肿瘤免疫.ppt
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1、,肿 瘤 免 疫,一、肿 瘤 抗 原 二、机体的肿瘤免疫效应机制 三、肿瘤的免疫逃逸机制 四、肿瘤免疫诊断和免疫治疗的原则,研究历史:1940-50年代:TSTA(肿瘤特异性移植抗原)的提出。1970年代:IL-2、细胞及体液免疫抗肿瘤研究。1980年代:Steven.Rosenberg.LAK.TIL治疗黑色素瘤等肿瘤1985年:生物治疗肿瘤的提出,一、肿 瘤 抗 原,常见肿瘤抗原及其特点 种类 型别 举例 可能机制 识别 排斥抗原 T细胞、B细胞正常细胞基因黑色素瘤MAGE“沉默基因”激活?编码的产物 肥大细胞肿瘤抗原P815A“沉默基因”激活 癌胚抗原CEA 再生细胞扩增 弱 克隆性抗原
2、 独特型 克隆扩增 弱 癌基因产物 Her-2/neu 过度表达+粘附分子 CD44 剪切突变产物+突变细胞基因 癌基因突变产物 Mut,P21ras 点突变+?编码的产物 抑癌基因突变产物 Mut.P53 点突变?+?内部融合蛋白 Mut.EGFR 内部缺失?+?嵌和蛋白 bcr-abl 基因易位+?病毒基因产物 转化基因产物 SV40T 外源基因表达+未知基因起源 移植抗原 紫外线或甲基?+产物 胆蒽诱发的肿瘤,1、根据肿瘤抗原特异性的分类法 TSA:Tumor specific antigen肿瘤特异性抗原 仅在肿瘤细胞表达而正常细胞所没有的抗原。包括突变细胞基因编码的肿瘤抗原、未知基因
3、编码的肿瘤个体特异性抗原TAA:Tumor associated Antigen 肿瘤相关抗原 在正常细胞也表达的抗原,在肿瘤细胞上表达存在量的差异或是异位表达。包括正常细胞基因编码的肿瘤抗原和病毒基因编码的肿瘤抗原。如:Her-2/neuTRA:Tumor rejection Antigen 肿瘤排斥抗原 既可以是TSA(称TSRA),也可以是TAA(称TARA)特点:表达于肿瘤细胞表面,易被识别并可作为免疫细胞攻击的靶抗原 肿瘤免疫治疗的基础,2、根据肿瘤诱发和发生情况的分类法 化学致癌剂:苯、二甲苯芳香族类致基因突变作用 物理致癌剂:x-ray、原子核、紫外线、DNA损伤基因突变、染色体
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