《糖尿病知识》PPT课件.ppt
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1、1,糖尿病知识,2,什么是糖尿病,糖尿病是由于胰岛素分泌绝对缺乏或/和胰岛素的生物效应降低引起的以高血糖为特征的一组代谢病。,3,糖尿病的特点,常见病终身疾病可控制的疾病需配合部分自我管理的疾病不断变化的疾病,4,糖尿病的危害,急性并发症:酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷,5,糖尿病的慢性并发症,微血管并发症糖尿病眼部并发症糖尿病肾脏病变糖尿病神经病变大血管并发症糖尿病心血管疾病糖尿病周围血管疾病糖尿病脑血管疾病糖尿病足糖尿病皮肤病变,6,糖尿病的慢性并发症,脑梗塞、脑出血,白内障、视网膜病变,牙周脓肿,心肌梗塞、心绞痛、高血压症,肺结核,肾病 肾病,便秘、腹泻,感染,麻木、神经痛,坏疽、截肢,7
2、,如何避免并发症的发生,治疗达标,8,什么是治疗达标?,A1c(糖化血红蛋白)7%,以及控制血压、血脂等,9,何为A1c?有何意义?,10,A1c 可反映血糖的总体控制水平,A1c:又称为“糖化血红蛋白”A1c 是红细胞中血红蛋白的糖基化形式A1c 可反映过去2-3个月内的血糖控制情况通过监测A1c,可取得最好的血糖控制效果,11,DCCT,糖尿病控制和并发症试验;UKPDS,英国前瞻性糖尿病研究,A1c治疗达标,A1c 是评估糖尿病疗效的关键指标A1c 水平与患者死亡和微血管及大血管并发症的相对风险有相关性,12,糖尿病并发症 DCCT1,2Ohkubo3UKPDS4(9%7%)(9%7%)
3、(8%7%)视网膜病变-63%-69%-21%肾脏病变-54%-70%-34%神经病变-60%大血管病变-41%*-16%*,A1c降低后风险的下降(%),良好的血糖控制可降低并发症的发生率,13,减少慢性并发症的发生减少 糖尿病并发症的进展与HbA1c水平的相关性,14,如何治疗才能达标,15,Adapted from Mudaliar S et al.In:Ellenberg and Rifkins Diabetes Mellitus,6th ed.New York,NY:Appleton and Lange;2003:531-557.,加用胰岛素,口服药物,2 种口服药物,非药物治疗效果
4、不佳,3 种口服药物,2型糖尿病治疗的传统流程,16,最大剂量的OAD治疗仍然只能取得很小的血糖控制效果,OAD,口服降糖药;TZD,噻唑烷二酮,曲格列酮.Yale JF et al.Ann Intern Med.2001;134:737-745.,磺脲类二甲双胍控制不良(N=178),加用 TZD,加安慰剂,服用磺脲类+二甲双胍+TZD的患者(n=92),服用磺脲类+二甲双胍+安慰剂的患者(n=86),48 周,85%未控制,15%控制,99%未控制,1%控制,2型糖尿病,17,2型糖尿病的治疗建议,口服药物,2 种口服药物,3种口服药物,早期加用胰岛素,有严重症状严重高血糖酮症妊娠,非药物
5、治疗无效,18,使用胰岛素的障碍,肥胖病人体重增加,患者认为注射胰岛素说明疾病加重-末路,医生认为胰岛素仅是针对某些特殊人群对顺应性差的病人是一种“威胁”,多次注射,老年患者,影响生活按时进餐,顺应性,“控制良好”医生不愿换药,OAD的选择增多胰岛素增敏剂,注射患者恐惧注射宁愿选择OAD,低血糖的危险,19,如何克服使用胰岛素的障碍,肥胖病人体重增加,患者认为注射胰岛素说明疾病加重-末路,医生认为胰岛素仅是针对某些特殊人群对顺应性差的病人是一种“威胁”,多次注射,老年患者,影响生活按时进餐,顺应性,“控制良好”医生不愿换药,OAD的选择增多胰岛素增敏剂,注射患者恐惧注射宁愿选择OAD,低血糖的
6、危险,新型胰岛素,每天一次注射时间灵活,低血糖发生少,每天一次,低血糖发生少,体重增加少,20,有并发症再打-悔之晚矣!,21,1922年加拿大著名糖尿病专家Banting(班亭)和Best、Macleod、Collip等人合作,从动物胰脏提取胰岛素成功,并用来治疗一个糖尿病患儿,成功的挽救了该患儿的生命。从此,胰岛素给糖尿病人带来福音。,胰岛素的历史,22,历史上第一位接受胰岛素注射的患者,Leonard Thompson,14岁的男孩,处于死亡边缘1922年1月1日接受胰岛素注射-注射部位形成脓肿1月23日再次接受Collip提取的胰岛素注射-血糖正常,尿糖及尿酮体消失生存到27岁,23,
7、Ted Ryder-首批接受胰岛素治疗的儿童之一,享年76岁,24,随着细胞功能进行性减退,胰岛素分泌不足更成为2型糖尿病高血糖不易控制的主要的原因之一。,25,胰岛素治疗观念的改变,许多糖尿病人仍 是对胰岛素心存偏见与误解:近年人们逐渐认识到:胰岛素治疗不是型糖尿病最后别无选择的手段,而是型糖尿病最好的治疗选择方式,不仅安全,而且益处多多。糖尿病治疗观念:已从单纯降糖转变到注重胰岛功能的保护,胰岛素则扮演了极其重要的角色。,26,随着糖尿病病程的进展多数的2型糖尿病患者最终都将通过胰岛素的治疗来达到良好的血糖控制,27,胰岛素的应用策略,强调更加精细、更加符合胰岛素的生理分泌模式主张早期应用
8、胰岛素,才能有效逆转和保护胰岛细胞的功能主张个体化应用,28,生理性的胰岛素分泌模式,正常人生理性的胰岛素的分泌存在二种模式:在餐间、夜间、凌晨持续分泌的基础胰岛素 作用:控制空腹及两餐间的血糖,分泌量占每天胰岛素分泌总量的大约50%。由进食刺激的餐时胰岛素的分泌 作用:控制餐后高血糖 每餐的分泌量占每天胰岛素分泌总量的10-20%,29,生理性的胰岛素分泌模式,午餐,晚餐,早餐,30,空腹血糖升高,餐后血糖“水涨船高”,总体血糖就居高不下,31,有效控制空腹高血糖,餐后高血糖也随之下降,总体血糖也得到了控制。,32,2型糖尿病胰岛素治疗的进阶方案,OHA联合治疗,血糖控制无法达标第1阶段 白
9、天OHA睡前胰岛素(胰岛素补充治疗)血糖控制无法达标第2阶段 每天二次胰岛素(胰岛素替代治疗)血糖控制无法达标第3阶段 每天多次胰岛素(MDI)或胰岛素泵治疗,33,胰岛素补充治疗,补充治疗的适应症:在2型糖尿病病程的早期:当血糖较高时采用胰岛素治疗可纠正葡萄糖毒性。针对应用OHA治疗血糖控制仍无法达标的患者补充治疗的方法:维持原OHA治疗方案,加用基础胰岛素 一天任何时间加来得时一天一次,10u/天 或睡前(22:00)加NPH(H),0.1u-0.2u/kg,34,24h内都有内源性胰岛素分泌相对恒定的胰岛素,没有峰值在非糖尿病的健康人中,其分泌曲线可以预计,Bolli GB et al.
10、Diabetologia.1999;42:1151-1167.,正常胰腺分泌基础胰岛素的特点,35,理想的基础胰岛素,现有的中效和长效胰岛素:吸收变化大血浆胰岛素谱不理想,有不希望出现的峰值空腹血糖很高夜间低血糖理想的基础胰岛素具有以下特点:矩形作用谱,如无峰值,长效作用重复性好药效学与胰岛素泵相似,36,皮下注射后的时间(小时),=观察期终点,葡萄糖输注率,(mg/kg/min),Adapted from Lantus(insulin glargine)EMEA Summary of Product Characteristics.2002.,30,0,1,2,3,4,5,6,0,20,10
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