,世界有10-15%的生产量,我国为2%,本体聚合是新技术,树脂性能优良,世界上有8%左右的生产量,我国为空白,8,1 悬浮聚合将氯乙烯单体分散在水中,所
3、用分散剂是聚乙烯醇或甲基纤维素等,加入引发剂过氧化二苯甲酰或过氧化二碳酸二异丙酯,或偶氮二异丁腈。通过机械搅拌在5060,0.60.7 MPa压力下聚合,得到PVC 聚合物后分离、干燥。,9,悬浮聚合生产的PVC 占世界PVC 总产品的80以上,占我国总产量的98以上。悬浮法工艺成熟,后处理简单,产品纯度高,综合性能好,产品有多种用途。悬浮法所生产的聚合物数均分子量约为(3.68.5)万。,10,11,2乳液聚合乳液聚合是用于PVC 糊状树脂的生产。聚合中所用乳化剂要求乳化力强、稳定性好。常用乳化剂品种是十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠、硬脂酸胺等。引发剂采用过硫酸按或过硫酸钾、过硫酸钠或过氧
4、化氢等。将PVC 加入含有乳化剂、引发剂和缓冲剂的水乳液中,在4060,0.7 MPa的压力条件下,搅拌 1218 h,可得到乳状聚氯乙烯。,12,有一种比较新的乳液聚合法,称为“种子”聚合法,该方法是在配方中加人少量乳化剂(为通常用量的2540),同时加入单体用量1.52.5的聚PVC细粒胶乳种子,以水溶性过氧化物引发聚合,聚合中不断补充单体和乳化剂。采用“种子”聚合法的优点是可以使树脂颗粒变化控制在较小范围。,2,13,乳液聚合的优点是:速度快,聚合微粒粒径较大,体系稳定,便于连续生产,缺点是:聚合物后处理麻烦,不易将乳化剂等清除,影响到聚合物的电绝缘性、热稳定性等,生产成本也高。乳液聚合
5、的聚合物产品一般以糊状形式供应,主要用于人造革、泡沫塑料、织物涂层、搪塑制品的制造。该法生产的树脂分子量分散性大,Mn约为 1.212.5万。,14,三、结构与性能(一)PVC的结构导致的性能PVC 可以看作是PE 分子链上每个单体单元中的一个氢原子交替地被氯原子取代的结果。电负性较强的氯原子,作为侧取代基的存在对聚合物性能产生如下影响:,15,(1)增大了分子链之间的吸引力,又由于氯原子体积大,有较明显的空间位阻效应,这两个因素都促使分子链变刚变硬,使材料玻璃化温度比 PE 有大幅度上升,材料的硬度、刚性增大,力学性能提高,但韧性和耐寒性下降。(2)ClC键是偶极子,使材料宏观上表现出明显极
6、性,导致材料电性能比 PE 有所降低。,16,(3)氯原子的存在使材料具有阻燃性。(4)在与氯原子相连的同一个骨架碳原子上,相连的另一个原子是氢原子,由于氯原子的诱导效应,使CH键的电子云明显向C原子方向偏移,而 H原子处缺电子,成为质子。因此 PVC 是质子授予体(电子接受体),这对聚合物的溶解性有颇大影响。,17,(5)与氯原子相连的骨架碳原子是不对称碳原子,PVC 理论上应存在三种空间异构体。核磁共振分析:发现工业化生产的PVC 约合5565的间规异构体,其余为无规异构体。(对PVC进行脱氯化氢试验证明,聚合物分子链中各单体基本上是头一尾连接。X射线衍射测得工业化生产的聚氯乙烯仅具有51
7、0的结晶度,基本上属于无定形聚合物。),18,PVC树脂是白色粉末,密度约1.40,纯聚合物吸湿性不大于0.05,增塑后吸湿性增大,可达到0.5,纯聚合物的透气性和透湿率都较低。PVC材料一般都加有多种助剂。不含增塑剂或含增塑剂不超过5的 PVC称为硬PVC,加增塑剂可以使PVC材料变软,故称为软PVC。,(二)聚氯乙烯的性能,19,1.力学性能由于氯原子的存在,增大了分子链间的作用力,不仅使分子链变刚,也使分子链间的距离变小,敛集密度增大。(PE的平均链间距是4.3 1010m,PVC平均链间距是2.81010m),其结果使PVC宏观上比PE具有较高的强度、刚度、硬度。但是其韧性,断裂伸长率
8、和冲击强度均下降。PVC与PE相比,拉伸强度可提高到两倍以上,断裂伸长率下降约一个数量级。未增塑的PVC拉伸曲线类型属于硬而较脆的类型。,20,2热性能PVC的 Tg 转变温度约为80,8085开始软化,完全流动时的温度约为140,这时聚合物已开始明显分解。在现有的塑料材料中,PVC是热稳定性特别差的材料之一,在适宜的熔融加工温度170180下会加速分解释出HCl,在富氧气氛中会加剧分解。生产PVC制品时,都要加热稳定剂。PVC的最高连续使用温度在6580之间。,21,3电性能侧基氯原子的存在,使PVC成为具有一定极性的聚合物,故PVC的介电和电绝缘性比PE等聚烯烃塑料有较明显降低。室温时,C
9、Cl偶极子处于不活动状态,材料的电性能尚好,介电常数约在3.23.6之间,介质损耗因数tan值约为 2102,体积电阻率约为 1010-1014m,介电强度 1035kVmm。但随着温度升高,CCl偶极子活动性增大,电性能下降。在电场中偶极子会取向,取向与电场频率有关,PVC的电性能会受到电场频率的影响。,22,4耐化学试剂及耐溶剂性PVC的耐化学腐蚀性比较优异,除浓硫酸、浓硝酸对它有损害外,其它大多数无机酸碱类、无机盐类、过氧化物等对PVC 皆无侵蚀作用,可以作为防腐材料。增塑后的PVC 耐化学腐蚀性有所降低。,23,5环境与老化性能PVC的热稳定性差,在热、光、机械作用下(如加工时的摩擦剪
10、切作用)易分解脱出氯化氢。为克服这些缺陷,除加入稳定剂外,常常采用改性方法。6阻燃性PVC分子链组成中,按其质量约含有57的氯元素,赋予材料良好的阻燃性,氧指数约为47(PE仅为17.4),在强烈火源中如果着火,也可以自熄。,24,四、聚氯乙烯的加工(一)工艺特性(l)PVC的粘流温度Tf(136)与分解温度Td(140)非常接近,仅4之差,这给加工带来很大的困难。为此,需加入增塑剂降低Tf;加入稳定剂提高了Td;或二者一齐加,以便成型加工。同时还可延长制品寿命。,1,25,(2)PVC无论硬质还是软质,在熔融状态下的流变性,接近于非牛顿型,也就是说粘度的变化,主要与剪切速率有关。应由增大压力
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